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Syndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosenthal.
Dernière revue: 07.07.2025
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Le syndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosenthal est une dermatose chronique récurrente d'étiologie inconnue.
Dans son développement, l'importance est accordée aux facteurs génétiques, aux troubles fonctionnels du système nerveux tels que l'angionévrose et aux mécanismes infectieux-allergiques. Elle se manifeste par une combinaison de chéilite granulomateuse (plus rarement d'infiltration et de gonflement d'autres parties du visage), de parésie (ou paralysie) du nerf facial et de langue pliée.
Pathomorphologie du syndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosenthal. Dans certains cas, le tableau est aspécifique, avec un œdème tissulaire. Dans d'autres, des modifications granulomateuses sont observées, identiques à celles de la sarcoïdose ou de la chéilite granulomateuse de Miescher. Parfois, des granulomes périvasculaires et périfolliculaires sont visibles sur fond d'infiltration lymphocytaire aspécifique.
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