Neuropathie sensorielle des membres inférieurs et supérieurs

La neuropathie sensorielle est une atteinte nerveuse périphérique avec une sensibilité altérée. Considérez les causes principales de la maladie, les types, les symptômes, les méthodes de traitement.

La neuropathie est une maladie qui survient lorsque la fonction nerveuse est altérée. Selon la classification internationale des maladies CIM-10, cette pathologie appartient à la catégorie VI. Maladies du système nerveux.

Polyneuropathie G60-G64 et autres lésions du système nerveux périphérique:

• G60 Neuropathie héréditaire et idiopathique.
• G61 Polyneuropathie inflammatoire.
• G62 Autres polyneuropathies.
• G63 Polyneuropathie au cours de maladies classées ailleurs.
• G64 Autres troubles du système nerveux périphérique. Trouble du système nerveux périphérique SAI.

Les anomalies structurelles dans les parties centrales et périphériques du système nerveux se manifestent par des troubles trophiques et vasculaires aux extrémités distales, une sensibilité altérée et une paralysie périphérique. Dans les cas graves, les muscles du tronc et du cou sont impliqués dans le processus pathologique.

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Épidémiologie

Selon les statistiques médicales, la neuropathie sensorielle est diagnostiquée chez 2% des personnes. Chez les patients âgés, le taux de polyneuropathie est supérieur à 8%. Le diabète sucré, les prédispositions génétiques, les carences chroniques en vitamine B, les traumatismes et l’intoxication grave du corps sont l’une des principales causes de la maladie.

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Causes neuropathie sensorielle

La neuropathie se développe en raison de nombreux facteurs. Dans la plupart des cas, les lésions nerveuses périphériques sont causées par les raisons suivantes:

• Violations du système immunitaire du corps. L'immunité produit des anticorps, attaque ses propres cellules immunitaires et ses fibres nerveuses.
• Troubles métaboliques.
• L'intoxication.
• Maladies tumorales.
• Infections diverses.
• Pathologie systémique.

Les sensibilités isolées sont extrêmement rares. Leur apparence est le plus souvent causée par des lésions de fibres nerveuses fines et / ou épaisses.

Neuropathie sensorielle dans le diabète

L'une des complications graves du diabète de type 1 et de type 2 est la neuropathie sensorielle. En cas de diabète, environ 30% des patients rencontrent ce problème. La pathologie se caractérise par de vives douleurs de brûlure, des rampements sur la peau, un engourdissement des jambes et leur faiblesse musculaire.

La neuropathie diabétique a plusieurs types:

• Périphérique - symétrique (sensoriel, distal), asymétrique (moteur, proximal), radiculopathie, mononévrite, viscérale.
• Encéphalopathie centrale, troubles neuropsychiatriques aigus dus à la décompensation du métabolisme, violation aiguë de la circulation cérébrale.

Le processus de traitement commence par un diagnostic complet visant à déterminer les causes et le mécanisme du développement de la maladie. On montre aux patients une régulation claire de la concentration de sucre dans le sang, l’utilisation de médicaments antioxydants, vasculaires et métaboliques. En cas de syndrome douloureux sévère, un anesthésique est prescrit. Un diagnostic et un traitement précoces peuvent réduire le risque de complications. Il est impossible de guérir complètement la pathologie.

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Facteurs de risque

Le développement de la neuropathie peut être déclenché par de tels facteurs:

• Carence aiguë en vitamines du groupe B - ces substances sont nécessaires au bon fonctionnement du système nerveux. Une carence en nutriments sur une longue période conduit à une polyneuropathie et à d'autres pathologies.
• Prédisposition génétique - certains troubles métaboliques de nature héréditaire peuvent endommager les fibres nerveuses.
• Maladies endocriniennes - Le diabète sucré perturbe les vaisseaux responsables de la nutrition des nerfs. Cela conduit à des changements métaboliques dans la gaine de myéline des fibres nerveuses. Si la maladie est due au diabète, la neuropathie affecte les membres inférieurs.
• Intoxication du corps - les lésions nerveuses peuvent être provoquées par des produits chimiques, divers médicaments et l'alcool. Le groupe à risque comprend les personnes atteintes de maladies infectieuses. En empoisonnant le corps avec du monoxyde de carbone ou de l'arsenic, la maladie se développe sur une très courte période. Dans certains cas, la maladie est une complication / un effet secondaire du médicament.
• Lésions traumatiques - diverses blessures et interventions chirurgicales entraînant des lésions des fibres nerveuses peuvent provoquer non seulement une neuropathie sensorielle, mais également une polyneuropathie. Le plus souvent, les symptômes pathologiques sont observés dans les maladies de la colonne vertébrale (ostéochondrose, disques intervertébraux pour hernie).
• Grossesse - une réaction spécifique du système immunitaire au fœtus, une carence en vitamines et minéraux, une toxicose et d'autres facteurs peuvent provoquer des lésions nerveuses. La neuropathie survient à n'importe quel stade de la grossesse.

Pour réduire le risque de développer la maladie doit être éliminé ou pour minimiser l'effet des facteurs ci-dessus.

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Pathogénèse

Le mécanisme de développement de la neuropathie dépend de sa cause fondamentale. La pathogenèse est donc représentée par deux processus pathologiques:

• Dommage à l'axone (cylindre axial de la fibre nerveuse) - dans ce cas, le processus de fonctionnement des cellules nerveuses et musculaires est perturbé. Les nerfs à longs axones sont impliqués dans le processus pathologique, ce qui entraîne des changements de dénervation dans le muscle. Se produit en raison de l'impact sur les nerfs de facteurs génétiques, exogènes ou endogènes.
• La démyélinisation des fibres nerveuses est une violation de l'influx nerveux, ce qui entraîne une diminution de la vitesse du nerf. Dans ce contexte, une faiblesse musculaire se développe, une perte précoce des réflexes tendineux sans atrophie musculaire. Dans la plupart des cas, la démyélinisation est associée à des processus auto-immuns, à la formation d'anticorps dirigés contre les cellules immunitaires, à des anomalies génétiques et à une intoxication.

Les deux processus pathologiques sont interdépendants. Comme dans le cas d'une lésion axonale, il se produit une démyélinisation secondaire et un désordre axonal se développe lors de la démyélinisation de la fibre nerveuse. La neuropathie sensorielle diabétique se développe après un trouble aigu du métabolisme des glucides ou une compensation rapide de l'hyperglycémie d'insuline.

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Symptômes neuropathie sensorielle

Une sensibilité altérée se développe en raison de diverses causes et facteurs. La pathologie a plusieurs types et formes, mais elles ont toutes des symptômes similaires:

• Faiblesse musculaire des membres supérieurs et inférieurs.
• Gonflement des jambes et des bras.
• La chair de poule, la brûlure, la paresthésie et d'autres sensations étranges dans les membres.
• Diminution de la sensibilité des bras et des jambes.
• L’émergence d’une douleur et d’une gêne inexpliquées.
• Des doigts tremblants, des contractions musculaires involontaires.
• Transpiration accrue.
• Trouble de la coordination, vertiges.
• Cicatrisation lente de la plaie.
• Palpitations cardiaques.
• Troubles respiratoires.

La neuropathie sensorielle commence à se manifester à partir des doigts, des pieds. Progressivement, le processus pathologique augmente. Dans les cas graves, les patients ont atrophié les bras et les jambes, ce qui entraîne leur handicap.

Les manifestations sensorielles de la maladie peuvent être positives et négatives. Les premiers sont:

• Augmentation de la perception de la douleur.
• Sensation de brûlure.
• Paresthésies.
• Hypersensibilité aux stimuli tactiles.
• Syndrome douloureux aigu.

En ce qui concerne les symptômes sensoriels négatifs, il s’agit d’une diminution de la sensibilité des membres et du bas-ventre. Le plus souvent, la forme négative se développe avec une carence aiguë en vitamines E et B12. Les patients observent des troubles du mouvement et une faiblesse grave des membres. Les muscles de la tête, du cou, de la gorge et du haut du corps peuvent être impliqués dans le processus pathologique. Les patients ont des crampes douloureuses, des contractions musculaires incontrôlables.

Les symptômes ci-dessus peuvent être prononcés ou légers. Dans la plupart des cas, la neuropathie se développe en quelques années, mais elle peut survenir soudainement, en quelques semaines.

Les signes sensoriels de neuropathie dépendent entièrement du degré d'implication des fibres nerveuses dans le processus pathologique.

• Si de gros nerfs périphériques sont touchés, la sensibilité au toucher léger diminue. Les patients développent une démarche atactique instable, une faiblesse des muscles profonds des membres.
• La défaite des petites fibres nerveuses entraîne une diminution de la sensibilité à la température et à la douleur. De ce fait, le niveau de blessure augmente.

De nombreux patients remarquent des douleurs spontanées et des paresthésies de contact, qui indiquent la destruction simultanée de tous les types de fibres nerveuses. À mesure que la maladie progresse, l'extrémité des nerfs courts du tronc, de la poitrine et de l'abdomen est impliquée dans le processus pathologique.

Neuropathie sensorielle motrice

La maladie de Charcot-Marie-Tut ou la neuropathie moteur-sensorielle est une atteinte des nerfs périphériques avec une sensibilité altérée. La pathologie est caractérisée par une polyneuropathie progressive avec lésion des muscles des extrémités distales. Dans la plupart des cas, la maladie est d'origine génétique.

Les premiers signes d'une violation apparaissent entre 15 et 30 ans. Il y a une faiblesse et une atrophie des muscles des extrémités supérieures distales. Progressivement, les muscles des jambes distales sont impliqués dans le processus pathologique. Les réflexes tendineux des mains s'atrophient rapidement, les réflexes du genou et d'Achille sont réduits. Tous les patients développent une déformation des pieds.

Au fur et à mesure que la pathologie progresse, tous les types de sensibilité diminuent. Un certain nombre de patients présentent des signes d'ataxie cérébelleuse statique et dynamique. Dans le processus pathologique peut être impliqué jambe proximale, le développement de la scoliose.

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Neuropathie sensorielle héréditaire

Selon des études, environ 70% des neuropathies sont héréditaires. La maladie génétiquement hétérogène se produit avec une lésion progressive des nerfs périphériques.

Manifestations cliniques de la maladie:

• Faiblesse et atrophie des muscles des extrémités distales.
• Déformation des membres.
• Sensibilité altérée.
• Hypo / aréflexie tendineuse.
• Troubles de la coordination.

Cette forme de neuropathie sensorielle ressemble fortement aux autres types de cette maladie, elle nécessite donc une différenciation au niveau clinique. Le traitement et le pronostic de la maladie dépendent de son diagnostic précoce.

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Neuropathie sensorielle périphérique

Les lésions nerveuses périphériques entraînent une altération de la sensibilité. La maladie se développe pour plusieurs raisons, parmi lesquelles les plus courantes:

• Trauma au nerf.
• Lésions tumorales.
• Troubles immunitaires.
• L'intoxication.
• Carence aiguë en vitamines dans le corps.
• Maladies vasculaires.
• Vascularite.
• Maladies du sang.
• Troubles métaboliques.

Les lésions nerveuses périphériques surviennent lors de maladies endocriniennes, d'infections virales et bactériennes et d'intoxications médicamenteuses. La présence d'un grand nombre de facteurs de risque possibles complique considérablement le processus d'identification de la cause fondamentale.

Signes de lésions nerveuses périphériques:

• Atrophie des muscles des membres.
• Faiblesse dans les bras et les jambes.
• La sensation de brûlure et de paresthésie des bras et des jambes.
• Réduction des réflexes ou de leur perte.
• Paralysie périphérique.

Pour le diagnostic, un examen complet du patient. On prescrit au patient un scanner, une IRM, une neuroélectromyographie et une biopsie de la peau / du nerf. Pour le traitement des médicaments utilisés, la physiothérapie et diverses techniques de rééducation visant à restaurer la motricité et la sensibilité nerveuse.

Neuropathie sensorielle distale

Ce type de maladie agit le plus souvent comme une forme de polyneuropathie diabétique et survient chez 33% des diabétiques. La pathologie se manifeste par une lésion symétrique des membres inférieurs. Il se produit une perte de sensation, une douleur et des picotements d'intensité variable. Une atrophie des muscles du pied est également possible.

Les symptômes sensoriels et les signes pathologiques dominent les symptômes moteurs. La défaite des grosses fibres entraîne une diminution de la sensibilité au toucher léger. Cela conduit à un manque de coordination, au développement d'une faiblesse des muscles profonds des membres.

Si les petites fibres nerveuses sont endommagées, la sensibilité à la douleur et à la température diminue. La maladie se développe lentement, par conséquent, une détection précoce réduit le risque d'ulcération et d'autres complications potentiellement mortelles.

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Neuropathie sensorielle des membres

La neuropathie sensorielle est l’une des causes possibles de la sensibilité diminuée des membres. La maladie nerveuse survient le plus souvent dans le contexte de troubles métaboliques du corps. Les lésions des fibres nerveuses sont caractérisées par les symptômes suivants:

• Perte de sensation
• Engourdissement des bras, des jambes.
• Immunité au froid, chaleur, impact tactile.

Mais dans certains cas, la sensibilité devient au contraire aiguë et prononcée. La neuropathie des membres inférieurs est plus fréquente que celle des membres supérieurs. Cela est dû à la charge accrue sur les jambes. Dans le même temps, les causes et les symptômes des lésions des membres supérieurs et inférieurs sont similaires.

Dans la plupart des cas, des crampes musculaires se produisent, en raison de la malnutrition de la peau, la sécheresse de la peau apparaît et les fonctions de protection sont réduites. En combinaison, cela entraîne une guérison plus lente de diverses blessures, processus purulents mineurs. Le traitement commence par identifier la cause de la maladie. Il s’agit souvent de diabète et de prédisposition héréditaire. Tous les patients se voient prescrire des vitamines B, des analgésiques et des antidépresseurs.

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Neuropathie sensorielle des membres inférieurs

Les fibres nerveuses sont divisées en plusieurs types: motrices, sensibles et végétatives. La défaite de chacun d'eux a ses propres symptômes. La neuropathie sensorielle des membres inférieurs se caractérise par des lésions des fibres nerveuses sensorielles.

Les principales causes de la maladie comprennent:

• Prédisposition héréditaire
• Maladies auto-immunes.
• Lésions tumorales.
• Intoxication médicamenteuse.
• Troubles métaboliques.
• L'abus d'alcool.
• Le diabète.
• Empoisonnement du corps.
• Insuffisance rénale et hépatique.

Selon la cause des fibres nerveuses périphériques, on distingue ces types de neuropathie du pied: démétabolique, toxique, diabétique, alcoolique. Le succès du traitement d’une pathologie dépend de la détermination et de l’élimination de sa cause fondamentale.

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Neuropathie axonale sensorielle

La neuropathie axonale de type sensoriel est une maladie qui endommage les fibres nerveuses sensorielles. Il se développe dans le contexte de pathologies endocriniennes, de carences en vitamines, de défaillances du système immunitaire, d’intoxications aiguës et pour diverses autres raisons.

Les principales manifestations de la neuropathie axonale:

• Paralysie spasmodique et flasque des membres.
• Des contractions musculaires et des crampes.
• Changement de sensibilité: picotements, brûlures, paresthésies.
• Troubles circulatoires: gonflement des membres, vertiges.
• Violation de coordination.
• Changement tactile, température et douleur.

Pour diagnostiquer le processus pathologique et identifier sa localisation, on effectue une électroneuromyographie. Avec cette procédure, il est possible d'établir le degré de lésion des tissus nerveux. Le traitement est complexe et vise à éliminer la cause de la maladie et à prévenir d'éventuelles complications.

 

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Formes

Il existe plusieurs formes de neuropathie, dont l’un sensoriel, caractérisé par l’implication de fibres nerveuses sensorielles (engourdissement, douleur, sensation de brûlure) dans le processus pathologique. Le plus souvent, les déficiences sensorielles sont distales et symétriques.

Considérons les principaux types de neuropathie, en tenant compte des types de fibres sensorielles touchées:

1. Neuropathie sensorielle dans la défaite des fibres nerveuses épaisses:

• Diphtérie
• Diabétique
• Atactique sensorielle aiguë
• Dysprotéinémique
• Démyélinisante inflammatoire chronique
• Dans le contexte de la cirrhose biliaire
• Dans des conditions critiques.

2. Avec lésion prédominante de fibres nerveuses fines:

• Héréditaire (amyloïde, autonome)
• Idiopathique
• Diabétique
• MGUS-neuropathie
• Dans les maladies du tissu conjonctif
• Vasculite
• Pathologie paranéoplasique
• Dans le contexte de l'insuffisance rénale
• Avec sarcoïdose
• L'intoxication
• Infection par le VIH.

Chaque type de maladie nécessite un diagnostic complet avec l’étude de la pathogenèse. Le processus de traitement dépend du stade et de la gravité de la pathologie.

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Neuropathie sensorielle motrice type 1

Ce type de lésion nerveuse isolée est une maladie dégénérative congénitale. La neuropathie motrice-sensorielle de type 1 est une pathologie démyélinisante ou pseudo-hypertrophique. Elle se caractérise par une diminution du taux de conduction des impulsions avec la formation d'un épaississement dans la gaine de myéline, alternant avec des zones de remyélinisation et de démyélinisation.

Une autre caractéristique de cette forme de maladie nerveuse est son évolution modérée, caractérisée par une légère déformation du pied et une aréflexie due aux symptômes de la patiente.

Pour confirmer le diagnostic, le médecin examine soigneusement la dissociation entre les symptômes existants et l’absence de plaintes actives. En outre, une analyse des antécédents familiaux, un complexe d’études de laboratoire et d’instruments. Le traitement et le pronostic dépendent du stade de la maladie, de ses causes et de la présence de complications.

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Neuropathie sensorielle motrice type 2

Le deuxième type de trouble de la sensibilité motrice-sensorielle est la neuropathie axonale. Elle se caractérise par un taux de conduction normal ou réduit des impulsions le long du nerf médian. Les symptômes de la maladie peuvent être flous et l’absence de modification de la gaine de myéline.

Les premiers symptômes pathologiques se manifestent à l'adolescence ou au début de l'âge adulte. La gravité du trouble est déterminée par les antécédents familiaux. Dans certains cas, le second type de déficience motrice-sensorielle entraîne une invalidité et une invalidité du patient.

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Complications et conséquences

Les lésions nerveuses sont une maladie plutôt dangereuse. Elle ne disparaît pas d'elle-même et si elle n'est pas traitée, cela aura des conséquences graves. Complications possibles de la maladie:

• Diminution du tonus musculaire.
• Atrophie musculaire.
• Formation de lésions ulcéreuses sur la peau.
• Paralysie des membres.
• Troubles respiratoires dus à un dysfonctionnement des nerfs responsables du fonctionnement des muscles respiratoires.

La pathologie progressive change complètement le mode de vie habituel d'une personne. Le patient perd la capacité de se servir et de travailler. L'invalidité conduit souvent à l'anxiété et à la dépression. Dans les cas graves, lorsque le fonctionnement des nerfs qui régulent le fonctionnement du cœur est altéré, la mort est possible en raison d'un trouble du rythme cardiaque.

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Diagnostics neuropathie sensorielle

Pour la détection de la maladie du nerf sensoriel est effectué un examen complet et complet. Le diagnostic comprend:

1. Historique et analyse des plaintes des patients:

• Lorsque les symptômes douloureux sont apparus.
• La présence d'intoxication, l'abus d'alcool.
• La présence de diabète.
• Caractéristiques de la nutrition.
• Prise récente de médicaments.
• La présence de maladies infectieuses et autres du corps.
• Prédisposition héréditaire
• Caractéristiques de la profession (que le travail soit lié aux produits chimiques).

2. Examen physique et neurologique attentif avec identification des anomalies caractéristiques de la maladie. L'étude de la douleur, de la température et de la sensibilité profonde.
3. Tests de laboratoire: taux de glucose, urée, créatine, test sanguin pour les toxines et les sels de métaux lourds.
4. Diagnostic instrumental: rayons X, électroneuromyographie, biopsie nerveuse.

Un certain nombre de spécialistes traitent du diagnostic de la maladie. Une attention particulière est accordée à la recherche thérapeutique et endocrinologique.

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Des analyses

Un test de laboratoire standard pour suspecter une neuropathie sensorielle comprend:

• Test sanguin général.
• ESR.
• Analyse d'urine
• Évaluation des variations de la glycémie après et avant les repas.
• Électrophorèse des protéines de lactosérum.

Les tests révèlent un diabète, une insuffisance rénale / hépatique, des troubles métaboliques, des carences en vitamines, des signes d’activité anormale du système immunitaire et d’autres causes / complications possibles de la maladie.

Les tactiques d’enquête supplémentaires dépendent des résultats de la recherche physique, instrumentale et différentielle.

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Diagnostics instrumentaux

Pour identifier les dommages aux nerfs de la localisation et du stade différents, montre un diagnostic instrumental complet.

• Tomodensitométrie - visualise les organes, les os et les tissus mous. Vous permet d'identifier les modifications osseuses ou vasculaires, les lésions tumorales, les kystes, les hernies, la sténose de la colonne vertébrale, l'encéphalite et d'autres troubles.
• Imagerie par résonance magnétique - vise à étudier l’état et la taille du tissu musculaire, à identifier les effets de la compression sur les fibres nerveuses et à déterminer les foyers de remplacement du tissu musculaire adipeux.
• L'électromyographie est une mesure de l'activité électrique des muscles au repos et sous stress. Pour la procédure, une fine aiguille est insérée dans le muscle. La vitesse des impulsions le long des nerfs permet de déterminer le degré d'endommagement des grandes fibres nerveuses. Si l'impulsion est bloquée ou si la vitesse de transfert est lente, cela signifie que la gaine de myéline est endommagée. Une diminution du niveau des impulsions est l'un des signes de la dégénérescence axonale.
• Biopsie nerveuse - prélèvement et examen d’un échantillon de tissu nerveux. La clôture est le plus souvent réalisée dans les jambes. Cette procédure est réalisée dans de rares cas, car elle peut elle-même entraîner des complications neuropathiques.
• Biopsie cutanée - un médecin retire un petit morceau de tissu pour examiner l'extrémité des fibres nerveuses. Cette méthode est moins traumatisante que la biopsie nerveuse, est plus facile à réaliser et entraîne moins de réactions secondaires.

Les méthodes ci-dessus sont utilisées à la fois pour le diagnostic et pendant le traitement afin de contrôler son efficacité.

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Diagnostic différentiel

La neuropathie sensorielle est différenciée des états myopathiques, c'est-à-dire des pathologies neuromusculaires progressives chroniques. La maladie est associée à diverses anomalies congénitales et à un développement anormal des tissus musculaires et osseux.

Une différenciation entre différents types de polyneuropathie est également réalisée. Pour le diagnostic, utilisez un complexe de méthodes de laboratoire et instrumentales.

Traitement neuropathie sensorielle

Le traitement de la neuropathie sensorielle dépend des causes, de la gravité des symptômes douloureux et du type de lésion nerveuse.

1. La première étape du traitement commence par l'élimination des causes de la maladie:

• Normalisation de la glycémie.
• Refus d'alcool.
• Fin du contact avec des substances toxiques.
• Ablation chirurgicale des tumeurs et chimiothérapie ultérieure.
• Traitement des maladies infectieuses.

2. À la deuxième étape, un traitement non spécifique est mis en œuvre pour améliorer la nutrition et restaurer les fibres nerveuses endommagées. Pour ce faire, on prescrit aux patients du groupe B des médicaments et des produits métaboliques, c'est-à-dire des médicaments qui améliorent la nutrition des tissus.
3. La dernière étape du traitement est la thérapie symptomatique. Si la pathologie est accompagnée de douleur, des antalgiques sont prescrits au patient. Pour la normalisation de la pression artérielle à l'aide d'antihypertenseurs.

En cas de faiblesse et d'atrophie musculaires sévères, des orthèses sont utilisées, c'est-à-dire des dispositifs de soutien facilitant le déplacement. Dans certains cas, une intervention chirurgicale est réalisée pour libérer les fibres musculaires pincées. Il existe également des techniques de physiothérapie qui accélèrent le processus de rééducation du patient.

La prévention

Pour réduire le risque de développer des maladies avec des dommages aux nerfs, vous devriez suivre ces recommandations:

1. Minimiser les effets de tout facteur pouvant causer une maladie.

• Refus d'alcool.
• Surveillance de la glycémie chez les diabétiques.
• L'utilisation de médicaments uniquement à des fins médicales en conformité avec toutes les recommandations pour leur admission.
• Utilisation d'un équipement de protection pendant le travail ou le contact prolongé avec des substances toxiques.

2. Traitement en temps opportun de toutes les maladies du corps. Ne commencez pas les maladies virales et infectieuses.
3. Contrôler la qualité de la nourriture. L'intoxication constante déclenche les processus de destruction du corps et provoque des perturbations dans le fonctionnement des fibres nerveuses.
4. Exercice régulier, massages préventifs.

La prévention vise à éliminer les causes de la pathologie et à maintenir un mode de vie sain. Mais avec les facteurs héréditaires, les mesures préventives sont impuissantes.

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Prévoir

La neuropathie sensorielle a une létalité très faible, mais cette pathologie est rarement guérie. Le pronostic de la maladie dépend de nombreux facteurs. Dans les formes héréditaires de la maladie, il est rarement possible d'obtenir une amélioration significative de l'état pathologique, car la pathologie progresse lentement, ce qui complique le diagnostic précoce. Il y a un risque d'invalidité du patient et d'invalidité

Une sensibilité altérée causée par des pathologies endocriniennes a un pronostic favorable, sous réserve d'un contrôle glycémique. Avec un diagnostic approprié et un traitement efficace, d'autres types de neuropathie sensorielle ont un résultat positif.

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