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Santé

List Maladies – A

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L'amnésie globale transitoire est un trouble de la mémoire causé par des lésions vasculaires ou ischémiques centrales. Le diagnostic est fait sur la base des symptômes cliniques, des résultats de laboratoire, de la TDM et de l'IRM (pour l'évaluation de la circulation cérébrale). L'amnésie est habituellement résolue par elle-même, mais peut se reproduire.

L'amnésie dissociative est une incapacité à se rappeler des informations personnelles importantes, et cette incapacité est si clairement exprimée qu'elle ne peut pas être expliquée par l'oubli ordinaire. La cause est généralement un traumatisme ou un stress grave.
L'aminoacidurie (acide aminé) est une augmentation de l'excrétion d'acides aminés dans l'urine ou de la présence d'acides aminés dans l'urine qui ne sont normalement pas contenus dans celle-ci (par exemple, les corps cétoniques).
L'amibiase du foie est causée par Entamoeba histolytica, qui est capable de parasiter dans la lumière du tractus gastro-intestinal. Chez certaines personnes infectées, l'amibe pénètre dans la paroi intestinale ou est disséminée dans d'autres organes, en particulier le foie.

L'amibiase (amibiase anglaise) est une maladie protozoaire anthroponeuse avec un mécanisme de transmission féco-orale. Il est caractérisé par des lésions ulcéreuses du côlon, une tendance à un cours récurrent chronique, des complications extra-intestinales sous la forme d'abcès du foie et d'autres organes.

Un processus odontogène tumoral - l'améloblastome - est de nature épithéliale et a tendance à se développer de manière agressive. La tumeur n'est pas maligne, mais elle peut provoquer une destruction osseuse et, dans de rares cas, des métastases.

Embolie amniotique (EOV) - l'état critique associé au liquide amniotique frappé et ses composants dans la circulation maternelle à la réaction de développement avec de graves symptômes de choc anaphylactoïde origine mixte jusqu'à l'arrêt cardiaque aiguë et ODN DIC.
L'amblyopie est une réduction fonctionnelle de l'acuité visuelle causée par la non-utilisation de l'œil au cours du développement visuel. Dans l'œil affecté, la cécité peut se développer si l'amblyopie n'est pas diagnostiquée et traitée avant l'âge de 8 ans. Le diagnostic repose sur la découverte de la différence d'acuité visuelle entre les deux yeux. Le traitement de l'amblyopie chez les enfants dépend de la cause.
L'une des perturbations sensorielles les plus fréquentes dans le strabisme monolatéral est l'amblyopie, c'est-à-dire une diminution fonctionnelle de la vision oculaire due à son inactivité, à sa non-utilisation.
L'amblyopie alcoolique-tabac se développe habituellement chez les alcooliques et les fumeurs de tabac qui ont une carence en protéines et en vitamines B. La plupart des patients violent le régime, recevant des calories, la plupart du temps de l'alcool.
L'amaurose congénitale de Leber est la manifestation la plus sévère de la rétinite pigmentaire (forme généralisée), observée dès la naissance.
La maladie d'Alzheimer se développe suite à une perte progressive de capacités cognitives et se caractérise par la formation de plaques séniles, l'accumulation de glomérules amyloïdes et neurofibrillaires dans le cortex cérébral et la substance grise sous-corticale.
L'alvéolite fibrosante toxique est une forme d'alvéolite fibrosante due à l'action sur le parenchyme des substances légères ayant des propriétés cytotoxiques.
Le développement de l'alvéolite fibrosante toxiques (code de la CIM-10: J70.1-J70.8) en raison de l'exposition à des produits chimiques toxiques dans les poumons du ministère des voies respiratoires, ainsi que les effets néfastes des complexes immuns. Les enfants alvéolite fibrosante toxiques souvent associée à la prise de divers médicaments (sulfamides, le methotrexate, la mercaptopurine, azathioprine, tsikofosfamid (cyclophosphamide), nitrofurantoïne (furadonin), furazolidone, hexaméthonium (benzogeksony), propranolol (Inderal), hydralazine (apressin), chlorpropamide, benzylpénicilline, pénicillamine).
Pneumonite interstitielle aiguë - diffusion maladie pulmonaire caractérisée par une inflammation et une fibrose pulmonaire et des espaces interstitiels de perturbation pneumatique des unités structurelles et fonctionnelles du parenchyme, conduisant à l'élaboration de modifications pulmonaires restrictives, les anomalies d'échange de gaz, une insuffisance respiratoire progressive.
Y a-t-il une cause spécifique de l'alvéolite de la dent et à quoi est-elle associée? En général, ce phénomène se produit uniquement après le retrait de la dent et ceci est facilité par un certain nombre de facteurs défavorables. Ainsi, un trou peut tomber dans le trou et ainsi provoquer l'alvéolite de la dent.
L'alvéolite allergique exogène (code de la CIM-10: J-67) fait référence au groupe des maladies pulmonaires interstitielles d'étiologie connue. L'alvéolite allergique exogène est une pneumite hypersensible avec des lésions diffuses des alvéoles et de l'interstitium. La fréquence de survenue chez les enfants (généralement à l'âge scolaire) est plus faible que chez les adultes (l'incidence de l'alvéolite allergique exogène est de 0,36 cas pour 100 000 enfants par an).
Alvéolites allergiques extrinsèques - lésions alvéolaires diffus allergique et le tissu pulmonaire interstitielle qui se développe sous l'influence de l'inhalation intense et prolongée d'antigènes poussières organiques et inorganiques.
L'alvéococcose est une maladie associée à l'ingestion et au développement des larves du ver solitaire Alveococcus multilocularis.
Alopécie (alopécie) - perte de cheveux anormale sur la tête, le visage, rarement - sur le tronc et les extrémités. Il existe une alopécie cicatricielle et non cicatricielle. Alopécie cicatricielle se produit en raison de la destruction des follicules pileux en raison de l'inflammation, l'atrophie ou des cicatrices au lupus érythémateux, psevdopellagre, syndrome Litlla-Lassyuera. Mucinose folliculaire.

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