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Hypogammaglobulinémie transitoire du jeune âge: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 07.07.2025
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L'hypogammaglobulinémie transitoire de la petite enfance est une diminution temporaire des taux sériques d'IgG et parfois d'IgA et d'autres isotypes d'Ig à des niveaux inférieurs aux normes d'âge.
L'hypogammaglobulinémie transitoire du nourrisson se caractérise par une baisse continue des taux d'IgG après la destruction physiologique des IgG maternelles vers l'âge de 3 à 6 mois. Cette affection entraîne rarement des infections graves et ne constitue pas une véritable immunodéficience. Le diagnostic repose sur la mesure des immunoglobulines sériques et la démonstration d'une production normale d'anticorps en réponse à un antigène vaccinal (p. ex., tétanos, diphtérie). Cependant, cette affection doit être différenciée des formes permanentes d'hypogammaglobulinémie, dans lesquelles les anticorps spécifiques aux antigènes vaccinaux ne sont pas produits. L'administration d'IgIV n'est pas nécessaire; l'affection peut persister pendant des mois, voire des années, et est généralement spontanément résolutive.