List Maladies – R
La rétraction de la paupière supérieure et inférieure se produit chez environ 50% des patients atteints de la maladie de Basedow. Au cœur de la rétraction sont les mécanismes suivants.
X-chromosome rétinoschisis juvénile se réfère à la dégénérescence vitréorétinienne héréditaire, liée au sexe. La vision est réduite dans la première décennie de la vie.
La réaction primaire des artérioles rétiniennes en réponse à l'hypertension systémique est le rétrécissement (vasoconstriction). Cependant, le degré de rétrécissement dépend du volume de remplacement du tissu fibreux (sclérose involutive).
Rétinopathie de prématurité, ou rétinopathie vasoproliferative (anciennement connue sous le nom rétinopathie de prématurité) - la maladie de la rétine très prématurés, qui, au moment de la naissance est pas complètement développé réseau vasculaire (vascularisation) de la rétine.
La rétinopathie est caractérisée par des hémorragies, parfois avec une tache blanche au centre (taches de Roth, foyers de coton et branches de frisure). La durée et le type d'anémie n'affectent pas l'apparition de ces changements, qui sont plus caractéristiques de la thrombocytopénie concomitante.
La rétinopathie est un groupe de maladies non inflammatoires qui conduisent à des dommages rétiniens. Les principales causes du développement de la rétinopathie sont les troubles vasculaires, qui conduisent à une violation de la circulation sanguine dans les vaisseaux de la rétine.
La doctrine du rétinoblastome a plus de quatre siècles d'histoire (la première description du rétinoblastome a été donnée en 1597 par Petraus Pawius d'Amsterdam). Pendant de nombreuses années, elle a été référée à une tumeur rare - pas plus d'un cas pour 30 000 naissances vivantes.
Le rétinoblastome est le néoplasme malin le plus fréquent en ophtalmologie pédiatrique. C'est une tumeur congénitale des structures rétiniennes embryonnaires, dont les premiers signes apparaissent à un âge précoce. Le rétinoblastome peut survenir sporadiquement ou être héréditaire.
Les conditions septiques observées après l'accouchement, chez les patients atteints d'endocardite, de méningite cérébro-spinale, de pneumonie, etc., sont souvent compliquées par une rétinite.
La rétinite pigmentaire (dégénérescence du pigment rétinien, abiotrophy rétinienne) - une maladie caractérisée par des lésions de l'épithélium pigmentaire et le photorécepteur avec différents types de transmission: autosomique dominante autosomique récessive, ou liée au sexe.
Rétinite - maladies inflammatoires de la rétine. Les maladies infectieuses et inflammatoires de la rétine sont rarement isolées: elles servent habituellement de manifestation d'une maladie systémique.
Reticulose pyéloïde (maladie bleue de Vorenje-Koloppa). Décrit par FR Woringer et P. Kolopp en 1939. Le terme «reticulose pagétoïde» a été introduit par O. Biaun-Falco et al. En 1973, sur la base de l'invasion observée des couches inférieures de l'épiderme par des cellules atypiques à cytoplasme léger, rappelant l'apparition des cellules de Paget.
Reticulosarcome (syn: rétotelsarcome, réticulosarcome histoblastique, lymphome malin (histiocytaire)). Au cœur de cette maladie se trouve la prolifération maligne des histiocytes ou d'autres phagocytes mononucléaires.
Le réticulum actinique a d'abord été décrit et isolé dans une unité nosologique séparée en 1969. FA Ive et al. Cette maladie dans la littérature est décrite sous le nom de dermatite actinique chronique.
Le retard mental est une condition causée par le sous-développement congénital ou précoce de la psyché avec un manque prononcé d'intelligence, ce qui rend difficile ou complètement impossible un fonctionnement social adéquat de l'individu.
Le trouble d'apprentissage est un synonyme du terme «retard mental» dans les définitions de la CIM-10 et du DSM-IV. Cette classification est basée sur le coefficient de développement intellectuel (QI), lorsque la norme est prise comme 100.
Retard dans la puberté est l'absence d'une augmentation des glandes mammaires chez les filles qui ont atteint l'âge de 13 ans, ou le développement de caractéristiques sexuelles secondaires au-delà de la limite supérieure de l'âge standard de 2,5 écarts-types.
La resténose est le développement d'un rétrécissement répété de 50% ou plus sur le site de l'intervention coronarienne percutanée. La resténose s'accompagne généralement d'une rechute de l'angine de poitrine, qui nécessite souvent des interventions répétées.
Le concept de restauration des dents est un processus de restauration et de correction, d'abord fonctionnel, et seulement alors le paramètre esthétique de la dent, à travers l'utilisation de matériaux composites, avec l'observation obligatoire des paramètres fonctionnels et esthétiques.
Restauration des dents - la procédure n'est pas la plus agréable. Mais c'est elle qui aide à restaurer un beau sourire. Considérons les caractéristiques de la restauration des dents, les méthodes et le coût d'un tel travail. Donc, à propos de tout dans l'ordre.