Le syndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosental
Dernière revue: 23.04.2024
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Le syndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosenthal est une dermatose à rechute chronique d'étiologie peu claire.
Dans son développement, l'importance est attachée aux facteurs génétiques, aux troubles fonctionnels du système nerveux tels que l'angioneurosis, aux mécanismes infectieux et allergiques. Elle se manifeste par une combinaison de chéilite granulomateuse (moins d'infiltration et de gonflement des autres parties du visage), parésie (ou paralysie) du nerf facial et de la langue pliée.
Pathomorphologie du syndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosenthal. Dans certains cas, le motif non spécifique gonflement exposition tissulaire, observée dans d' autres modifications granulomateuses sont identiques à celles de la sarcoïdose ou chéilite granulomateuse Miescher, tantôt sur un fond de l' infiltration lymphocytaire périvasculaire granulomes non spécifiques folliculaires visibles et péri.
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