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Santé

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À la fin de leur vie normale (-120 jours), les globules rouges sont retirés du sang. L'hémolyse détruit prématurément et, par conséquent, réduit la durée de vie des érythrocytes (<120 jours).
Les cas d'anémie hémolytique après une piqûre d'abeilles, de scorpions, d'araignées, de serpents (en particulier de vipères) sont décrits. C'est un empoisonnement très commun et dangereux avec des champignons, en particulier des morilles, lourd d'hémolyse aiguë sévère.
L'anémie hémolytique médicamenteuse se développe à la suite des effets de nombreux médicaments qui provoquent l'hémolyse. Il existe 3 mécanismes de développement de l'anémie hémolytique médicamenteuse (immune).
L'anémie hémolytique immunitaire est un groupe hétérogène de maladies dans lesquelles le sang ou les cellules de la moelle osseuse sont détruites par des anticorps ou des lymphocytes sensibilisés dirigés contre leurs propres antigènes inchangés.
L'anémie hémolytique auto-immune provoquée par des anticorps qui interagissent avec les globules rouges à une température de 37 C (anémie hémolytique avec des anticorps thermiques) ou à une température <37 C (anémie hémolytique avec agglutinines froides).
Anémie hémolytique associée à une lésion mécanique de globules rouges (anémie hémolytique microangiopathique) due à l'hémolyse intravasculaire entraînant intense ou traumatisme de la turbulence de l'écoulement du sang.
Une anémie hémolytique associée à une lésion mécanique de la membrane érythrocytaire survient chez des patients présentant des prothèses valvulaires aortiques en raison de la destruction intravasculaire des érythrocytes.

La proportion d'anémie hémolytique parmi les autres maladies du sang est de 5,3% et parmi les états anémiques de 11,5%. Dans la structure de l'anémie hémolytique, parmi les autres maladies du sang, on compte environ 5,3% et parmi les états anémiques, 11,5%. Dans la structure de l'anémie hémolytique, les formes héréditaires de maladies prédominent, tandis que les formes héréditaires prédominent.

La carence en fer est la cause la plus fréquente d'anémie et est généralement due à une perte de sang

L'anémie ferriprive est un syndrome clinico-hématologique, basé sur une violation de la synthèse de l'hémoglobine due à une carence en fer. La carence en fer latente, qui représente 70% de tous les états de carence en fer, n'est pas considérée comme une maladie mais comme un trouble fonctionnel avec un bilan de fer négatif, elle n'a pas de code CIM-10 distinct.

L'anémie falciforme (une hémoglobinopathie) est une anémie hémolytique chronique, survient principalement chez les Noirs d'Amérique et de l'Afrique, en raison de l'héritage homozygote de HbS
La vitamine B6 se trouve en grande quantité dans les légumes frais, les céréales, la levure, la viande, les jaunes d'œufs et d'autres produits. Par conséquent, la véritable carence en hypo- ou en vitamine de la vitamine B6 est très rare et principalement chez les nourrissons.

Les principaux facteurs contribuant à l'apparition de l'anémie au cours de la première année de vie chez les bébés prématurés ou de faible poids de naissance sont l'arrêt de l'érythropoïèse, la carence en fer, la carence en folate et la carence en vitamine E.

L'anémie de Fanconi a été décrite pour la première fois en 1927 par le pédiatre suisse Guido Fanconi, qui a rapporté 3 frères atteints de pancytopénie et de vices physiques. Le terme «anémie de Fanconi» a été proposé par Negeli en 1931 pour désigner la combinaison de l'anémie familiale de Fanconi et des malformations congénitales.
L'anémie de Diamond-Blackfen est la forme la plus célèbre de l'aplasie partielle des globules rouges chez les enfants. La maladie a été nommée d'après les auteurs qui ont décrit en 1938 quatre enfants avec des signes caractéristiques de la maladie.
L'anémie dans les maladies chroniques (anémie due à une violation de la réutilisation du fer) est multifactorielle et s'accompagne souvent d'une carence en fer.
L'anémie dans la myélofthèse est normochromique-normocytaire et se développe lors de l'infiltration ou du remplacement de l'espace normal de la moelle osseuse par des cellules non hématopoïétiques ou anormales.

Les symptômes de l'anémie chez les enfants sont classés en fonction du type et de la gravité de la maladie. Un certain nombre de symptômes sont communs à tous les types d'anémie. En même temps, certains de ses types peuvent causer divers symptômes d'accompagnement.

L'anémie aplastique (anémie aplasique) - anémie normochrome normocytaire, est le résultat de l'épuisement des progéniteurs hématopoïétiques, ce qui conduit à une hypoplasie de la moelle osseuse, la réduction du nombre des erythrocytes, les leucocytes et les plaquettes
L'anémie aiguë post-hémorragique chez l'adulte est une maladie qui découle de la perte rapide de grandes quantités de sang. Regardons les principaux symptômes de la maladie, les causes, les méthodes de diagnostic, le traitement et le pronostic de l'anémie aiguë post-hémorragique.

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