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Santé

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Les défauts de la lèvre supérieure sur le sol de non-affection de ses fragments sont souvent accompagnés de telles déformations qui ne peuvent pas toujours être éliminées lors de la cheyloplastie; ils peuvent apparaître immédiatement après la chirurgie ou après un certain temps.
Les défauts et la déformation du visage et de la peau du cou peut être congénitale ou acquise (après les blessures, les opérations et diverses maladies: la leishmaniose, le lupus érythémateux, la syphilis, etc.).
Des défauts du processus alvéolaire avec déformation cicatricielle de la membrane muqueuse du vestibule de la bouche peuvent survenir à la suite de blessures par balle, d'opérations oncologiques et de processus inflammatoires.
Défauts et déformation des lèvres et de toute la zone arthritique - joues, menton - peuvent survenir en raison d'un traumatisme accidentel, intervention chirurgicale (en raison d'un défaut congénital, néoplasme, traumatisme frais, inflammation)
Les défauts des enzymes du cycle de l'ornithine sont caractérisés par une hyperammoniémie dans des conditions de catabolisme ou de charge protéique. Troubles du cycle primaire ornithine comprennent les déficits déficit karbamoilfosfatsintetazy (SCF), un déficit argininsuktsinatsintetazy (tsitrullinemiya) déficit ornitintranskarbamilazy (OTC) argininosuktsinatliazy (argininyantarnaya acidurie) et un déficit en arginase (de argininemiya).

Les défauts de perforation des processus alvéolaires des mâchoires supérieures surviennent le plus souvent lorsque les molaires supérieures de petite et de grande taille sont enlevées

Les défauts conduisant à la perturbation de l'interféron-gamma (INF-y) et l'interleukine-12 (11-12) dépendant de manière sont caractérisés par une haute sensibilité et d'autres infections mycobactériennes (Salmonella, virus).
Selon l'étiologie, tous les défauts de la mâchoire inférieure sont divisés en deux groupes principaux: le coup de feu et le non feu. Le premier groupe de défauts est caractéristique principalement pour la guerre.
Les facteurs étiologiques des défauts de la joue peuvent être: un traumatisme accidentel, un processus inflammatoire (par exemple, nome), ou une intervention chirurgicale.
Les défauts du système du complément sont la variété la plus rare d'états d'immunodéficience primaire (1-3%). Les défauts héréditaires de presque tous les composants du complément sont décrits. Tous les gènes (à l'exception du gène forperdin) se trouvent sur les chromosomes autosomiques. La déficience la plus fréquente est la composante C2. Les défauts du système du complément sont différents dans leurs manifestations cliniques.
La combinaison de deux types de défauts (sténose et insuffisance) d'une valvule cardiaque est désignée par le terme «défaut combiné» de la valve mitrale ou aortique.
Le défaut du septum interventriculaire représente 15-20% de tous les malformations cardiaques congénitales. Selon la localisation du défaut, on distingue les membranes peremembraneuses (dans la partie membraneuse du septum) et les défauts musculaires, en taille - grande et petite.
La communication interauriculaire est une ou plusieurs ouvertures dans la cloison interauriculaire, à travers lesquelles le sang est déchargé de gauche à droite, l'hypertension pulmonaire et l'insuffisance cardiaque se développent. Les symptômes et les signes comprennent l'intolérance à l'effort physique, la dyspnée, la faiblesse et les troubles du rythme auriculaire.

Forme spécifique de la pathologie dentaire - défaut en forme de coin de dents, - se réfère à des dommages de l'émail non cariés. Ce défaut se produit dans la partie cervicale de la dent dans sa région visible. La partie supérieure du "coin" dans tous les cas "regarde" à l'intérieur de la cavité dentaire.

Crustacés (écrevisses peu profondes de la mer Cymothoidea) provoquent des piqûres douloureuses, s'attachant aux mains ou aux pieds d'une personne. Dans les endroits où ils se fixent, il y a un saignement ponctuel, puis une clinique de dermatite se développe, qui régresse en une semaine.
Le syndrome d'insuffisance respiratoire peut compliquer le cours de la plupart des maladies respiratoires aiguës et chroniques et est l'une des principales raisons des hospitalisations répétées, du handicap, de l'activité physique dans la vie quotidienne et de la mort prématurée des patients.
La défaillance multiviscérale est une pathologie caractérisée par une perturbation de la réaction d'adaptation de l'organisme. Cette affection est accompagnée de graves troubles métaboliques
Le clivage du palais mou se produit en l'absence de fusion des rudiments embryonnaires du palais mou. S plaque palatine complètement fondu dans la ligne médiane, qui est réalisé dans divers défauts du voile du palais - de la très faible telle que seulement dans le clivage de la languette (luette bifida), jusqu'à ce que le clivage complet du voile du palais, saisissant souvent et le palais dur
Décollement prématuré du placenta normalement localisé - séparation prématurée (avant la naissance de l'enfant) du placenta de la paroi de l'utérus.
Détachement du placenta - séparation prématurée du placenta normalement situé en fin de grossesse. Les signes de cette pathologie peuvent être des saignements du vagin, de la douleur et de la douleur de l'utérus, un choc hémorragique et une coagulation intravasculaire disséminée (DVS).

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