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Lorsque les médecins parlent de prurit et de desquamation diffuse de la peau au niveau du cuir chevelu, cela signifie que le patient a des démangeaisons et des pellicules. Et ces symptômes non contagieux, mais extrêmement désagréables, sont observés très souvent et apparaissent pour plusieurs raisons.
La démangeaison dans l'anus est la plainte la plus courante lors de la prise de contact avec un proctologue, dont la cause est difficile à diagnostiquer. Examinons les principales causes de la démangeaison anale, ses types, ses méthodes de traitement et ses méthodes de prévention.
Il est impossible d'ignorer les démangeaisons dans l'anus, car tel ou tel problème se cache clairement derrière. Cela ne vaut pas la peine de se diagnostiquer et de se soigner, vous devez d'abord consulter un médecin et subir un examen.
La démangeaison anale est une pathologie caractérisée par des démangeaisons dans les régions anales et périanales. La démangeaison cutanée périanale peut être une conséquence de diverses causes.
Dans le DSM-IV, le delirium est défini comme «un trouble de la conscience et un changement dans les processus cognitifs qui se développent sur une courte période de temps» (American Psychiatric Association, DSM-IV). Le délire se caractérise par une distraction facile des patients, une violation de la concentration de l'attention, un trouble de la mémoire, une désorientation, une perturbation de la parole.
Le délire chez les enfants est une forme particulière de perturbation de la conscience - son obscurcissement profond avec des hallucinations, un discours incohérent, une excitation motrice.
Les malformations des pieds sont des manifestations caractéristiques des maladies systémiques du système musculo-squelettique (SZODA). Avec une dysplasie épiphysaire multiple, une pseudoahondroplasie, une dysplasie spondylo-épiphysique tardive, les déformations congénitales fonctionnellement significatives sont rares.
Par déformation de l'oreille externe comprend en changeant la forme et la taille de l'oreillette et du conduit auditif externe, qui peut être à la fois congénitales et acquises à la suite de blessures ou de maladies inflammatoires destructrices.
La malformation congénitale ci-dessus caractérisé par la mise en supination d'arrêt et avant-pied pour ligne de joint Lisfranc, la position de valgus arrière-pied, subluxation ou luxation de l'os sphénoïde, la déformation de l'os du métatarse prononcé, l'attachement atypique du muscle tibial antérieur.
La déficience partielle des hormones hypophysaires peut être un signal précoce pour le développement d'une pathologie plus généralisée de la glande pituitaire.
L'immunodéficience variable commune (DICV) est un groupe hétérogène de maladies caractérisées par un défaut dans la synthèse des anticorps. La prévalence de l'OVIN varie de 1: 25 000 à 1: 200 000, le sex-ratio est le même.
La déficience en activité pyruvate kinase est la deuxième cause la plus fréquente d'anémie hémolytique héréditaire après le déficit en G-6-PD. Il est héréditaire autosomique récessive, se manifestant par une anémie hémolytique chronique (nesferocytic), se produit à une fréquence de 1:20 000 dans la population, observée dans tous les groupes ethniques.
L'enzyme la plus commune est la carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase - identifiée chez environ 300 millions de personnes; en second lieu un déficit en activité pyruvate kinase, constaté chez plusieurs milliers de patients de la population; Les types restants de défauts enzymatiques des globules rouges sont rares.
La carence en glucose-6-phosphate (G6PD) est une fermentopathy liée à l'X, se manifeste souvent chez les personnes noirs, une hémolyse peut se produire après une maladie aiguë ou la réception d'oxydants (y compris les salicylates et les sulfonamides).
La carence en enzymes glybolyse Embden-Meyerhofa - une maladie métabolique rare autosomique récessive des érythrocytes, provoquant une anémie hémolytique.
L'antithrombine est une protéine qui inhibe la thrombine et les facteurs Xa, IXa, Xla. La prévalence de la déficience hétérozygote de l'antithrombine plasmatique est de 0,2 à 0,4%. Les thromboses veineuses se développent chez la moitié des individus hétérozygotes.
Les anomalies acquises et les déformations du nez peuvent survenir à la suite d'un traumatisme, de maladies inflammatoires (furonculose, lupus) et de l'élimination des tumeurs.
Les défauts de palatine peuvent se produire en raison de coup de feu et les dommages neognestrelnyh, les processus inflammatoires, et également en raison de l'ablation chirurgicale de la bouche de la tumeur, produit précédemment uranostafiloplastiki échoue et t. D.
Le plus souvent, les défauts totaux et subtotaux des sourcils et des paupières sont dus à des blessures traumatiques (scalper), à des brûlures de visage, à la radiothérapie, à des maladies de la peau.