List Maladies – A
L'un des troubles métaboliques très rares - l'alcaptonurie - fait référence à des anomalies congénitales du métabolisme de l'acide aminé tyrosine.
Alcalose métabolique - une violation de l'état acide-base, qui se manifeste par une diminution des ions hydrogène et chlore dans le liquide extracellulaire, des valeurs de pH sanguin élevé et une forte concentration de bicarbonate dans le sang.
Les alalias sont des déficits d'élocution résultant de lésions des zones d'élocution du cerveau au cours du développement fœtal ou de l'accouchement.
Ce trouble se manifeste par le fait que les enfants qui comprennent la parole ont des difficultés avec les expressions et expressions orales actives (en latin - expressio), c'est-à-dire dans une violation persistante de la maîtrise du système d'unités linguistiques de la parole parlée.
Lorsque des premiers signes tels que l'hyperémie cutanée locale apparaissent, c'est-à-dire sa rougeur et ses démangeaisons à l'aine, l'érythème fessier à l'aine est considéré parmi les versions de leur origine, en particulier chez les personnes présentant un excès de tissu adipeux, qui augmente tous les plis cutanés.
L'agnosie est rare. Il se produit en raison de dommages (par exemple, en cas d'infarctus, d'une tumeur, d'un traumatisme) ou de dégénérescence des régions du cerveau qui intègrent la perception, la mémoire et l'identification.
L'agalactie est l'absence totale de lait maternel chez une femme en travail pendant la période post-partum. La vraie pathologie est rare, a un caractère organique, son traitement est actuellement impossible.