List Maladies – H
Hépatite alcoolique aiguë (OEA) - une lésion hépatique dégénérative et inflammatoire aiguë, due à une intoxication alcoolique, morphologiquement caractérisé tsentrodrlkovymi essentiellement la nécrose, la réaction inflammatoire avec infiltration de champs portail principalement des leucocytes polynucléaires et la détection dans des hépatocytes hyalines alcoolique (corps Mallory).
L'hépatite aiguë n'apparaît que chez une faible proportion de patients prenant des médicaments et se manifeste environ 1 semaine après le début du traitement. La probabilité de développer une hépatite aiguë n'est généralement pas prévisible. Il ne dépend pas de la dose, mais il augmente avec l'utilisation répétée du médicament.
L'hépatite virale A (hépatite infectieuse, hépatite épidémique, maladie de Botkin) est une maladie virale humaine aiguë avec un mécanisme de transmission féco-orale de l'agent pathogène. Il est caractérisé par une inflammation du foie, cyclique bénigne, peut être accompagnée d'une jaunisse.
L'hépatite est considérée comme l'une des principales causes de tous les processus inflammatoires dans le foie. La maladie de l'étiologie virale est blâmée pour les pathologies de cet organe important, pas accidentellement, selon les statistiques mondiales, il y a plus de 500 millions de personnes atteintes d'hépatite virale.
Hémosidérose idiopathique des poumons est une maladie pulmonaire caractérisée par des hémorragies répétées aux alvéoles et un cours récurrent ondulatoire.
Hémosidérose pulmonaire idiopathique (code CIM-10: J84.8) se développe comme une maladie primaire et se réfère à des maladies interstitielles des poumons d'étiologie inconnue. Puisque la thérapie avec des glucocorticoïdes et des immunosuppresseurs est efficace dans l'hémosidérose, l'hypothèse actuelle de cette maladie est immunoallergique, c'est-à-dire. Associée à la formation d'auto-anticorps.
Les hémorroïdes sont une expansion des veines du plexus hémorroïdaire du rectum inférieur, la maladie proctologique la plus fréquente. Les symptômes d'hémorroïdes comprennent l'irritation et les saignements.
L'hémorragie sous-arachnoïdienne est un type d'hémorragie intracrânienne au cours de laquelle le sang se propage dans l'espace sous-arachnoïdien du cerveau et de la moelle épinière. Il existe une hémorragie sous-arachnoïdienne dans les lésions cérébrales traumatiques et une violation aiguë de la circulation cérébrale de type hémorragique.
Le syndrome de saignement alvéolaire diffus est une hémorragie pulmonaire persistante ou récurrente.
L'hémorragie post-partum est une perte de sang de plus de 500 ml pendant ou immédiatement après le troisième stade du travail. Le diagnostic est fait sur la base de données cliniques. Le traitement consiste en un massage utérin et une administration intraveineuse d'ocytocine, parfois en association avec des injections de 15-méthyl Prostaglandine F2a ou de méthyl-ergonovin.
L'hémorragie intracérébrale est une hémorragie locale des vaisseaux sanguins dans le parenchyme du cerveau. La cause la plus fréquente d'hémorragie reste l'hypertension artérielle.
Les hémorragies dans l'humeur vitrée se produisent généralement avec des changements dans les parois des vaisseaux de la rétine et du tractus vasculaire. Ils éclatent lors de blessures et lors d'opérations intraoculaires, ainsi qu'à la suite de processus inflammatoires ou dégénératifs (hypertension, athérosclérose, diabète sucré).
L'hémophilie est habituellement une maladie congénitale causée par une déficience des facteurs VIII ou IX. La gravité de la déficience en facteurs détermine la probabilité de développement et la gravité des saignements. Saignement dans les tissus mous ou les articulations se développe généralement dans quelques heures de traumatisme.
L'hémophilie est un groupe de maladies héréditaires causées par un défaut génétiquement déterminé dans la synthèse de facteurs plasmatiques antihémophiliques.
Hémoglobinurie - coloration de l'urine dans une couleur rouge foncé en raison de l'hémolyse intravasculaire et la libération d'hémoglobine par les reins.
L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (syndrome de Markiafawa-Mikeli) est une maladie rare caractérisée par une hémolyse intravasculaire et une hémoglobinurie et une aggravation pendant le sommeil.
L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (maladie de Marciafawa-Micheli) est une forme rare d'anémie hémolytique acquise, survenant à une fréquence de 1:50 000 dans la population.
L'hémoglobinose C est une hémoglobinopathie dont le symptôme est similaire à celui de l'anémie falciforme, mais moins intense.
L'hémochromatose primaire est une maladie congénitale, caractérisée par une accumulation marquée de fer, entraînant des lésions tissulaires. La maladie ne se manifeste pas cliniquement jusqu'à l'apparition de lésions organiques, souvent irréversibles. Les symptômes de la maladie incluent la faiblesse, l'hépatomégalie, la pigmentation de peau de bronze, la perte de libido, l'arthralgie, la manifestation de la cirrhose, le diabète, la cardiomyopathie.
L'hémochromatose (cirrhose pigmentaire du foie, diabète bronze) est une maladie héréditaire caractérisée par une absorption accrue du fer dans l'intestin et le dépôt dans les organes et les tissus de pigments contenant du fer (principalement sous forme d'hémosidérine) avec le développement d'une fibrose. En plus de l'hémochromatose héréditaire (idiopathique, primaire), il en existe également une secondaire, qui se développe dans le contexte de certaines maladies.