List Maladies – C
Pour comprendre les causes des kystes de l'ovaire, vous devez d'abord en savoir plus sur cette maladie. Les kystes de l'ovaire se produisent assez souvent. Dans ce cas, ils peuvent être trouvés à la fois chez les femmes qui ont atteint la puberté, et chez les jeunes filles pendant la puberté.
Les causes de la sclérodermie systémique sont complexes et insuffisamment étudiées. La genèse multifactorielle de la maladie due à l'interaction de facteurs exogènes et endogènes défavorables avec une prédisposition génétique à la maladie est suggérée.
La fibromyalgie, dont les causes n'ont pas encore été spécifiées, est une maladie syndromique caractérisée par une douleur musculo-fasciale (syndrome myofascial).
Les causes de l'annexite sont diverses, mais elles doivent être connues afin de prévenir la possibilité d'une maladie ou de faciliter les mesures thérapeutiques.
La liste des définitions peut être poursuivie, mais voici un terme médical spécial - causalgie - qui signifie une douleur prolongée et sévère à caractère brûlant.
Le syndrome respiratoire catarrhal est caractérisé par une inflammation de la membrane muqueuse des voies respiratoires avec hyperproduction de sécrétion et activation des réactions de défense locales. Avec l'inflammation de la muqueuse au-dessus des cordes vocales, il y a des symptômes de rhinite, de pharyngite, d'amygdalite; au-dessous des cordes vocales - laryngite, trachéite, épiglottite, bronchite, pneumonie.
Le catarrhe de printemps (kératoconjonctivite de printemps) est une maladie allergique dans laquelle seule la conjonctive et la cornée sont atteintes. Jusqu'aux années 50 XX siècle la maladie était considérée comme une pathologie oculaire rare.
Cataracte - toute opacité de la lentille. La relation entre l'amblyopie de privation et les cataractes survenues dans la petite enfance souligne l'importance de l'élimination de cette cause d'invalidité chez les enfants.
Les cataractes sont une opacification dégénérative congénitale ou acquise de la lentille. Le symptôme principal est le flou graduel indolore de la vision. Le diagnostic est établi ou installé par ophtalmoscopie et à l'inspection sur la lampe à fente. Le traitement des cataractes consiste en l'ablation chirurgicale de la lentille et l'implantation de la lentille intraoculaire.
Comment le lecteur se sent-il quand il voit une autre personne devant lui qui est tombée dans une stupeur? Probablement, beaucoup deviendront inconfortables, parce que c'est un état non naturel pour un être vivant, nous rappelant immédiatement que nous ne sommes pas éternels.
Le terme «choroïdite» réunit un grand nombre de maladies inflammatoires, se développant dans la choroïde réelle de l'œil.
La carie dentaire est un processus pathologique aigu ou chronique, qui se manifeste par des changements de couleur, la déminéralisation et la destruction des tissus durs des dents et se produisant avec la participation active des microorganismes.
Caries de dents de lait chez les enfants est récemment devenu un problème très urgent pour les parents et les dentistes. Ce processus pathologique est de plus en plus fréquent chez les tout-petits qui n'ont pas atteint l'âge de 2 ans.
La carie pré-gingivale ou cervicale des dents est diagnostiquée lorsque la destruction des tissus dentaires durs affecte une partie de la dent près du cou - une transition légèrement rétrécie de la couronne dentaire à la racine, c'est-à-dire près du bord même de la gencive, et souvent même en dessous.
Parmi les états d'immunodéficience connus, la déficience sélective de l'immunoglobuline A (IgA) est la plus fréquente dans la population. En Europe, sa fréquence est de 1 / 400-1 / 600 personnes, dans les pays asiatiques et africains la fréquence d'apparition est un peu plus faible.
Trois phénotypes de déficience enzymatique congénitale sont décrits, provoqués par des mutations du gène contrôlant la synthèse du complexe enzymatique. Données publiées sur la localisation de ce gène dans le chromosome 3.
La protéine Z est une protéine dépendante de la vitamine K qui fonctionne comme un cofacteur du processus d'inhibition de la coagulation du sang en formant un complexe avec une protéine plasmatique, un inhibiteur de la protéase Z-dépendant.
La protéine C activée entraînant la dégradation des facteurs Va et Vlla, il s'agit donc d'un anticoagulant plasmatique naturel. La diminution de la protéine C à la suite de causes génétiques ou acquises provoque l'émergence d'une thrombose veineuse.
Les violations du cycle ovario-menstruel sont aujourd'hui des pathologies très fréquentes et se classent en tête des pathologies diagnostiquées chez les femmes en âge de procréer et les jeunes filles.
La déficience en alpha 1-antitrypsine est une déficience congénitale d'antiprotéinase alpha-1 antitrypsine à prédominance pulmonaire, entraînant une destruction accrue des protéases des tissus et de l'emphysème chez les adultes.