List Maladies – M
Une mycose ressemblant à un champignon fait référence à des lymphomes à cellules T de bas grade. Caractéristique pour cette maladie est la lésion primaire de la peau, une longue période sans lésions des ganglions lymphatiques et des organes internes. Ces derniers sont principalement affectés au stade final de la maladie.
Larynx Grive ou d'une maladie semblable à elle (perle) doit son L'origine du champignon Candida albicans, des colonies qui, sur la muqueuse buccale et du pharynx développent un dépôt blanc solidement soudés dans les premiers jours au substrat sous-jacent, puis facilement rejeté.
Mycosis pedis est une lésion cutanée causée par certains dermatophytes et champignons de la levure, qui a une localisation commune et des manifestations cliniques similaires.
Mycose des grands plis - lésions de la peau des plis et des zones adjacentes causées par Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum (seu inguinale), ainsi que Trichophyton mentagrophytes.
La mycose des champignons est moins fréquente que le lymphome de Hodgkin et d'autres types de lymphomes non hodgkiniens. Mycose champignon a une origine latente, se manifestant souvent par une éruption cutanée chronique démangeaisons, difficile à diagnostiquer. Commençant localement, il peut se propager, affectant la plus grande partie de la peau. Les endroits endommagés ressemblent aux plaques, mais peuvent se manifester sous la forme de nodules ou de plaies. Par la suite, les dommages systémiques aux ganglions lymphatiques, foie, rate, poumons se développent, les manifestations cliniques systémiques sont ajoutées qui incluent la fièvre, les sueurs nocturnes, la perte de poids inexpliquée.
Mycose des mains (mycose manus) - une lésion cutanée causée par certains champignons dermatophytes, ayant une localisation commune et des manifestations cliniques similaires.
La mycoplasmose (uréeplasmose) est répandue dans la population. Ils sont transmis pendant les rapports sexuels. La difficulté à diagnostiquer les infections mycoplasmiques, la prévalence de la mycoplasmose et l'insuffisance de la thérapie ont conduit à la prédominance de ces infections par rapport aux maladies vénériennes «classiques».
La mycoplasmose (infection mycoplasmique) est une maladie infectieuse aiguë des humains et des animaux causée par des mycoplasmes - des microorganismes particuliers occupant une position intermédiaire entre les virus et les bactéries en fonction de leurs propriétés biologiques.
Mycoplasmose (infection à mycoplasmes) - une maladie infectieuse provoquée par des bactéries anthroponotique des genres Mycoplasma et Ureaplasma de, caractérisée par des lésions de différents systèmes d'organes (respiratoire, génito-urinaire, du système nerveux et autres).
La myasthénie est une maladie auto-immune acquise, qui se manifeste par la faiblesse et la fatigue pathologique des muscles squelettiques. L'incidence de la myasthénie est inférieure à 1 cas pour 100 000 habitants par an et la prévalence est de 10 à 15 cas pour 100 000 habitants. La myasthénie est particulièrement fréquente chez les jeunes femmes et les hommes de plus de 50 ans.
La myalgie est un symptôme accompagné de douleurs musculaires (diffuses ou dans un certain groupe) qui surviennent spontanément et lors de la palpation.
Les mutilations génitales féminines sont couramment pratiquées dans certaines parties de l'Afrique (généralement en Afrique du Nord ou centrale) où elles sont profondément enracinées dans certaines cultures. Les femmes qui éprouvent du plaisir sexuel sont considérées comme incontrôlables, elles sont prudentes, elles ne peuvent pas être mariées.
La prothrombine, ou facteur II, sous l'influence des facteurs X et Xa, passe sous une forme active qui active la formation de fibrine à partir du fibrinogène. On pense que cette mutation parmi la thrombophilie héréditaire est de 10-15%, mais se produit dans environ 1-9% des mutations sans thrombophilie.
Mucocèle des sinus - un kyste type de rétention de saccular est une sinus paranasaux, formé à la suite de l'effacement de la congestion nasale et ductless dans la sécrétion de mucus des sinus et hyalines, ainsi que des éléments de desquamation épithéliale
La mucormycose naso-orbitaire est une infection opportuniste rare causée par des champignons de la famille des Mucorucées, affectant généralement les patients atteints d'acidocétose diabétique ou de suppression de l'immunité.
Mucopolysaccharidose VII - maladie récessive autosomique progressive qui se produit à la suite de la réduction de l'activité de la lysosomale bêta-D-glucuronidase, participant au métabolisme de sulfate de dermatane, le sulfate d'héparane et le sulfate de chondroïtine.
La mucopolysaccharidose de type VI est une maladie autosomique récessive caractérisée par des symptômes cliniques sévères ou bénins; est similaire au syndrome de Hurler, mais en diffère par un intellect réservé.
La mucopolysaccharidose de type IX est une forme extrêmement rare de mucopolysaccharidose. À ce jour, il y a une description clinique d'un patient, une fille de 14 ans.
Mucopolysaccharidose IV - autosomique récessif maladie génétiquement hétérogène progressive résultant de mutations dans les gènes codant pour le galactose-6-sulfatase (N-acétylgalactosamine-6-sulfatase), qui est impliqué dans le métabolisme de sulfate de kératane et le sulfate de chondroïtine, ou dans la bêta-galactosidase du gène (cette forme est un variant allélique GML gangliosidose) conduisant à la manifestation de la mucopolysaccharidose IVA et IVB respectivement mucopolysaccharidose.
Mucopolysaccharidose, type III - groupe génétiquement hétérogène de maladies héréditaires de type autosomique récessif. Il existe quatre formes nosologiques qui diffèrent par le degré de manifestation des manifestations cliniques et le défaut biochimique primaire.