^

Santé

List Maladies – H

( A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Œ
L'hypoplasie du rein est une anomalie de développement, caractérisée par une diminution de la taille du rein. Ce défaut se produit avec une fréquence de 0,9% parmi toutes les anomalies rénales.
Hypoplasie du processus condylien - déformation du visage, causée par une diminution de la hauteur de la branche de la mâchoire.
Hypoplasie du nerf optique, unilatérale ou bilatérale, est caractérisée par une quantité réduite de fibres nerveuses. Hypoplasie du nerf optique peut être isolée anomalie, associée à d'autres malformations yeux ou d'un groupe hétérogène de maladies, le plus souvent affectent les structures médial du cerveau.

La pathologie de la structure ou la composition minérale du tissu dentaire (absence partielle ou complète), qui se développe en raison d'un dysfonctionnement qui est survenu même dans la période de leur formation, est une hypoplasie des dents.

Hypoplasie congénitale du premier rayon de la main - une malformation caractérisée par une hypoplasie du tendon du muscle, l'appareil osseux et articulaire doigt divers degrés de gravité avec la progression d'un défaut dans le nombre de vice tératologie de l'extrémité proximale à l'extrémité distale de la poutre.
Auparavant, une grande hypopituitarisme raison considérée comme une nécrose ischémique, l'hypophyse (une nécrose, l'hypophyse, qui a développé à la suite d'une hémorragie post-partum et l'effondrement vasculaire, - le syndrome Shihena, nécrose pituitaire, qui a eu lieu à la suite d'une septicémie puerpérale, - le syndrome Simmonds, ces derniers temps utilise souvent le terme « syndrome Simmonds - Shihena « ).
L'hypopigmentation et la dépigmentation de la peau s'accompagnent d'une diminution significative ou disparition complète de la mélanine. Ils peuvent être congénitaux et acquis, limités et diffus. Un exemple de dépigmentation de nature congénitale est l'albinisme.
Le terme « nanisme hypophysaire » (du grec nanos - nain ;. Syn:. Nanisme, nanosomes, microsomie) en termes absolus signifie une maladie, une manifestation majeure est le retard de forte croissance associée à altération de la sécrétion de l'hormone de croissance par l'hypophyse antérieure.
Hypoparathyroïdie - insuffisance de la fonction de la glande parathyroïde, caractérisée par une diminution de la production d'hormone parathyroïdienne et une violation du métabolisme du calcium et du phosphore.
L'hypoparathyroïdie, ou déficience des glandes parathyroïdes, est une maladie associée à une modification de la sécrétion de l'hormone parathyroïdienne, caractérisée par des perturbations prononcées du métabolisme phosphore-calcium.
L'hyponatrémie est une affection pathologique caractérisée par une diminution du sodium dans le sang inférieure à 135 mmol / l. L'hyponatrémie reflète l'excès d'eau totale dans le corps (OBO) par rapport à la teneur totale en sodium dans le corps.

Chez de nombreuses personnes, cette pathologie est associée à des modifications du myocarde après une crise cardiaque. Dans ce cas, le passage de l'onde contractive s'aggrave sur le site de la cicatrice, ce qui entraîne l'apparition d'une hypokinésie.

L'hypokaliémie est une condition dans laquelle la concentration de potassium dans le sérum sanguin est inférieure à 3,5 mmol / l (plomb et des critères plus sévères pour l'hypokaliémie - le taux de potassium est inférieur à 3,2 mmol / l).
L'hypogonadisme secondaire, ou hypogonadisme hypogonadotrope, survient le plus souvent à la suite d'une insuffisance gonadotrope primaire, qui peut être associée à l'insuffisance d'autres hormones tropiques dans l'hypophyse.
Congenital hypogonadisme primaire (anorchidism, utero de anorchidie, anorchidie congénitale) - anomalie fœtale, caractérisé par l'absence de testicules chez les garçons génotype normal et le phénotype. L'hypogonadisme primaire congénital est extrêmement rare (1/20000).
L'hypogonadisme primaire acquis peut avoir une genèse différente. Il peut être le résultat de lésions infectieuses-inflammatoires des testicules et / ou de leurs appendices.
Hypogonadisme hypothalamique prépubères peut se produire en l'absence de changements organiques dans la région hypothalamique. Dans ce cas, une pathologie congénitale, peut-être héréditaire, est supposée. Il est également observé dans les lésions structurelles de l'hypothalamus et du pied hypophysaire en cas de craniopharyngiomes, hydrocéphalie interne, processus néoplasiques de divers types
L'hypogonadisme hypothalamique postpubertaire survient principalement chez les femmes. Elle se manifeste principalement par une aménorrhée secondaire (aménorrhée, précédée d'un cycle menstruel normal). Infertilité possible associée au cycle anovulatoire, la violation de la vie sexuelle à la suite de la diminution de la sécrétion des glandes vaginales et de la libido.

Les symptômes neuroglycopiques dus à une insuffisance de l'apport de glucose dans le cerveau et les symptômes causés par une stimulation compensatoire du système sympatho-surrénalien doivent être séparés. Les premiers se manifestent par des maux de tête, une incapacité à se concentrer, une confusion et un comportement inadéquat.

L'hypoglycémie est un syndrome clinique causé par une diminution de la glycémie et caractérisé par des signes cliniques d'activation du système nerveux autonome et des symptômes neuroglycopéniques.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.