List Maladies – H
Hypogammaglobulinémie transitoire de l'âge précoce est une diminution temporaire des IgG sériques et parfois IgA et d'autres isotypes d'Ig à un niveau inférieur aux normes d'âge.
Hypogammaglobulinémie infantile transitoire (TMG) est définie comme une diminution significative du taux d'IgG avec ou sans autres classes de carence en immunoglobulines chez un enfant de plus de 6 mois, sous réserve de l'exclusion des autres États immunodéficientes.
Il vient à la suite d'un manque de stimulation de l'hormone de libération des gonadotrophines (GH) ovaires de l'hypophyse. Réduite ou une sécrétion insuffisante de GH par la lésion pituitaire peut être observée à son gonadotrofov ou de réduire la stimulation gonadotrofov hypothalamus lyuliberinom, à savoir l'origine hypophysaire hypovarianism secondaire peut être, hypothalamique et souvent mélangé - .. Hypothalamo-hypophysaire.
L'hypofonction ovarienne, résultant d'une lésion au niveau de l'ovaire lui-même, est primaire. Cette forme est également différente dans la pathogenèse.
L'hypohydrose due à des lésions cutanées est rarement cliniquement significative. La maladie se développe dans les zones de lésions de la peau [de traumatismes, les infections (lèpre) ou inflammatoires] ou due à une atrophie des glandes du tissu conjonctif (la sclérodermie, le lupus érythémateux systémique, le syndrome de Sjögren).
L'hypocalcémie est la concentration plasmatique totale de calcium inférieure à 8,8 mg / dl (<2,20 mmol / L) à des concentrations plasmatiques normales de protéines ou à une concentration en calcium ionisé inférieure à 4,7 mg / dL (<1,17 mmol / L). Les causes possibles incluent hypoparathyroïdie, carence en vitamine D, maladie rénale.
L'hypoaldostéronisme est l'une des questions les moins étudiées de l'endocrinologie clinique. L'information sur cette maladie n'est pas disponible dans les manuels et dans les manuels d'endocrinologie, en dépit du fait que l'hypoaldostéronisme isolé en tant que syndrome clinique indépendant est décrit il y a plus de 30 ans.
L'hyphéma (hémorragie dans la chambre antérieure de l'œil) est une lésion oculaire qui nécessite l'intervention immédiate d'un ophtalmologiste.
L'hypertrophie du tubercule séminal est une malformation congénitale du développement, pour laquelle l'hyperplasie de tous les éléments structuraux du tubercule est caractéristique.
L'hypertrophie des amygdales (amygdalite hypertrophique), comme l'hypertrophie de l'amygdale pharyngée, survient le plus souvent dans l'enfance en tant que manifestation d'une constitution lymphatique commune. Dans la plupart des cas, il n'y a pas de changement inflammatoire dans les amygdales hypertrophiées.
Dans la partie membraneuse-cartilagineuse du tube auditif se trouvent des amas de tissu lymphatique, décrits pour la première fois par l'anatomiste allemand Gerlach. Ce tissu est plus développée dans l'isthme de la trompe d'Eustache, et en particulier dans un grand nombre de ses douilles trous nasopharyngés où il forme un noyau amygdalien de tuyau.
Probablement, beaucoup ont fait face personnellement ou ont entendu des amis au sujet d'un état diagnostiqué tel que l'hypertrophie de l'oreillette gauche. Qu'est-ce que c'est? Comme tout est dangereux, car on sait que des poumons, le sang enrichi en oxygène arrive immédiatement dans l'oreillette gauche.
Hypertrophie de l'amygdale linguale - anomalie assez fréquente de cet organe, qui est souvent accompagnée d'une hypertrophie et d'autres formations de la gorge limfoadenoidnyh solitaires.
L'hypertrichose est une croissance excessive locale ou généralisée des poils dans les zones de la peau où les cheveux ne devraient pas être. Dans la littérature spéciale on peut trouver des synonymes Hypertrichose (hypertrichose) - polytrichia, syndrome viril, bien que de nombreux médecins attribuent ces maladies à différents types d'une catégorie.
Une augmentation de la température du corps avec une thermorégulation adéquate est appelée fièvre. L'hyperthermie se développe avec une production de chaleur métabolique excessive, une température ambiante excessivement élevée ou avec des mécanismes de transfert de chaleur défectueux
L'hypertension veineuse rénale est une pathologie caractérisée par une augmentation chronique et prolongée de la pression dans le système veineux rénal.
L'hypertension artérielle rénovasculaire est une forme d'hypertension artérielle rénale associée à l'occlusion de l'artère rénale ou de ses branches. Cure de la maladie est possible avec la restauration de la circulation sanguine dans les reins.
L'hypertension artérielle pulmonaire (hypertension artérielle pulmonaire) est une augmentation de la pression dans le système artériel pulmonaire, ce qui peut être dû à une augmentation de la résistance dans le flux sanguin pulmonaire ou à une augmentation significative du flux sanguin pulmonaire.
L'hypertension pulmonaire primaire est la principale augmentation persistante de la pression artérielle pulmonaire d'origine inconnue. La maladie est basée sur la fibrose concentrique, l'hypertrophie de l'artère pulmonaire interne et de ses branches, ainsi que de multiples anastomoses artério-veineuses.
Hypertension portale - augmentation de la pression dans la veine porte portale, causée par des troubles du flux sanguin d'origine et de localisation variées - dans les vaisseaux portaux, les veines hépatiques et la veine cave inférieure.