List Maladies – E
Ehsherihioza - maladies infectieuses aiguës, en particulier les jeunes enfants, causés par différents sérotypes de E. Coli pathogènes avec la localisation du processus pathologique dans le tractus gastro-intestinal, le développement de la diarrhée toxique infectieuse et les syndromes avec moins atteinte d'autres organes ou la généralisation du processus jusqu'à la septicémie.
Enteroksotitenny esherichiosis survient chez les enfants et les adultes de tout âge. Il est répandu dans le monde entier, en particulier dans les pays d'Asie, d'Afrique et d'Amérique latine, rencontre à la fois parmi les résidents locaux et parmi les visiteurs ("diarrhée des voyageurs"). Cela se produit sous la forme de cas sporadiques ou d'épidémies.
Ehsherihioza (syn Escherichioses, la colibacillose, entérite coliformes, diarrhée des voyageurs.) - Groupe anthroponotique maladies infectieuses bactériennes causées par des pathogènes (diarrhéogènes) colibacilles se produisant avec des symptômes d'intoxication et des lésions gastro-intestinales.
Enteropathogenes ehsherihiozom est très répandu chez les jeunes enfants, en particulier chez les enfants 3-12 mois avec un fond pauvre prémorbide, affaibli par diverses maladies intercurrentes qui sont nourris au biberon. Les nouveau-nés, en particulier les prématurés et les enfants des groupes à risque, en souffrent également.
L'escherichiose entéro-invasive est observée principalement chez les enfants de plus de 3 ans et chez les adultes. La période d'incubation de l'escherichiose entéro-invasive est habituellement de 1 à 3 jours. La maladie commence, en général, aiguë, avec l'augmentation de la température du corps, les maux de tête, la nausée. Souvent - des vomissements, une douleur modérée dans l'abdomen.
Escarres (décubitus - dekubitalnaya ulcère) - les tissus mous de l'ulcère chronique se produit chez les patients présentant une sensibilité diminuée (généralement situé dans un état fixe) en raison de la compression, le déplacement de friction ou de la peau ou d'une combinaison de ces facteurs.
Dans l'état normal des organes, la production de larmes correspond à l'excrétion. Si le mécanisme de la larmoiement est perturbé ou si une déchirure excessive est observée au cours de l'excrétion normale, dans les deux cas, une larme descendra à travers le bord de la paupière inférieure - ce que l'on appelle le larmoiement.
L'érythroplasie Keira est considérée comme un cancer intra-épidermique et appartient au groupe des carcinomes in situ. Dans le développement de la maladie, le non-respect de l'hygiène personnelle est d'une grande importance. Beaucoup de dermatologues croient que l'érythroplasie de Keira est une variante des maladies muqueuses et semilucides de Bowen.
Erythromelalia se réfère à des maladies rares. La première mention du syndrome se réfère à 1943, quand Graves a décrit les paroxysmes de la douleur soudaine et de la chaleur dans les pieds. La première description de l'érythromélalgie comme maladie indépendante est donnée en 1872 par Weir Mitchell.
Actuellement, ce groupe d'érythrokératodermie comprend des troubles de la kératinisation de la peau selon le type d'hyperkératose et évoluant sur le fond érythémateux. Cependant, peu de dermatologues le réfèrent au groupe de l'ichtyose.
L'érythrokératoderme occupe une position intermédiaire entre les formes diffuses et localisées des kératoses.
L'érythrodermie est une maladie cutanée inflammatoire étendue caractérisée par une peau rouge, enflammée et squameuse sur la majeure partie de la surface du corps.
Le symptôme principal de l'érythrodermie est exprimé dans tel ou tel degré, contre lequel il existe une ecdysis selon le type d'ichtyose. Ce tableau clinique correspond également à des changements histologiques similaires (à l'exception de l'ichthyosiforme bulleux): sous forme d'hyperkératose, à des degrés variables d'acanthose et de modifications inflammatoires du derme.
L'érythrocytose secondaire (polyglobulie secondaire) est l'érythrocytose qui se développe à nouveau sous l'influence d'autres facteurs. Les causes fréquentes d'érythrocytose secondaire sont le tabagisme, l'hypoxémie artérielle chronique et le processus tumoral (érythrocytose associée aux tumeurs). Moins fréquentes sont les hémoglobinopathies avec une affinité accrue pour l'hémoglobine pour l'oxygène et d'autres troubles héréditaires.
Lors d'un test d'urine général, parmi les nombreux composants déterminés au cours de son examen biochimique et microscopique, des composants sanguins peuvent être détectés - des globules rouges dans l'urine d'un enfant.
L'érythrasma est une maladie cutanée chronique caractérisée par des taches sur la peau, généralement dans les plis tels que les aisselles, entre les doigts, sous les seins, au niveau de l'aine et entre les fesses.
Erythème multiforme exsudatif - une maladie aiguë, souvent récurrente de la peau et des muqueuses d'une genèse infectieuse-allergique. Cette maladie a été décrite pour la première fois par Hebra en 1880.
Erythème résistant imposantes considéré comme une forme localisée de vascularite leucocytoclasique, bien que l'emplacement final de la maladie n'a pas été déterminée.
L'érythème nodosum (synonyme: erythema nodosa) est un syndrome basé sur une inflammation allergique ou granulomateuse du tissu sous-cutané. La maladie appartient au groupe des vascularites.
L'infection la plus courante est la borréliose de Lyme, ou boréliose transmise par les tiques, ou maladie de Lyme. Le signe typique de cette pathologie est l’érythème migrant, une manifestation cutanée de la maladie qui survient au niveau d’une piqûre de tique infectée.