Cevicap

Cevicap – vitamine C, acide ascorbique (Acidum ascorbinicum), acide γ-lactone 2,3-déhydro L-gulonique. Désigne les préparations vitaminées.

Les indications Cevicap

Parmi les indications d’utilisation de Cevicap figurent les suivantes:

• carence en vitamines et hypovitaminose C, scorbut;
• troubles héréditaires de la coagulation sanguine, diathèse hémorragique, saignements ou hémorragies d'étiologies diverses (de la cavité nasale, des gencives, des poumons, de l'utérus, etc.);
• période de radiothérapie;
• lésions infectieuses, syndrome d'intoxication;
• surdose de médicaments affectant la coagulation sanguine;
• processus inflammatoires dans le foie et la vésicule biliaire;
• modifications athérosclérotiques des vaisseaux sanguins;
• grossesse et période d’allaitement,toxicose, néphropathie;
• maladie d'Addison;
• brûlures mal cicatrisées, lésions cutanées traumatiques, lésions cutanées ulcéreuses, fractures osseuses;
• méthémoglobinémie congénitale;
• maladies dentaires, stomatite, parodontose;
• grand stress physique et mental, fatigue;
• phase de récupération après des maladies de longue durée;
• soutien du corps pendant la saison hiver-printemps, pendant les épidémies;
• forme chronique de vaginose, vaginite, élimination de la dysbactériose vaginale.

Formulaire de décharge

Cevicap est disponible sous forme de dragées, de comprimés (y compris à croquer, avec différentes saveurs et arômes), de poudre soluble pour faire une boisson, de comprimés solubles effervescents (au goût de citron), sous forme de gouttes pour administration orale, de solution pour administration intramusculaire et intraveineuse, etc.

Les formes les plus courantes du médicament sont:

• gouttes pour administration orale, 100 mg/ml, flacon compte-gouttes en verre foncé d'une capacité de 10 ml, dans un emballage en carton;
• gouttes pour administration orale, 100 mg/ml, flacon compte-gouttes en verre foncé d'une capacité de 30 ml dans un emballage en carton;
• Comprimés de Cevicap, 500 mg, 10 pièces en plaquettes alvéolées ou en plaquettes thermoformées;
• Comprimés de Cevicap, 500 mg, 2 pièces dans une plaquette alvéolée ou sous blister;
• Comprimés de Cevicap, 500 mg, dans des pots en verre foncé.

Le médicament est produit par la société pharmaceutique polonaise Medana Pharma Terpol Group.

Pharmacodynamique

Le principe actif de Cevicap, l'acide ascorbique, est un réducteur prononcé. Il agit sur les réactions de réduction et d'oxydation, la coagulation sanguine, normalise le métabolisme des glucides, réduit la perméabilité des parois capillaires, favorise la restauration des structures tissulaires (augmente la production de collagène, d'élastine et de protéoglycanes), participe à la production de stéroïdes, à la formation d'ADN et d'ARN, et renforce les capacités immunologiques de l'organisme.

L'acide ascorbique n'est pas produit par le corps humain. Il est apporté par l'alimentation. En cas de pathologies infectieuses et de processus inflammatoires, le taux de cette vitamine dans les cellules sanguines chute brutalement, ce qui nuit au système immunitaire. Une carence en acide ascorbique peut provoquer une hypovitaminose, non seulement en vitamine C, mais aussi en vitamines B¹, B², A et E.

L’administration intravaginale du médicament aide à abaisser le pH de l’environnement vaginal, à inhiber la croissance des micro-organismes pathogènes et à régénérer et stabiliser la microflore vaginale.

Pharmacocinétique

Le médicament est absorbé dans l'intestin grêle, sous l'influence du glucose. Avec une dose de Cevicap allant jusqu'à 200 mg, l'absorption augmente jusqu'à 70 % de la quantité ingérée. Si la dose continue d'augmenter, l'absorption peut diminuer de moitié, jusqu'à 20 %. Les maladies du système digestif (ulcère gastroduodénal, dyspepsie, présence de parasites, giardiase) ou les carences en vitamine C aggravent l'absorption du médicament dans l'intestin.

Le taux maximal de la substance active dans le sérum sanguin (en usage interne) est détecté après 4 heures. L'acide ascorbique pénètre facilement dans les cellules sanguines, puis dans les structures tissulaires. La vitamine peut s'accumuler dans la neurohypophyse, les glandes surrénales, les tissus oculaires, le foie, le cerveau, la rate, les organes urinaires, les organes respiratoires, la thyroïde et le pancréas.

Durant l'enfance (jusqu'à 11 ans), le taux de vitamine C dans les tissus est plus élevé que chez l'adulte. Le taux d'acide ascorbique le plus élevé est observé chez les nouveau-nés.

La substance active est éliminée par transformation biologique, principalement dans le foie. Tous les métabolites formés quittent l'organisme par les reins.

Une partie de la vitamine C quitte le corps par le lait maternel.

La nicotine et l'alcool éthylique accélèrent la transformation de la vitamine, réduisant ainsi considérablement son taux dans l'organisme. Les femmes qui allaitent éliminent pratiquement toute trace d'acide ascorbique dans leur lait maternel.

Dosage et administration

Le médicament est utilisé par voie orale (après les repas), par injection ou par administration intravaginale.

À titre préventif, Cevicap est pris:

• patients adultes – de 50 à 100 mg/jour;
• enfants de 3 à 6 ans – 25 mg/jour;
• enfants de 6 à 14 ans – 50 mg/jour;
• adolescents de moins de 18 ans – 75 mg/jour;
• femmes enceintes et allaitantes: pendant les 2 premières semaines – 300 mg/jour, puis – 100 mg/jour.

À des fins médicinales, Cevicap est pris:

• patients adultes – de 50 à 100 mg jusqu’à 5 fois par jour pendant 14 jours;
• enfants – de 50 à 100 mg jusqu’à 3 fois par jour pendant 14 jours.

Pour le traitement du scorbut, la posologie est augmentée:

• les adultes prennent 1 g/jour;
• enfants – 0,5 g/jour.

La dose quotidienne maximale pour un patient adulte est de 1 g maximum, pour un enfant de 0,5 g maximum.

La préparation en poudre doit être utilisée pour la dilution et la préparation de boissons (1 g de poudre pour 1 l de liquide).

Pour une utilisation intravaginale, seules les formes posologiques destinées à l'administration appropriée peuvent être utilisées.

Lors de l'utilisation des gouttes Cevicap, veuillez noter qu'une goutte de solution contient 5 mg de vitamine C.

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Utiliser Cevicap pendant la grossesse

La quantité minimale d’acide ascorbique dont le corps a besoin au cours des deuxième et troisième trimestres est d’au moins 60 mg/jour.

La quantité minimale de vitamine pendant l’allaitement est d’au moins 80 mg/jour.

Cependant, malgré le besoin constant d'acide ascorbique chez la femme enceinte, il convient de ne pas abuser de ce médicament. Ce médicament traverse facilement la barrière placentaire. Il est important de noter que le fœtus peut s'habituer aux fortes doses de vitamine C consommées par la future mère, ce qui, après la naissance, peut provoquer le développement d'un syndrome de sevrage.

L'acide ascorbique passe dans le lait maternel. En général, avec une alimentation normale et complète de la mère qui allaite, l'utilisation du médicament complémentaire Cevicap n'est pas nécessaire. Dans ce cas, le médecin évalue la pertinence de la prescription du médicament, en évaluant les risques et les bénéfices potentiels.

Contre-indications

Cevicap n'est pas prescrit:

• en cas d’hypersensibilité allergique individuelle à l’acide ascorbique;
• avec une tendance à la thrombose, avec thrombophlébite;
• avec prudence - en cas de diabète sucré et de pathologie du système rénal (lithiase urinaire).

Effets secondaires Cevicap

L'utilisation excessive et prolongée d'acide ascorbique entraîne une altération de la fonction pancréatique, ce qui peut favoriser le développement du diabète. Dans certains cas, l'utilisation prolongée du médicament a entraîné une altération de la fonction rénale ou une augmentation de la pression artérielle.

Une fatigue accrue, des troubles du sommeil et de l’irritabilité peuvent survenir.

En cas d'utilisation intravaginale, des démangeaisons vaginales, des écoulements, des rougeurs et un gonflement de la muqueuse peuvent survenir.

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Surdosage

Il n'existe aucune donnée fiable sur la possibilité d'un surdosage de Cevicap. On suppose qu'une prise supérieure à la dose prescrite (plus de 1 g/jour) peut provoquer des effets secondaires.

La vitamine C prise à fortes doses peut interférer avec les tests de laboratoire utilisant des techniques d'oxydoréduction (par exemple, le test de Gregersen (test de sang occulte dans les selles), les tests de glucose et de créatinine dans le sang et l'urine).

Interactions avec d'autres médicaments

Médicaments contenant du fer. Grâce à l'activité de son principe actif, le médicament Cevicap accélère jusqu'à 4 fois l'absorption du fer végétal dans le tube digestif, notamment chez les patients présentant une carence en fer.

Mésylate de déféroxamine. Chez les personnes présentant un taux de fer sanguin élevé, l'utilisation de déféroxamine et de Cevicap (à raison de 150 à 250 mg par jour) accélère l'excrétion du fer. L'utilisation de doses supérieures à 250 mg par jour n'a pas d'effet sur l'augmentation du taux d'excrétion du fer.

Aspirine: L’utilisation d’acide acétylsalicylique en grande quantité réduit la biodisponibilité de la vitamine C.

Tocophérol. La vitamine E et l'acide ascorbique ont des propriétés antioxydantes similaires. Leur utilisation combinée leur permet de se compléter et de renforcer leurs effets respectifs.

Sulfaméthoxazole-triméthoprime (cotrimoxazole). En cas d'association avec Cevicap, il existe un risque d'apparition de cristaux de sel dans les urines.

L'utilisation de Cevicap à fortes doses (plus de 2000 mg/jour) peut entraîner une diminution du pH urinaire, ce qui peut à son tour affecter l'excrétion de certains médicaments par les reins (dérivés de l'acide salicylique, nitrofurantoïne), et également accélérer l'excrétion des antidépresseurs et des médicaments à base de phénothiazine.

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Conditions de stockage

Il est recommandé de conserver Cevicap à température ambiante, en évitant de chauffer le médicament et de l'exposer directement au soleil. Les flacons contenant le médicament liquide doivent être hermétiquement fermés et les comprimés doivent être conservés dans leur emballage d'origine. Il est nécessaire de protéger la zone de stockage des médicaments de l'accès des enfants.

Durée de conservation

La durée de conservation de Cevicap peut aller jusqu'à 2 ans, sous réserve de conditions de stockage strictes.