Anémie chez les enfants

L'anémie chez les enfants est une condition pathologique caractérisée par une diminution de la teneur en hémoglobine dans le sang.

Les causes les plus communes de l'anémie chez les enfants sont des carences nutritionnelles dans le corps et un manque de fer. Les indicateurs normaux du taux d'hémoglobine dans le sang d'un enfant de moins de six ans sont de 125-135 grammes par litre, la dernière limite permise étant de 110 g / l.

Un risque accru d'incidence de l'anémie existe principalement chez les enfants nés avec une grossesse prématurée ou multiple, ainsi que souffrant d'une maladie intestinale concomitante. Le taux d'incidence le plus élevé est observé chez les enfants de moins de trois ans, en raison de la maturité insuffisante des organes du système hématopoïétique et de leur susceptibilité accrue aux effets environnementaux négatifs. Le plus souvent, à un âge précoce, il y a une anémie ferriprive.

Selon l'Organisation mondiale de la santé, cette forme d'anémie se produit dans environ 20-25% de tous les nouveau-nés. Parmi les enfants de moins de quatre ans, quarante-trois pour cent, cinq à douze-trente-sept pour cent. En outre, les experts croient que l'anémie ferriprive latente est plus fréquente, pas accompagnée de manifestations cliniques. Afin de prévenir l'anémie, il est recommandé de manger pleinement et de manière équilibrée, souvent à l'extérieur, pour bouger activement, pour obtenir la quantité nécessaire de vitamines et d'oligo-éléments.

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Causes de l'anémie chez les enfants

• Pénurie dans le corps des substances responsables de la production d'hémoglobine.
• Divers processus pathologiques associés à la perturbation du tractus intestinal, en particulier, avec une violation de l'absorption des nutriments qui sont nécessaires pour la production d'hémoglobine.
• Les déviations dans le fonctionnement du système hématopoïétique dans la moelle osseuse.
• Immaturité anatomique et physiologique des organes du système hématopoïétique.
• Impact négatif de l'écologie défavorable.
• La présence de vers.
• Incidence accrue
• Diète et alimentation déséquilibrées et déséquilibrées.
• Pénurie dans le corps des oligo-éléments, en particulier le fer, le cuivre, le manganèse, le cobalt, le nickel, ainsi que les vitamines des groupes B et C, l'acide folique.
• Si l'enfant est né beaucoup plus tôt que prévu (avec une grossesse prématurée).

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Les symptômes de l'anémie chez les enfants

Les symptômes de l'anémie chez les enfants sont classés en fonction du type et de la gravité de la maladie. Un certain nombre de symptômes sont communs à tous les types d'anémie. En même temps, certains de ses types peuvent causer divers symptômes d'accompagnement. Différencier les symptômes et diagnostiquer la maladie ne peut être qu'un spécialiste qualifié. Les symptômes les plus courants de l'anémie chez les enfants sont les suivants:

• Peau pâle.
• Tachycardie.
• Essoufflement
• Sentiment de bruit dans les oreilles, vertiges, maux de tête.
• Fatigue rapide.
• Etat général de faiblesse, léthargie.
• Mauvais appétit.
• Troubles du goût (par exemple, un enfant peut manger de la craie).
• Fragilité des cheveux et des ongles.
• Faiblesse musculaire.
• Détérioration de l'aspect de la peau (par exemple, surface rugueuse de la peau).
• Nuance de peau jaune.
• Compaction et élargissement du foie et de la rate.
• Maladies infectieuses fréquentes.
• Saignement nasal.

L'anémie par carence chez les enfants

L'anémie par carence chez les enfants est le résultat d'un manque de substances dans le corps qui contribuent à la formation de l'hémoglobine. Ils sont plus fréquents chez les enfants de moins d'un an. L'une des anémies par carence les plus courantes est l'anémie alimentaire. En règle générale, il résulte de la malnutrition, associée à une consommation insuffisante de substances nécessaires à la croissance et au développement de l'enfant, par exemple, en cas de manque de protéines ou de fer. Anémie de carence peut se produire dans les maladies associées à une mauvaise absorption des substances dans les intestins, contribuer à leur développement peut également affaiblir l'immunité (incidence accrue) et la prématurité de l'enfant pendant la grossesse.

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L'anémie ferriprive chez les enfants

L'anémie ferriprive chez les enfants est divisée en les formes suivantes:

Astenovegetativnaya

Cette forme d'anémie se produit à la suite d'une altération de la fonction cérébrale, se manifestant sous la forme d'un développement insuffisant des fonctions psychomotrices. Un enfant avec une forme d'anémie asthénovégétative, en règle générale, est irritable, son attention est distraite, la mémoire, l'incontinence urinaire nocturne, la douleur musculaire, l'hypotension peut survenir.

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Épithélial

Symptomatique de la maladie comprend la dystrophie et l'atrophie des muqueuses, la peau, ainsi que les ongles et les cheveux. L'enfant en général un manque d'appétit se produisent les brûlures d'estomac, des éructations, des nausées, des ballonnements, des troubles de la déglutition, processus d'absorption dans l'intestin perturbé, avec des niveaux très bas d'hémoglobine peut être marquée de la peau pâle et conjonctives.

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Immunodéficience

Avec cette maladie, il existe de fréquentes infections virales respiratoires aiguës, ainsi que des pathologies intestinales de nature infectieuse. Dans la plupart des cas, les enfants atteints de cette maladie ont réduit le fer dans le plasma sanguin, les fonctions de protection affaiblies du corps.

Cardiovasculaire

Cette forme se produit avec une grave anémie ferriprive. L'enfant devient rapidement fatigué, sa tension artérielle est abaissée, des palpitations sont observées, des souffles systoliques sont entendus, des vertiges peuvent apparaître.

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Hepatolenal

La forme la plus rare de l'anémie, qui se produit habituellement dans le contexte du rachitisme et de la carence sévère en fer.

L'anémie B12 chez les enfants

B12 anémie par carence chez les enfants caractérisés par la formation dans les cellules de la moelle osseuse de formes anormales sont très grandes, la destruction des globules rouges dans la moelle osseuse, faible numération plaquettaire, ce qui conduit à une augmentation des saignements et des difficultés à arrêter le saignement. En outre, avec l'anémie par déficit en vitamine B12, une chute brutale du sang des neutrophiles peut se produire, ce qui est extrêmement dangereux à vie. Avec une carence en vitamine B12 aiguë, il existe des troubles de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, des troubles nerveux se développent. L'insuffisance de la vitamine B12 se produit souvent avec la production altérée de glycoprotéine, qui est responsable de son assimilation normale.

La maladie peut se faire sentir après l'entérite transférée ou l'hépatite, qui est associée à une violation de l'absorption de la vitamine B12 dans l'intestin grêle ou à son excrétion complète du foie. Les manifestations cliniques de l'anémie chez 12 sont la violation des fonctions du système hématopoïétique, ainsi que le système nerveux et digestif. Avec fiznagruzki il y a une tachycardie, l'enfant se fatigue rapidement, devient apathique. De la part du tube digestif, l'oppression de la sécrétion gastrique, l'absence d'acide chlorhydrique dans le suc gastrique. La langue peut se sentir brûlante, la peau acquiert une couleur jaunâtre, la rate (parfois - le foie) est légèrement agrandie, le niveau de bilirubine est élevé dans le sang. Pour le traitement, l'administration de cyanocobalamine est donnée une fois par jour pendant un à un mois et demi. Après le début de l'amélioration, le médicament est administré une fois tous les sept jours pendant deux à trois mois, puis deux fois par mois pendant six mois. Après stabilisation de l'état à des fins préventives, la vitamine B12 est prescrite pour l'administration une ou deux fois par an (cinq à six injections).

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L'anémie hypochrome chez les enfants

L'anémie hypochrome chez les enfants survient à la suite d'une diminution du taux d'hémoglobine dans les érythrocytes. Le diagnostic de la maladie est effectuée en se basant sur une analyse de sang commun avec la détermination de la quantité de globules rouges et du taux d'hémoglobine, ainsi que les valeurs des caractéristiques de couleur. Dans l'anémie hypochrome, un faible taux d'hémoglobine est dans tous les cas associé à une diminution des indices de couleur. La taille et l'apparence des globules rouges affectent également le diagnostic. Avec l'anémie hypochrome, les globules rouges ont une forme arrondie, des bords foncés et une tache lumineuse au milieu. L'anémie hypochrome est divisée en carence en fer, en fer saturé, en fer redistributif et en anémie de type mixte. La symptomatologie de la maladie dépend de sa forme et peut inclure des caractéristiques telles que la faiblesse générale, des vertiges, ralentissement des fonctions mentales et physiques, tachycardie, pâleur de la peau, etc. Comme le traitement adjuvant dans la médecine alternative en utilisant les moyens suivants :. Un verre de grenade jus de fruits frais mélangés citron, pomme et jus de carotte (dans la proportion de cent millilitres) ont été ajoutés cinquante à soixante-dix grammes de miel naturel, bien mélanger et prendre deux à étain cuillère trois fois par jour sous la forme de chaleur. Mélange prêt doit être conservé dans le réfrigérateur, avant de le prendre, il est nécessaire de s'assurer qu'il n'y a pas de réactions allergiques et de consulter un médecin.

L'anémie aplasique chez les enfants

L'anémie aplasique chez les enfants se réfère au type d'anémie hypoplasique et est la forme la plus courante. Lorsque la moelle osseuse est atteinte, les fonctions du système hématopoïétique sont violées, le taux de leucocytes, de plaquettes et d'érythrocytes est réduit. L'étiologie de la maladie est généralement associée à des effets infectieux ou toxiques sur la moelle osseuse. L'anémie aplasique se développe souvent spontanément et est aiguë. La peau devient pâle, le nez saigne, le toucher sous la peau crée des ecchymoses, une réaction de température peut survenir. Avec ces symptômes, une attention médicale immédiate est nécessaire, car cette maladie est caractérisée par une progression assez rapide. Dans la plupart des cas, le traitement nécessite une chimiothérapie et une transfusion d'une suspension de globules rouges obtenue à partir de sang total en prélevant le plasma afin de normaliser le fonctionnement de la moelle osseuse. En l'absence d'effet positif, une greffe de moelle osseuse peut être nécessaire.

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L'anémie hémolytique chez les enfants

L'anémie hémolytique chez l'enfant se caractérise par une destruction excessive des érythrocytes et peut être héréditaire ou acquise. Avec l'anémie héréditaire, il y a une destruction accrue des globules rouges avec la libération de l'hémoglobine par eux. Les érythrocytes défectueux peuvent rester viables pendant huit à dix jours et sont détruits, principalement dans la rate. Les premiers signes de la maladie peuvent se manifester immédiatement après la naissance ou se manifester à tout autre âge. Avec l'anémie hémolytique, la peau devient jaune, devient pâle, il y a un retard dans le développement physique et, dans certains cas, mental. La rate et le foie peuvent être agrandis et compactés. Les crises qui se posent dans cette maladie peut durer de sept à quatorze jours, et suivi par la température de réaction, des maux de tête, forte baisse de la force, la faiblesse musculaire, l'activité motrice diminuée, etc. L'ablation chirurgicale de la rate peut être effectuée pour éliminer ou atténuer les symptômes de la maladie.

Anémie chez les enfants de moins d'un an

L'anémie chez les enfants moins d'un an divisé en une anémie néonatale, l'anémie de la prématurité, l'anémie nutritionnelle qui se produit en raison d'une mauvaise alimentation, l'anémie post-infectieuse et l'anémie de type sévère Yaksh -Gayema.

L'anémie alimentaire est observée à l'âge de six mois et est la conséquence d'un manque de fer, de sel, de vitamines et de protéines. Dans la plupart des cas, il se produit lorsqu'il n'y a pas d'allaitement. Le développement de l'anémie se manifeste par la détérioration de l'appétit, la pâleur de la peau, la faiblesse musculaire. Les masses de selles sont sèches ou argileuses et le foie peut être légèrement agrandi. L'enfant est paresseux, rapidement fatigué, la jaunisse peut se produire. Avec une forme sévère de la maladie, l'état mental et physique est violé, la peau devient excessivement pâle, il y a une augmentation des ganglions lymphatiques, le foie, la température du corps augmente, un bruit est entendu dans le cœur et l'essoufflement apparaît. Le taux d'hémoglobine diminue fortement, tandis que les taux de globules rouges peuvent rester normaux. Avec une carence en fer, il doit être inclus dans le régime alimentaire. Le traitement de la maladie vise à corriger la nutrition et à éliminer les causes qui la provoquent.

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Anémie chez les prématurés

L'anémie chez les nourrissons prématurés se produit dans environ vingt pour cent des cas, avec beaucoup plus fréquente dans la petite enfance. Le degré de gravité de l'anémie est directement liée à l'âge gestationnel de l'enfant, ce qui correspond à l'âge gestationnel - il est plus petit, plus la maladie se produit. Dans les premiers mois après la naissance des bébés prématurés pesant moins d'un kilogramme et demi et un âge gestationnel de moins de trente semaines, environ quatre-vingt dix pour cent des cas nécessitant une transfusion de suspension de globules rouges. L'anémie chez les prématurés est caractérisée par une diminution progressive de l'hémoglobine (soixante-dix et quatre-vingt-g / l ou moins), un niveau réduit de réticulocytes (érythrocytaire précèdent dans le processus de l'hématopoïèse) et la suppression de la moelle osseuse des fonctions de hématopoïèse. Distinguer entre l'anémie précoce et tardive chez les prématurés. Le premier, en règle générale, se développe dans la quatrième dixième semaine après la naissance. Niveau de réticulocytes dans ce cas, à moins de un pour cent, la teneur maximale de l'hémoglobine est de 70 à 80 g / l, la valeur hématocrite est réduite à vingt ou trente pour cent. Les symptômes de l'anémie chez les nouveau-nés prématurés coïncident avec des symptômes d'anémie commun et peuvent se manifester sous forme de blanchiment de la peau, des palpitations, et al. Le développement de l'anémie chez les nouveau-nés prématurés a une valeur de pénurie d'acide folique de la vitamine B6, les oligo-éléments tels que zinc, med, le sélénium, molibden, ainsi que l'impact négatif des agents infectieux. L'anémie tardive chez les nouveau-nés prématurés survient vers l'âge de trois à quatre mois. Les principaux symptômes de cette maladie est la détérioration de l'appétit, de blanchiment et de la peau maigre, la surface des muqueuses, une hypertrophie du foie et de la rate, il y a un manque aigu de fer.

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Degrés d'anémie chez les enfants

Le degré d'anémie chez les enfants est divisé en lumière, moyenne et lourde. Chez l 'enfant doux devient inactif, lent, il a diminué l'appétit, la peau pâle, a réduit significativement le taux d'hémoglobine et de globules rouges. Dans l'anémie d'activité modérée est réduite de manière significative, l'enfant ne mange pas, la peau devient sèche et pâle, vivifie le rythme cardiaque, le foie et la rate sont scellés et une augmentation de la taille, les cheveux deviennent plus minces et deviennent fragiles et cassants, taraudée bruit sictolichesky, le taux d'hémoglobine et de globules rouges est réduite. Lorsque la forme grave de la maladie se produit fizrazvitii de retard, une faiblesse musculaire, la maigreur douloureuse, des problèmes avec les mouvements intestinaux, une sécheresse excessive et l'aspect pâle de la peau, les ongles cassants et les cheveux, gonflement du visage et des jambes, des problèmes avec le système cardio-vasculaire, il y a une saturation réduite de globules rouges hémoglobine avec des indices de couleur inférieurs à 0,8.

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Anémie de degré léger chez les enfants

L'anémie de degré léger chez les enfants peut ne pas avoir des symptômes cliniques prononcés, tandis que la carence en fer existante provoque un développement et une complication de la maladie. Dans de tels cas, un diagnostic rapide aide à prévenir la progression de la maladie. Cependant, il faut noter que dans certains cas, les symptômes cliniques avec une légère anémie peuvent être exprimés encore plus qu'avec une forme sévère. Pour le diagnostic, il est nécessaire de prendre en compte des facteurs tels que le niveau et le volume moyen des globules rouges, les caractéristiques de couleur du contenu et la concentration de l'hémoglobine dans les globules rouges, la présence de fer dans le sérum sanguin, etc. Il existe une méthode simple pour la détermination de la carence en fer dans la maison. Si après la consommation de betteraves, l'urine acquiert une teinte rose, très probablement, il y a un manque de fer dans le corps. Dans ce cas, consultez un médecin.

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Anémie de 1 degré chez les enfants

Anémie 1 degré chez les enfants se caractérise par une diminution du taux d'hémoglobine à cent quatre-vingt grammes par litre de sang. A ce stade de la maladie, les signes extérieurs d'anémie peuvent être absents ou la pâleur de la peau et des lèvres peut être observée. Pour corriger l'état après les examens menés, le médecin traitant prescrit une nutrition thérapeutique et des préparations de fer.

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Anémie du 2ème degré chez les enfants

L'anémie du 2ème degré chez l'enfant se manifeste par une baisse du taux d'hémoglobine inférieure à 80 grammes par litre. Lorsque l'étendue de la maladie peut lag un enfant dans le développement mental et physique, et constitue une violation du tube digestif, système cardio-vasculaire, il y a un essoufflement, rythme cardiaque vivifie, il peut y avoir des étourdissements, l'enfant est souvent malade, il se sentait léthargique et faible. Dans de tels cas, un traitement hospitalier est recommandé sous la surveillance stricte d'un médecin.

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Classification de l'anémie chez les enfants

La classification étiopathogénique de l'anémie chez les enfants comprend les éléments suivants:

I. Anémie avec étiologie endogène:

• Bénin constitutionnel.
• Anémie hémolytique congénitale des nouveau-nés.
• Hémolytique familiale congénitale.
  • tapez Minskskogo - Schoffara.
  • La maladie de Cooley.
  • drépanocytaire.
  • cellule ovale, macrocytaire.
• Anémie des prématurés.
• Malin.
• L'anémie aplasique d'Ehrlich.
• Chlorose

II. Anémie avec une étiologie exogène:

• Posthemorrhagique.
• Almentary.
• Infectieux et postinfectieux.
• Toxique.
  • intoxication parasitaire.
  • chronique et aiguë.
  • formations malignes.
  • liés au non-respect des normes d'hygiène.

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Comment traiter l'anémie chez les enfants?

Pour déterminer correctement comment traiter l'anémie chez les enfants, il est nécessaire de connaître exactement les causes et les mécanismes de son développement. Avec un manque de fer, par exemple, il est nécessaire de prendre des préparations de fer en combinaison avec une alimentation complète et équilibrée. Il est recommandé de prendre de tels médicaments entre les repas ou une heure avant les repas, de boire le médicament avec des jus de fruits naturels, de préférence avec des agrumes, s'il n'y a pas de réaction allergique. Après la normalisation de la quantité d'hémoglobine, le traitement doit être poursuivi après avoir terminé le cours complet. Le traitement complet comprend la nutrition complète et correcte, les produits contenant du fer (boeuf, huile de foie de morue, le lait, le sarrasin, les œufs, la viande, le poulet et le lapin, Semoule, rein de bovin, les noix, et al.). Le traitement à base de plantes est prescrit pour les troubles du système digestif et l'altération de l'absorption des nutriments. Pour normaliser la flore intestinale et la suppression des processus inflammatoires sont présentés pour la réception de thés de menthe poivrée et de camomille et thés des hanches, la sauge, l'écorce de chêne, le millepertuis. Le traitement complexe comprend également des préparations contenant des vitamines et des minéraux. Quand il y a un manque de fer, l'hémoféron est utilisé. Hemoferon pris à l'intérieur pendant une demi-heure avant de manger. Le calcul du dosage est basé sur le poids corporel: trois à six milligrammes de fer hémique par kilogramme de poids corporel. La dose approximative pour les enfants jusqu'à l'âge de trois mois est de 2,5 ml, de quatre à neuf mois - 5 ml de dix mois à un an - 7,5 ml, d'un an à trois ans - environ 10 ml, de quatre à six ans - 12,5 ml, de sept à dix ans - 15 ml.

Traitement de l'anémie ferriprive chez les enfants

Le traitement de l'anémie ferriprive vise principalement à éliminer la cause de la maladie et à reconstituer les réserves de fer dans le corps avec des médicaments contenant du fer. Les principaux principes dans le traitement des troubles de la carence en fer chez les enfants sont les suivants:

• Remboursement de la carence en fer avec des médicaments et un régime médical.
• Poursuite du traitement après normalisation du taux d'hémoglobine.
• Effectuer des transfusions sanguines d'urgence uniquement si la vie est menacée.

Les préparations utilisées en ferrothérapie sont divisées en ioniques (sels et composés de fer polysaccharidiques) et non ioniques (incluses dans le complexe hydroxide-polymaltose du fer 3-valent). La dose quotidienne journalière de médicament contenant du fer est calculée en tenant compte des indices d'âge de l'enfant. La dose quotidienne recommandée de préparations salines contenant du fer dans le traitement de la carence en fer chez les enfants de moins de trois ans est de 3 mg / kg de poids corporel; pour les enfants à partir de l'âge de trois ans - 45-60 mg de fer élémentaire par jour; pour les adolescents - jusqu'à 120 mg / jour. Lors de l'utilisation des préparations du complexe hydroxyde de fer-polymaltose 3-valent, la posologie quotidienne pour les nourrissons est de 3 à 5 mg / kg de poids corporel. L'effet positif avec la réception des préparations de fer se manifeste progressivement. Après normalisation du taux d'hémoglobine, on constate une amélioration de l'état des muscles, deux semaines après le début du traitement, on note une augmentation du taux de réticulocytes. La disparition des symptômes cliniques de l'anémie est généralement observée un à trois mois après le début du traitement et le remplacement complet de la carence en fer dans les trois à six mois suivant le début du traitement. La dose quotidienne de médicament contenant du fer après l'augmentation du taux d'hémoglobine est la moitié de la dose thérapeutique. Avec un traitement inachevé, la probabilité de récurrence de la maladie est élevée. Pour l'injection intramusculaire de fer, le médicament ferrum lek est utilisé. La dose quotidienne maximale pour les injections intramusculaires pour les enfants pesant jusqu'à cinq kilogrammes est de 0,5 ml, avec un poids de cinq à dix kilogrammes - 1 ml. La durée approximative du traitement avec une anémie légère est de deux mois, avec une gravité moyenne de deux mois et demi, avec une anémie sévère - trois mois.

Nutrition pour l'anémie chez les enfants

Une nutrition adéquate et adéquate avec l'anémie chez les enfants est très importante. Dans les premiers mois après la naissance, l'enfant devrait recevoir la quantité nécessaire de fer avec le lait maternel. Avec l'introduction d'aliments complémentaires (vers l'âge de six à sept mois), le lait maternel améliore l'absorption du fer par d'autres aliments. Particulièrement dans le besoin de contrôler la consommation de fer, les enfants qui ont un poids faible, souvent malade, naissent beaucoup plus tôt que prévu. À partir de huit mois, la viande devrait être incluse dans l'alimentation du bébé, qui est une source à part entière de fer, de sarrasin et de bouillie d'orge. À partir d'un âge d'un an, dans l'alimentation, en plus de la viande, il doit y avoir du poisson. L'utilisation conjointe de viande et de produits de la pêche en combinaison avec des légumes et des fruits améliore l'assimilation du fer par ceux-ci. La supplémentation en vitamine C améliore également l'absorption du fer.La nutrition pour l'anémie chez les enfants peut inclure des plats et des aliments de la table de régime 11. Diet n ° 11 comprend des produits avec une teneur élevée en calories, la quantité requise de protéines, de graisses et de glucides, de vitamines, de minéraux. Le régime recommandé est cinq fois par jour. La composition de la table alimentaire №11, recommandé pour les bébés souffrant d'anémie comprennent les plats et les produits suivants: pain, pâtisserie, soupes, viandes, poissons, gras, fromage, fromage, beurre, œufs, le sarrasin, la farine d'avoine, les pâtes, pois ou purée de haricots, baies, légumes, fruits, abeilles naturelles, bouillon de rose sauvage.

Prévention de l'anémie chez les enfants

La prévention de l'anémie chez les enfants est effectuée à l'aide de tests sanguins en laboratoire afin de détecter et de prévenir en temps opportun le développement de formes légères d'anémie. Le pédiatre de district, sur la base d'un examen général et de données de laboratoire, prescrit les mesures préventives nécessaires. Le groupe à risque est celui des enfants ayant une prédisposition héréditaire à la maladie, si la mère présente une carence en fer dans l'organisme, une toxicose tardive, un gonflement ou d'autres facteurs qui diminuent le processus d'hématopoïèse chez le fœtus. Les enfants dont le poids à la naissance est insuffisant sont également à risque; les enfants restent nourris artificiellement et ne reçoivent pas assez de nutriments; les enfants nés avec une grossesse prématurée. Les enfants qui sont nés avec une grossesse prématurée, à des fins préventives, sont prescrits des préparations de fer à partir du troisième mois après la naissance et jusqu'à deux ans. Prévention de l'anémie chez les enfants est également une alimentation complète et équilibrée, contenant la quantité nécessaire de protéines, de vitamines et de minéraux. L'enfant doit manger de la viande, du foie, des œufs, du poisson, du fromage, du fromage cottage, des légumes et des fruits, des jus naturels. Pour le renforcement général du corps, il est nécessaire de mener une vie saine, de marcher dans l'air frais, de faire de l'exercice et de devenir tempéré.