List Maladies – H
L'hypogonadisme primaire acquis peut avoir une genèse différente. Il peut être le résultat de lésions infectieuses-inflammatoires des testicules et / ou de leurs appendices.
Hypogonadisme hypothalamique prépubères peut se produire en l'absence de changements organiques dans la région hypothalamique. Dans ce cas, une pathologie congénitale, peut-être héréditaire, est supposée. Il est également observé dans les lésions structurelles de l'hypothalamus et du pied hypophysaire en cas de craniopharyngiomes, hydrocéphalie interne, processus néoplasiques de divers types
L'hypogonadisme hypothalamique postpubertaire survient principalement chez les femmes. Elle se manifeste principalement par une aménorrhée secondaire (aménorrhée, précédée d'un cycle menstruel normal). Infertilité possible associée au cycle anovulatoire, la violation de la vie sexuelle à la suite de la diminution de la sécrétion des glandes vaginales et de la libido.
Les symptômes neuroglycopiques dus à une insuffisance de l'apport de glucose dans le cerveau et les symptômes causés par une stimulation compensatoire du système sympatho-surrénalien doivent être séparés. Les premiers se manifestent par des maux de tête, une incapacité à se concentrer, une confusion et un comportement inadéquat.
L'hypoglycémie est un syndrome clinique causé par une diminution de la glycémie et caractérisé par des signes cliniques d'activation du système nerveux autonome et des symptômes neuroglycopéniques.
Hypogammaglobulinémie transitoire de l'âge précoce est une diminution temporaire des IgG sériques et parfois IgA et d'autres isotypes d'Ig à un niveau inférieur aux normes d'âge.
Hypogammaglobulinémie infantile transitoire (TMG) est définie comme une diminution significative du taux d'IgG avec ou sans autres classes de carence en immunoglobulines chez un enfant de plus de 6 mois, sous réserve de l'exclusion des autres États immunodéficientes.
Il vient à la suite d'un manque de stimulation de l'hormone de libération des gonadotrophines (GH) ovaires de l'hypophyse. Réduite ou une sécrétion insuffisante de GH par la lésion pituitaire peut être observée à son gonadotrofov ou de réduire la stimulation gonadotrofov hypothalamus lyuliberinom, à savoir l'origine hypophysaire hypovarianism secondaire peut être, hypothalamique et souvent mélangé - .. Hypothalamo-hypophysaire.
L'hypofonction ovarienne, résultant d'une lésion au niveau de l'ovaire lui-même, est primaire. Cette forme est également différente dans la pathogenèse.
L'hypohydrose due à des lésions cutanées est rarement cliniquement significative. La maladie se développe dans les zones de lésions de la peau [de traumatismes, les infections (lèpre) ou inflammatoires] ou due à une atrophie des glandes du tissu conjonctif (la sclérodermie, le lupus érythémateux systémique, le syndrome de Sjögren).
L'hypocalcémie est la concentration plasmatique totale de calcium inférieure à 8,8 mg / dl (<2,20 mmol / L) à des concentrations plasmatiques normales de protéines ou à une concentration en calcium ionisé inférieure à 4,7 mg / dL (<1,17 mmol / L). Les causes possibles incluent hypoparathyroïdie, carence en vitamine D, maladie rénale.
L'hypoaldostéronisme est l'une des questions les moins étudiées de l'endocrinologie clinique. L'information sur cette maladie n'est pas disponible dans les manuels et dans les manuels d'endocrinologie, en dépit du fait que l'hypoaldostéronisme isolé en tant que syndrome clinique indépendant est décrit il y a plus de 30 ans.
L'hyphéma (hémorragie dans la chambre antérieure de l'œil) est une lésion oculaire qui nécessite l'intervention immédiate d'un ophtalmologiste.
L'hypertrophie thyroïdienne (goitre) peut être causée par diverses raisons, et ses symptômes, son diagnostic, son traitement et son pronostic peuvent varier en fonction de la cause sous-jacente.
L'hypertrophie du tubercule séminal est une malformation congénitale du développement, pour laquelle l'hyperplasie de tous les éléments structuraux du tubercule est caractéristique.
L'hypertrophie des amygdales (amygdalite hypertrophique), comme l'hypertrophie de l'amygdale pharyngée, survient le plus souvent dans l'enfance en tant que manifestation d'une constitution lymphatique commune. Dans la plupart des cas, il n'y a pas de changement inflammatoire dans les amygdales hypertrophiées.
Dans la partie membraneuse-cartilagineuse du tube auditif se trouvent des amas de tissu lymphatique, décrits pour la première fois par l'anatomiste allemand Gerlach. Ce tissu est plus développée dans l'isthme de la trompe d'Eustache, et en particulier dans un grand nombre de ses douilles trous nasopharyngés où il forme un noyau amygdalien de tuyau.
Probablement, beaucoup ont fait face personnellement ou ont entendu des amis au sujet d'un état diagnostiqué tel que l'hypertrophie de l'oreillette gauche. Qu'est-ce que c'est? Comme tout est dangereux, car on sait que des poumons, le sang enrichi en oxygène arrive immédiatement dans l'oreillette gauche.
Hypertrophie de l'amygdale linguale - anomalie assez fréquente de cet organe, qui est souvent accompagnée d'une hypertrophie et d'autres formations de la gorge limfoadenoidnyh solitaires.
L'hypertrichose est une croissance excessive locale ou généralisée des poils dans les zones de la peau où les cheveux ne devraient pas être. Dans la littérature spéciale on peut trouver des synonymes Hypertrichose (hypertrichose) - polytrichia, syndrome viril, bien que de nombreux médecins attribuent ces maladies à différents types d'une catégorie.