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La néphrose lipoïde est une maladie des jeunes enfants (la plupart du temps 2-4 ans), plus souvent des garçons. La néphrose lipoïde est une maladie rénale, dans laquelle seuls les changements minimes sont morphologiques. Les experts de l'OMS définissent la néphrose lipidique comme des changements minimes dans le «processus de la podcite petite», qui subissent des changements dysplasiques, la membrane et le mésangium réagissent une seconde fois.
Omission du rein, ou soi-disant néphroptose - une condition pathologique, accompagnée d'une mobilité anormale de l'organe. Dans ce cas, le rein est déplacé de sa position normale habituelle.
Échange, ou dismétabolique, néphropathies dans un sens large - les maladies associées aux violations graves du métabolisme de l'eau-sel et d'autres types de métabolisme de l'organisme entier. La néphropathie dysmétabolique au sens étroit est une pathologie à transmission polygénique du métabolisme de l'acide oxalique et se manifeste dans des conditions d'instabilité familiale des membranes cellulaires.
Pour néphropathies tubulointerstitialnoe comprennent une variété de maladies des reins qui se produisent avec la lésion primaire de structures principalement tubulaires et de l'interstitium.
Les malformations congénitales des reins et des voies urinaires représentent jusqu'à 30% du nombre total d'anomalies congénitales dans la population. Les néphropathies héréditaires et la dysplasie rénale sont compliquées par l'insuffisance rénale chronique dès l'enfance et représentent environ 10% de tous les cas d'insuffisance chronique terminale chez les enfants et les jeunes adultes.
La néphropathie diabétique est une atteinte rénale spécifique du diabète sucré conduisant à la formation d'une glomérulosclérose nodulaire ou diffuse.
Néphropathie enceinte - une complication de la seconde moitié de la grossesse, qui se manifeste par l'hypertension, protéinurie, souvent en combinaison avec un œdème, qui peut avoir un caractère progressif au développement des conditions critiques de la mère et le fœtus (éclampsie, HELLP syndrome, syndrome DIC, un retard de croissance intra-utérin et la mort du fœtus) .
Les bourgeons de corail dans le rein, ou soi-disant néphrolithiase corallienne - une maladie urologique assez fréquente qui se développe en raison de diverses glomérulopathies.
La néphrite tubulo-interstitielle chronique est due à diverses causes, dont la plus grande importance est donnée aux médicaments et aux troubles métaboliques. Comme la néphrite tubulo-interstitielle aiguë, la néphrite chronique est beaucoup plus fréquente chez les patients âgés et séniles.
Aiguë néphrite tubulo-interstitielle, caractérisé par des structures de modifications inflammatoires sévères infiltration interstitielle rénale avec des lymphocytes de façon prédominante (jusqu'à 80% des cellules totales) et les leucocytes polynucléaires montrent rarement granulomes.
Néphrite interstitielle chronique - maladie polietiologic, une manifestation majeure qui est une inflammation abactérienne non-destructive de la couche de tissu médullaire rénale interstitielle avec un processus impliquant tubules, le sang et les vaisseaux lymphatiques stroma rénale.
La néphrite interstitielle aiguë est une inflammation non spécifique abactérienne dans le tissu interstitiel des reins avec une implication secondaire des tubules, du sang et des vaisseaux lymphatiques du stroma rénal dans le processus.
Néphrite interstitielle (néphrite tubulo-interstitielle) - inflammation non spécifique aiguë ou chronique, abactérienne, non-destructive des tissus rénaux interstitiel, accompagné d'un processus pathologique impliquant tubules, le sang et les vaisseaux lymphatiques stroma rénale.
La néphrite héréditaire (syndrome d'Alport) est une glomérulopathie non immune génétiquement déterminée, se manifestant par une hématurie, une diminution progressive de la fonction rénale.
Selon la classification de l'OMS (1995), les variétés suivantes de naevus mélanocytaires sont distinguées: borderline; complexe (mixte); intradermique; épithélioïde et / ou fuseau cellulaire; naevus provenant de cellules en forme de ballon; halonews; naevus pigmenté géant; papule fibreuse du nez (naevus involutif); naevus bleu; naevus bleu cellulaire.
La néiériose est une maladie à protozoaires causée par Naegleria fowleri, qui se manifeste par des lésions de la peau, des poumons, des yeux et du système nerveux central.
Nécrose - nécrose, mort d'une partie d'un tissu ou organe d'un organisme vivant, accompagnée d'une cessation irréversible de son activité vitale.
Lésions bulleuses aiguës de la peau et des muqueuses (syndrome de Lyell, syndrome de la peau ébouillantée à staphylocoques, des éruptions cutanées bulleuses neobilnye, épidermolyse nécrosante polymorphes, nécrolyse épidermique toxique-allergique, etc ...) - nécrolyse épidermique toxique.
La nécrobiose lipoïde (synonymes: nécrobiose diabétique lipidique, dermatite lipidique à tache atrophique) survient chez 4% des patients atteints de diabète sucré.
Le néphroblastome est une tumeur maligne congénitale embryonnaire du rein.