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Paralysie supranucléaire progressive (Steele-Richardson-Olszewski Syndrome) - maladie dégénérative rare du système nerveux central caractérisée par une perte de mouvements oculaires volontaires, bradykinésie, la rigidité musculaire avec dystonie axiale progressive, la paralysie pseudobulbaire, et la démence.
Les paralysies sont également classées en fonction du degré de défaite. Isoler la paralysie partielle, qui est appelée parésie, et paralysie complète - pléthysie.
La paralysie périphérique est le signe le plus courant de la poliomyélite aiguë.
La paralysie périodique familiale est une maladie autosomique rare caractérisée par des épisodes de paralysie flasque avec perte de réflexes tendineux profonds et un manque de réponse musculaire à la stimulation électrique. Il existe 3 formes: hyperkaliémique, hypokaliémique et normokaliémique.
Avec le développement de cette pathologie, les muscles perdent le réflexe, ainsi que l'innervation arbitraire.
Paralysie du larynx (parésie du larynx) est un trouble de la fonction motrice sous la forme d'une absence complète de mouvements volontaires due à une violation de l'innervation des muscles correspondants.
La particularité des muscles cardiaques réside dans leurs contractions rythmiques non-stop, qui sont la fonction vitale du cœur.
Les symptômes de la paralysie des muscles faciaux sont divers en raison des différents degrés de troubles de la conduction dans les branches du nerf facial. Plus les branches impliquées dans le processus pathologique sont nombreuses, plus le tableau clinique est sévère.
Habituellement, il se manifeste par la maladie du système nerveux et n'est pas une maladie distincte. La paralysie des jambes peut être temporaire et permanente.
Qu'est-ce que la paralysie de la main? Correctement ce terme est l'absence totale de fonction motrice du membre supérieur.
La paralysie d'Erba porte le nom du scientifique allemand Erba (W. Erb). En 1874, il prouve qu'à la suite de la manipulation obstétricale pendant la naissance, les muscles de l'épaule, qui sont innervés par les 5ème et 6ème segments cervicaux de la moelle épinière, sont affectés. En conséquence, la paralysie supérieure se développe.
La paralysie cérébrale chez l'enfant est l'une des maladies neurologiques les plus graves dans lesquelles le cerveau est affecté ou pas complètement développé, et diverses altérations de l'activité motrice se produisent.
Le parainfluenza est une maladie aiguë des voies respiratoires caractérisée par une intoxication modérée et une lésion prédominante des muqueuses du nez et du larynx. Dans la structure générale des maladies virales du système respiratoire chez les enfants, le parainfluenza représente 10 à 30%. La proportion de cas de parainfluenza dépend de la période de l’année, de l’incidence de la grippe et des autres infections virales respiratoires aiguës, de l’âge des enfants et de l’exhaustivité du diagnostic. L'incidence la plus élevée est enregistrée chez les enfants des deux premières années de la vie.
La paragonimose est une biogelmintose qui se manifeste principalement par la défaite du système respiratoire. La paragonimose est caractérisée par une évolution récurrente prolongée.
La parapharyngite (phlegmon parapharyngé, phlegmon profond du cou) est un processus inflammatoire dans les tissus de l'espace quasi-hypopharyngé.
Paracottus est une maladie infectieuse aiguë, semblable dans le modèle clinique avec la coqueluche sous forme légère. L'incidence du paracisme est inférieure à celle de la coqueluche. Le parakoklyushu est caractérisé par une périodicité qui ne correspond pas à la coqueluche.
La première description de la maladie de la papulose lymphocytaire appartient à A. Dupont (1965). En 1968, WL Macauly a introduit le terme «papulose lymphomatoïde» pour des éruptions papuleuses à long terme, bénignes et auto-cicatrisantes, ayant histologiquement un aspect malin.
La papulose bowénoïde est une combinaison de néoplasie intraépithéliale avec une infection par le virus du papillome humain. Il se manifeste par de multiples éruptions dans la région génitale d'une couleur rougeâtre-brunâtre ou cyanotique
Papulose atrophie maligne (syn. Syndrome de la peau-intestinal létale, thromboangéite de la peau-intestinal diffusée maladie Kelmeyera, Degosa) - maladie rare dans laquelle les symptômes sont des lésions de la peau et des organes internes (en particulier le petit intestin), endotrombovaskulitom probable origine auto-immune résultante .
Papillomes sur la paupière sont des tumeurs bénignes semblables à des tumeurs de la peau épithéliale couvrant assis sur un pédicelle. Sur une large base.