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List Maladies – C

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Carence sélective en immunoglobuline A
Parmi les états d'immunodéficience connus, la déficience sélective de l'immunoglobuline A (IgA) est la plus fréquente dans la population. En Europe, sa fréquence est de 1 / 400-1 / 600 personnes, dans les pays asiatiques et africains la fréquence d'apparition est un peu plus faible.
Carence latente en fer

Une carence en fer latente est une affection dans laquelle les niveaux de fer dans l’organisme sont réduits mais n’ont pas encore atteint un seuil auquel apparaissent des symptômes cliniques clairs de carence en fer (par exemple, anémie).

Carence en saccharose-isomaltase
Trois phénotypes de déficience enzymatique congénitale sont décrits, provoqués par des mutations du gène contrôlant la synthèse du complexe enzymatique. Données publiées sur la localisation de ce gène dans le chromosome 3.
Carence en protéines Z: causes, symptômes, diagnostic, traitement
La protéine Z est une protéine dépendante de la vitamine K qui fonctionne comme un cofacteur du processus d'inhibition de la coagulation du sang en formant un complexe avec une protéine plasmatique, un inhibiteur de la protéase Z-dépendant.
Carence en protéines C: causes, symptômes, diagnostic, traitement
La protéine C activée entraînant la dégradation des facteurs Va et Vlla, il s'agit donc d'un anticoagulant plasmatique naturel. La diminution de la protéine C à la suite de causes génétiques ou acquises provoque l'émergence d'une thrombose veineuse.
Carence en progestérone

Les violations du cycle ovario-menstruel sont aujourd'hui des pathologies très fréquentes et se classent en tête des pathologies diagnostiquées chez les femmes en âge de procréer et les jeunes filles.

Carence alpha1-antitrypsine
La déficience en alpha 1-antitrypsine est une déficience congénitale d'antiprotéinase alpha-1 antitrypsine à prédominance pulmonaire, entraînant une destruction accrue des protéases des tissus et de l'emphysème chez les adultes.
Cardioversion électrique
La cardioversion électrique est une procédure médicale qui utilise une courte décharge électrique dirigée vers le cœur du patient pour rétablir le rythme cardiaque normal.
Cardiospasme. Les raisons Les symptômes Diagnostic Traitement
Les expansions de l'œsophage se caractérisent par une augmentation géante dans toute la cavité de l'œsophage, avec des modifications morphologiques caractéristiques de ses parois lors d'un rétrécissement marqué de son segment cardiaque, appelé cardiospasme.
Cardiopathie pulmonaire chronique dans la tuberculose
Avec la tuberculose pulmonaire, en particulier avec ses formes chroniques et avec le processus répandu, il y a des violations dans le système cardio-vasculaire. La place centrale dans la structure de la pathologie cardiovasculaire dans la tuberculose pulmonaire appartient au coeur pulmonaire chronique.
Cardiopathie ischémique chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
La prévalence de la cardiopathie ischémique (CHD) chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) n'est pas connue. Dans la grande majorité des études, la mortalité par maladies cardiovasculaires, y compris la coronaropathie, chez les patients atteints de PR a été étudiée.
Cardiopathie ischémique
La cardiopathie ischémique, le plus souvent associée à un processus d'athérosclérose, implique une détérioration du flux sanguin à travers les artères coronaires. Les manifestations cliniques de la coronaropathie comprennent une ischémie indolore, une angine de poitrine, un syndrome coronarien aigu (angor instable, infarctus du myocarde) et une mort cardiaque subite.
Cardiomyopathie restrictive: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Cardiomyopathie restrictive (RCM) - forme rare de cardiomyopathie est caractérisée par le remplissage ventriculaire diastolique altérée en raison de leur rigidité, en l'absence de, au moins au début de la maladie, leur hypertrophie significative ou la dilatation et la normale (ou presque normal) contractilité.
Cardiomyopathie restrictive chez les enfants
Cardiomyopathie restrictive - une maladie rare du myocarde, caractérisé dysfonctionnement diastolique et augmentation de la pression de remplissage ventriculaire à la fonction normale ou maloizmenonnoy myocardique systolique, absence de son hypertrophie significative. Les phénomènes d'insuffisance circulatoire chez ces patients ne s'accompagnent pas d'une augmentation du volume du ventricule gauche.
Cardiomyopathie ischémique

La cardiomyopathie ischémique (MCI) est une maladie cardiaque qui se développe à la suite d'une ischémie du muscle cardiaque, c'est-à-dire d'un apport insuffisant de sang et d'oxygène au muscle cardiaque.

Cardiomyopathie hypertrophique: causes, symptômes, diagnostic, traitement
La cardiomyopathie hypertrophique - maladie congénitale ou acquise caractérisée par une hypertrophie du myocarde ventriculaire sévère avec dysfonctionnement diastolique, mais sans postcharge accrue (par opposition à, par exemple, la sténose de la valve aortique, coarctation de l'aorte, hypertension artérielle systémique).
Cardiomyopathie hypertrophique chez les enfants
Cardiomyopathie hypertrophique - maladie du myocarde caractérisée par une hypertrophie du myocarde focale ou diffuse du ventricule gauche et / ou à droite, souvent asymétrique, avec la participation d'un processus hypertrophique du septum interventriculaire, normal ou un volume ventriculaire réduit gauche, accompagnée de la contractilité du myocarde normale ou augmentée, avec une réduction significative de la fonction diastolique.
Cardiomyopathie dysmétabolique

La cardiomyopathie dysmétabolique est une maladie cardiaque qui se développe à la suite d'anomalies métaboliques dans le corps.

Cardiomyopathie dilatée: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La cardiomyopathie dilatée - lésion du myocarde qui se développe en raison de divers facteurs (prédisposition génétique, une myocardite virale chronique, les troubles du système immunitaire) et est caractérisé par un élargissement prononcé des cavités cardiaques à fonction systolique réduite du dysfonctionnement diastolique ventriculaire gauche et la droite et la présence de divers degrés.

Cardiomyopathie dilatée chez les enfants
La cardiomyopathie dilatée - une maladie du myocarde, caractérisé par des cavités d'expansion vives du cœur, une diminution de la contractilité du myocarde, le développement d'une insuffisance cardiaque congestive, souvent réfractaires aux traitements et à un mauvais pronostic.

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