Cevikap

Cevicap est la vitamine C, l'acide ascorbique (Acidum ascorbinicum), l'acide γ-Lactone 2,3-déhydro L-gulonique. Fait référence à des préparations de vitamines.

Les indications Cevikap

Parmi les indications pour l'utilisation de Cevicap sont les suivantes:

• carence en vitamine et hypovitaminose C, scorbut;
• troubles héréditaires de la coagulabilité du sang, diathèse hémorragique, saignement ou saignement de diverses étiologies (de la cavité nasale, des gencives, des poumons, de l'utérus, etc.);
• période de radiothérapie;
• maladies infectieuses, syndrome d'intoxication;
• un surdosage avec des médicaments qui affectent la coagulation du sang;
• processus inflammatoires dans le foie et la vésicule biliaire;
• les changements athérosclérotiques dans les vaisseaux sanguins;
• période de grossesse et d' allaitement, toxicose, néphropathie;
• La maladie d'Addison;
• des plaies de brûlures très serrées, des lésions cutanées traumatiques, des lésions cutanées ulcéreuses, des fractures osseuses;
• méthémoglobinémie congénitale ;
• Les maladies dentaires, la stomatite, la maladie parodontale;
• grande surcharge physique et mentale, surmenage;
• récupération après une maladie de longue durée;
• soutien de l'organisme dans la saison hiver-printemps, dans la période des épidémies;
• forme chronique de la vaginose, vaginite, élimination de dysbactériose du vagin.

Formulaire de décharge

Tsevikap déchargé sous la forme de pilules, de comprimés (y compris à croquer, avec des goûts et saveurs), un des comprimés solubles effervescents de fabrication de poudre de boisson soluble (arôme de citron) sous la forme de gouttes pour l'administration orale, une solution pour administration par voie intramusculaire ou intraveineuse et pr.

Voici les formes les plus courantes de la préparation:

• gouttes pour administration orale, 100 mg / ml, bocal en verre foncé d'un volume de 10 ml, dans un emballage en carton;
• gouttes pour l'administration orale, 100 mg / ml, bocal en verre foncé avec un volume de 30 ml dans un emballage en carton;
• Cevicap-comprimés, 500 mg, 10 morceaux dans des paquets de cellulose ou de cellules;
• Cevicap-comprimés, 500 mg, 2 morceaux dans un paquet de contour de cellulose ou cellulaire;
• Cevicap-comprimés, 500 mg, dans des bocaux de verre foncé.

Le médicament est produit par la société pharmaceutique Polonaise Medan Pharma Terpol Group.

Pharmacodynamique

La substance active du médicament Cevicap - acide ascorbique - un réducteur prononcé. Cette substance a un effet sur la réaction de réduction et d'oxydation dans la coagulation du sang, normalise les processus du métabolisme des hydrates de carbone, réduit la perméabilité de la paroi des capillaires, la récupération des structures de tissu (augmente la production de collagène, d'élastine et de protéoglycanes), impliquée dans la production de stéroïdes, la formation de l'ADN et l'ARN, renforce immunologique capacité du corps.

L'acide ascorbique n'est pas produit par le corps humain. Son admission est effectuée avec de la nourriture. Avec des pathologies infectieuses et des processus inflammatoires dans le corps, le niveau de cette vitamine dans les cellules sanguines chute brusquement, ce qui affecte négativement le système immunitaire. Le manque d'acide ascorbique peut provoquer le développement de l'hypovitaminose, non seulement de la vitamine C, mais aussi des vitamines B¹, B², A et E.

L'administration intra-vaginale du médicament contribue à une diminution du ph de l'environnement vaginal, à l'inhibition de la croissance des micro-organismes pathogènes, ainsi qu'à la régénération et à la stabilisation de la microflore vaginale.

Pharmacocinétique

L'absorption du médicament est réalisée dans l'intestin grêle, sous l'influence du glucose. Lorsque vous prenez Cevicup jusqu'à 200 mg, l'absorption augmente à 70% de la quantité consommée. Si le dosage continue à augmenter, l'absorption peut diminuer de moitié, jusqu'à 20%. Les maladies de l'appareil digestif (ulcère peptique, dyspepsie, présence de parasites, giardiase) ou la carence en vitamine C aggravent le degré d'absorption du médicament dans l'intestin.

Le niveau le plus élevé de substance active dans le sérum sanguin (avec application interne) est retrouvé après 4 heures. L'acide ascorbique entre dans les cellules sanguines sans problème, puis dans les structures tissulaires. La vitamine peut s'accumuler dans la neurohypophyse, les glandes surrénales, les tissus oculaires, le foie, les tissus cérébraux, la rate, les organes urinaires, les organes respiratoires, la glande thyroïde et le pancréas.

Dans l'enfance (jusqu'à 11 ans), le taux de vitamine C dans les tissus est plus élevé que chez les adultes. Le plus haut niveau d'acide ascorbique se trouve chez les nouveau-nés.

L'élimination de la substance active se produit par la méthode de transformation biologique, principalement dans le foie. Tous les métabolites formés quittent le corps à travers les reins.

La vitamine C est partiellement excrétée dans le corps par le lait maternel.

La nicotine et l'alcool éthylique accélèrent la transformation de la vitamine, abaissant significativement son niveau dans le corps. Les femmes qui allaitent, neutralisent pratiquement la teneur en acide ascorbique dans le lait maternel.

Dosage et administration

Le médicament est utilisé par voie orale (après les repas), par injection ou par administration intravaginale.

À des fins préventives, Cevicape accepte:

• patients adultes - de 50 à 100 mg / jour;
• enfants de 3 à 6 ans - 25 mg / jour;
• enfants de 6 à 14 ans - 50 mg / jour;
• adolescents de moins de 18 ans - 75 mg / jour;
• femmes enceintes et allaitantes: pendant les 2 premières semaines - 300 mg / jour, puis - à 100 mg / jour.

À des fins thérapeutiques, Cevicapus accepte:

• patients adultes - de 50 à 100 mg à 5 fois par jour pendant 14 jours;
• enfants - de 50 à 100 mg à 3 fois par jour pendant 14 jours.

Pour le traitement du scorbut, le dosage est augmenté:

• les adultes prennent 1 g / jour;
• enfants - 0,5 g / jour.

La dose quotidienne maximale pour un patient adulte est jusqu'à 1 g, pour un enfant jusqu'à 0,5 g.

Le médicament en poudre doit être utilisé pour l'élevage et la fabrication de boissons (1 g de poudre pour 1 litre de liquide).

Pour une utilisation intravaginale, seules les formes posologiques appropriées pour l'administration appropriée peuvent être utilisées.

Lorsque vous utilisez des gouttes de Cevicape, notez qu'une goutte de solution contient 5 mg de vitamine C.

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Utiliser Cevikap pendant la grossesse

La plus petite quantité d'acide ascorbique, qui nécessite le corps dans les trimestres II et III - au moins 60 mg / jour.

La moindre quantité de vitamine dans l'allaitement est d'au moins 80 mg / jour.

Cependant, malgré le besoin et le besoin constant du corps d'une femme enceinte en acide ascorbique, vous ne devriez pas abuser de la drogue. Le médicament passe sans entrave à travers le placenta. Il faut tenir compte du fait que le développement du bébé dans l'utérus est en mesure de « habituer » à de grandes doses de vitamine C, qui utilise la future mère plus tard, après la naissance d'un enfant peut déclencher le développement de soi-disant « syndrome de sevrage ».

L'acide ascorbique pénètre dans le lait maternel. Habituellement, avec la nutrition complète normale de la mère qui allaite, l'utilisation d'un médicament supplémentaire Cevicap n'est pas nécessaire. Dans de tels cas, l'opportunité de prescrire le médicament est évaluée par le médecin, après avoir pesé tous les risques et avantages potentiels.

Contre-indications

Cevicap n'est pas désigné:

• avec hypersensibilité allergique individuelle à l'acide ascorbique;
• avec une tendance à la thrombose, avec thrombophlébite;
• avec prudence - avec le diabète et les maladies rénales (avec lithiase urinaire).

Effets secondaires Cevikap

L'utilisation excessive et prolongée de l'acide ascorbique conduit à la suppression de la fonction pancréatique, qui, à son tour, peut influencer le développement du diabète sucré. Dans certains cas, l'utilisation prolongée de médicaments a provoqué une dépression de la fonction rénale ou une augmentation de la pression artérielle.

Il peut y avoir une augmentation de la fatigue et des troubles du sommeil, de l'irritabilité.

Avec l'utilisation intravaginale, des démangeaisons peuvent se produire dans la cavité vaginale, l'apparition de la décharge, la rougeur et le gonflement de la muqueuse.

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Surdosage

Il n'y a aucune information fiable sur la possibilité d'un surdosage de Cevicap. Il est supposé que la prise du médicament au-dessus du dosage prescrit (plus de 1 g / jour) peut déclencher le développement d'effets secondaires.

La vitamine C, tel qu'il est utilisé à des doses excessives, peuvent affecter les résultats des essais de laboratoire effectués par des techniques d'oxydation et de réduction (par exemple, la réponse Gregersen (sang occulte dans les selles), le sang et l'analyse d'urine pour le glucose et de la créatinine.

Interactions avec d'autres médicaments

Médicaments contenant du fer. Le médicament Cevicap, en raison de l'activité de la substance active, accélère l'absorption du fer végétal dans le tube digestif jusqu'à 4 fois, en particulier chez les patients présentant une carence en fer.

Mesylate de déféroxamine. Chez les personnes ayant des niveaux élevés de fer dans le sang, l'utilisation de déféroxamine et de Cevicapa (de l'ordre de 150 à 250 mg par jour) accélère l'excrétion du fer. L'utilisation de doses supérieures à 250 mg par jour n'affecte pas l'augmentation du taux d'excrétion du fer.

Aspirine. L'utilisation de l'acide acétylsalicylique en grandes quantités diminue la biodisponibilité de la vitamine C.

Tocopherol. La vitamine E et l'acide ascorbique ont des propriétés similaires en ce qui concerne les effets antioxydants. L'utilisation conjointe de ces vitamines permet à chacun de se compléter et de renforcer l'action de chacun.

Sulfaméthoxazole-triméthoprime (co-trimoxazole). Lorsqu'il est combiné avec Cevicape, il y a un risque de cristaux de sel dans l'urine.

En utilisant Tsevikap à fortes doses (plus de 2000 mg / jour) peut conduire à une diminution du pH de l'urine, ce qui, à son tour, peut affecter l'excrétion par les reins de certains médicaments (dérivés d'acide salicylique, nitrofurantoïne), et d'accélérer l'excrétion des antidépresseurs et des médicaments phénothiazine.

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Conditions de stockage

Cevicap est recommandé de garder dans une condition de température ambiante, ne permettant pas le chauffage du médicament et l'exposition à la lumière directe du soleil. Les flacons contenant un médicament liquide doivent être hermétiquement fermés et les comprimés doivent être conservés dans leur emballage d'origine. Il est nécessaire de protéger le lieu de stockage des médicaments de l'accès gratuit des enfants.

Durée de conservation

Durée de conservation Cevicap - jusqu'à 2 ans, en respectant scrupuleusement les conditions de stockage.