List Maladies – L
Le syndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosenthal est une dermatose à rechute chronique d'étiologie peu claire. Dans son développement, l'importance est attachée aux facteurs génétiques, aux troubles fonctionnels du système nerveux tels que l'angioneurosis, aux mécanismes infectieux et allergiques.
Le syndrome de Reye est une dégénérescence graisseuse des cellules hépatiques et d'autres organes internes, associée à une enphalopathie toxique due à une insuffisance mitochondriale.
Le syndrome de Rett est une maladie dégénérative progressive du système nerveux central principalement chez les filles. La nature génétique du syndrome de Rett est associée à la dégradation du chromosome X et à la présence de mutations spontanées dans les gènes régulateurs du processus de réplication. Une déficience sélective d'un certain nombre de protéines régulant la croissance des dendrites, des récepteurs de glutamine dans les ganglions de la base, ainsi que des violations des fonctions dopaminergiques et cholinergiques a été révélée.
Syndrome de Peutz-Jeghers, Touraine premier décrit par J. Hutchinson en 1896. Une description plus détaillée est donnée FLA Peutz en 1921 sur la base des observations de 3 membres de la famille, qui font face à la pigmentation associée à la polypose intestinale. Il a suggéré la nature héréditaire de la maladie.
Le syndrome de Pearson a été décrit pour la première fois par N.A. Pearson en 1979. Il est basé sur de grandes délétions dans l'ADN mitochondrial, mais elles sont localisées principalement dans les mitochondries des cellules de la moelle osseuse. Dans la plupart des cas, le syndrome de Pearson survient sporadiquement.
Pour la première fois une combinaison de ichtyose - ihtiozformnoy érythrodermie congénitale (ichtyose lamellaire) lésions cheveux de type nodulaire trihoreksisa combiné avec atopie décrit EV Netherton (1958).
Le syndrome de Nelson est une maladie caractérisée par une insuffisance surrénalienne chronique, une hyperpigmentation de la peau, des muqueuses et la présence d'une tumeur hypophysaire. Il survient après l'ablation des glandes surrénales au cours de la maladie d'Itenko-Cushing.
Le syndrome de Munchhausen - une forme grave et chronique d'imitation de la maladie - consiste en la production répétée de faux symptômes physiques en l'absence de bénéfice externe; la motivation de ce comportement est d'assumer le rôle du patient
Le syndrome de Mobius est une anomalie sporadique congénitale très rare.
Le syndrome de Mendelssohn est l'aspiration d'un substrat chimiquement agressif avec une brûlure subséquente et le développement d'une réaction des voies respiratoires hyperergiques. Le développement d'une brûlure chimique de la muqueuse des voies respiratoires peut être causé par l'action d'un suc gastrique acide et riche en enzymes.
Le syndrome de Morfan (Marfan) est une maladie héréditaire caractérisée par une atteinte systémique du tissu conjonctif (Q87.4, OMIM 154700). Le type d'héritage est autosomique dominant avec une pénétrance élevée et une expressivité variée.
Syndrome de Lyell (cinonimy la nécrolyse épidermique aiguë, nécrolyse épidermique toxique) - une maladie lourd toxique et allergique, qui menace la vie du malade, est caractérisée par une exfoliation intense et la nécrose de l'épiderme avec formation de grandes vésicules et érosions de la peau et des muqueuses.
Le syndrome de Lyell est l'une des lésions les plus graves du médicament. Chez les enfants, c'est rare. Il se développe avec l'utilisation de plusieurs médicaments (antibiotiques, sulfamides, anti-inflammatoires non stéroïdiens, anticonvulsivants), moins souvent - transfusions de sang et de plasma. Un certain rôle est joué par la prédisposition héréditaire.
Le syndrome de Löffler est une maladie allergique caractérisée par une augmentation du nombre d'éosinophiles dans le sang périphérique et par la présence d'un ou des deux infiltrats éosinophiles transitoires de la lumière. Ou - infiltrat pulmonaire volant éosinophile, éosinophilie pulmonaire simple, pneumonie simple éosinophile.
Le syndrome de Leber (syndrome de LHON - neuropathie optique héréditaire de Leber), ou atrophie héréditaire des nerfs optiques, a été décrit par T. Leber en 1871.
Le syndrome de Landau-Kleffner, ou aphasie dite acquise avec épilepsie, est caractérisé par une altération de la parole chez l'enfant dans le contexte de l'épilepsie.
Le syndrome récepteur de résistance primaire à glucocorticoïdes - la maladie se manifeste hypercortisolemic, le rythme circadien de la sécrétion de cortisol, niveau élevé de ACTH dans le sang, ce qui augmente l'excrétion de l'excrétion de cortisol libre en l'absence de manifestations cliniques du syndrome de Cushing.
L'inflammation est une réaction défensive typique aux dommages locaux. L'évolution des points de vue sur la nature de l'inflammation reflète en grande partie le développement de concepts biologiques fondamentaux fondamentaux de la réponse du corps aux effets des facteurs dommageables.
La production excessive de vasopressine peut être suffisant, t. E. Lève-toi de la réaction physiologique pituitaire postérieure en réponse à des stimuli appropriés (perte de sang, diurétiques, hypovolémie, hypotension et al.), et l'insuffisance.
Le syndrome de la décroissance rapide de la tumeur (CABP), ou syndrome de lyse tumorale (TLS) se produit avec la mort rapide d'une grande masse de cellules tumorales.