Violation de la coagulation du sang
Dernière revue: 17.10.2021
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Des saignements pathologiques peuvent survenir à la suite de maladies du système de coagulation sanguine, de plaquettes ou de vaisseaux sanguins. Les troubles de la coagulation peuvent être acquis ou congénitaux.
Les principales causes de coagulopathie acquise sont une carence en vitamine K, une maladie du foie, une coagulation intravasculaire disséminée et le développement d'anticoagulants. Des maladies hépatiques sévères (par exemple, cirrhose, hépatite fulminante, hépatose graisseuse aiguë chez les femmes enceintes) peuvent perturber l'hémostase et nuire à la synthèse des facteurs de la coagulation. Puisque tous les facteurs de coagulation sont produits par le foie, dans les maladies graves du foie, il y a une augmentation à la fois du temps de thromboplastine partielle et du temps de prothrombine (ce dernier est habituellement exprimé comme MHO). Parfois, une maladie hépatique décompensée peut provoquer une fibrinolyse intense et le saignement peut être dû à une diminution de la synthèse hépatique d'une 2- antiplasmine.
La maladie héréditaire la plus fréquente du système de l'hémostase est la maladie de Willebrand. Les maladies héréditaires les plus courantes de la coagulation plasmatique du sang sont l'hémophilie.
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