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Les neuropathies héréditaires du nerf optique sont des défauts génétiques qui provoquent une perte de la vision, parfois en association avec des anomalies cardiaques ou neurologiques. Un traitement efficace n'existe pas.

La neuropathie est une maladie qui survient lorsque la fonction nerveuse est altérée. Selon la classification internationale des maladies CIM-10, cette pathologie appartient à la catégorie VI. Maladies du système nerveux.

La neuropathie du nerf péronier (ou nerf sciatique) est une condition médicale caractérisée par une lésion ou une compression du nerf sciatique.

Au patient neuropathie stade initial peut ignorer l'existence de la maladie, par exemple, les membres neuropathie périphérique commence souvent à se manifester chatouiller ou sensation de picotements dans les doigts ou les orteils. 

La neuropathie optique ischémique antérieure, non liée à l'artérite, est un infarctus partiel ou total du disque optique, causé par l'occlusion des artères ciliaires postérieures courtes.
L'opticoneuropathie ischémique est un infarctus du disque optique. Le seul symptôme est une perte de vision indolore. Le diagnostic est établi cliniquement. Le traitement est inefficace.
La neuropathie optique est une complication grave, survenant chez 5% des patients atteints d'ophtalmopathie endocrine. Il se développe en raison de la compression du nerf optique ou des vaisseaux qui le nourrissent au sommet de l'orbite avec des muscles droits et œdémateux élargis.
Au cœur de la maladie est une violation aiguë de la circulation sanguine artérielle dans le système de vaisseaux sanguins qui alimentent le nerf optique.

La neuropathie intercostale est une condition médicale caractérisée par un dysfonctionnement des nerfs intercostaux qui courent entre les côtes dans la région thoracique ou abdominale.

La neuropathie diabétique - pathogénique associé à combinaison diabète sucré syndromes de lésions du système nerveux, classés en fonction de l'atteinte prédominante dans les nerfs spinaux (la neuropathie diabétique distale ou périphérique) et (ou) le système nerveux autonome (neuropathie diabétique autonome ou viscérale à l'exclusion des autres causes de leur défaite.

L'innervation de la main est réalisée par tout un système de nerfs périphériques, c'est-à-dire situés à l'extérieur du cerveau et de la moelle épinière. Leurs maladies ne sont pas la genèse inflammatoire (causée par divers processus dégénératifs et dystrophiques) appelée neuropathie. 

Neuronite vestibulaire - lésion aiguë (virale) du ganglion vestibulaire, des noyaux vestibulaires et d'autres structures de rétrolabirint, isolée sous une forme nosologique indépendante en 1949 par l'oto-rharyngologiste américain de C.Hallpike.
Le névrome du nez est une tumeur bénigne qui se développe à partir du tissu nerveux; se produit extrêmement rarement. Les neurinomes en tant que tels sont divisés en gliomes - tumeurs congénitales se développant à partir de la névroglie et liés à des tumeurs bénignes, et neuroblastomes qui peuvent survenir à tout âge et se caractérisent par une évolution maligne.
Le neurofibrome plexiforme (diffus) est la tumeur la plus commune des nerfs périphériques de l'orbite et survient presque exclusivement en association avec la neurofibromatose de type I.
Neurofibromatose (maladie de Recklinghausen) - une maladie héréditaire caractérisée ecto malformatif et structures mésodermiques, principalement la peau, le système nerveux et osseux avec un risque accru de tumeurs malignes.
Neurofibromatose est divisé en deux formes autosomiques dominantes, caractérisé par l'évolution clinique différente: la neurofibromatose de type I (NF1) - syndrome Recklinghausen (Recklinghausen); Type de neurofibromatose II - neurofibromatose acoustique bilatérale.
Parmi les habitants de l'hémisphère occidental, parmi les 20 agents pathogènes potentiels des invasions parasitaires du système nerveux central, le canal de Taenia solium, responsable de la neurocysticercose, est indéniablement en tête.

Les neuroblastomes comprennent des foyers de cancer indifférenciés qui se développent à partir des cellules nerveuses germinales de la NA sympathique.

En oncologie pédiatrique, l'un des néoplasmes extracrâniens les plus courants est le neuroblastome chez l'enfant, qui fait référence à des tumeurs embryonnaires malignes des neuroblastes de la crête neurale, c'est-à-dire des cellules nerveuses germinales (immatures) du système nerveux sympathique. 

Le terme "neuroblastome" a été introduit par James Wright en 1910. Actuellement, on entend par neuroblastome une tumeur de type embryonnaire provenant des cellules progénitrices du système nerveux sympathique. L'une des caractéristiques diagnostiques différentielles importantes de la tumeur est la production accrue de catécholamines et l'excrétion de leurs métabolites avec l'urine.

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