Tavanic

Le médicament Tavanic appartient au groupe pharmacologique des antibactériens fluoroquinolones de troisième génération. Autres noms commerciaux du médicament: Lévofloxacine, Leflobact, Levaquin, Levolet, Glevo, Oftaquix, Tigeron, Flexid, Ecolevid, Eleflox.

Les indications Tavanic

L'activité antimicrobienne et antibactérienne élevée du médicament Tavanic détermine sa large utilisation dans les maladies inflammatoires d'étiologie infectieuse telles que:

• pneumonie, bronchite chronique;
• otite aiguë, sinusite, sinusite;
• abcès (y compris les organes abdominaux et pelviens);
• furonculose;
• prostatite chronique infectieuse;
• cystite aiguë, urétrite, pyélonéphrite;
• chlamydia, mycoplasmose;
• infections intestinales;
• tuberculose.

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Formulaire de décharge

Tavanic est disponible sous forme de solution pour perfusion (en flacons de 100 ml) et de comprimés (250 mg et 500 mg).

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Pharmacodynamique

Le mécanisme de l'effet thérapeutique antibactérien et antimicrobien du médicament Tavanic est assuré par son principe actif, la lévofloxacine, un dérivé de la fluoroquinolone. Cette substance affecte les enzymes cellulaires des bactéries et des microbes. Par conséquent, la synthèse de l'ADN et de l'ARN est perturbée dans les cellules des micro-organismes pathogènes, ce qui entraîne des modifications morphologiques du cytoplasme, des membranes et des parois cellulaires, entraînant leur mort.

Tavanic est actif contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives productrices de bêta-lactamase, ainsi que contre la chlamydia, les mycoplasmes, Pseudomonas aeruginosa et Haemophilus influenzae, et les entérobactéries.

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Pharmacocinétique

La substance active du médicament Tavanic est rapidement absorbée par le tube digestif après administration orale, la biodisponibilité est de 99%.

De 24 à 38 % du médicament se lie aux protéines du plasma sanguin et pénètre dans les tissus et les organes; la concentration maximale dans le sang est atteinte après 80 minutes.

Le métabolisme d'une petite partie du Tavanic s'effectue par désacétylation et oxydation dans le foie. Plus de 85 % de la dose administrée est excrétée sous forme inchangée dans les urines, et environ 4 % dans le côlon. La période d'élimination du médicament est de 48 à 72 heures.

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Dosage et administration

La solution de Tavanic est utilisée en perfusion intraveineuse lente en milieu hospitalier. La posologie est déterminée par le médecin en fonction du diagnostic et de l'état du patient. La durée maximale de la perfusion est de 14 jours.

Les comprimés de Tavanic se prennent par voie orale, indépendamment des repas, avec de l'eau. La dose est déterminée individuellement, en fonction de la pathologie. Par exemple, pour le traitement des inflammations infectieuses des voies urinaires et des voies ORL, un comprimé (250 mg) est prescrit une à deux fois par jour (pendant 10 à 14 jours); pour la prostatite chronique infectieuse, un comprimé (500 mg) une fois par jour (traitement de 28 jours).

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Utiliser Tavanic pendant la grossesse

L'utilisation de Tavanic pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Tavanic sont: une sensibilité individuelle accrue aux médicaments contenant du fluor; l'âge inférieur à 18 ans; l'épilepsie.

De plus, ce médicament n'est pas utilisé dans les cas où un traitement par glucocorticoïdes est prescrit en raison du risque de diminution de la force du tendon et de rupture.

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Effets secondaires Tavanic

L'utilisation de Tavanic peut s'accompagner d'effets secondaires: maux de tête ou douleurs musculaires, étourdissements, faiblesse, troubles du sommeil; nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, dysbactériose; diminution de la pression artérielle, chute brutale du tonus vasculaire, augmentation du rythme cardiaque; augmentation de l'appétit et de la transpiration; tremblements, troubles du mouvement, troubles sensoriels; faiblesse musculaire et rupture des tendons.

Les effets secondaires possibles de Tavanic comprennent une insuffisance rénale aiguë, une anémie, une leucopénie, une sensibilité accrue du corps aux rayons UV (photosensibilité), des démangeaisons et des rougeurs de la peau, un gonflement des muqueuses et une suffocation.

Il existe également un risque de perturbation du métabolisme des pigments cutanés et de développement d'une myopathie sévère avec destruction des cellules musculaires. Le développement de nouveaux processus infectieux n'est pas exclu.

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Surdosage

Un surdosage de ce médicament entraîne une érosion des muqueuses, des convulsions, des vomissements, voire une perte de connaissance. Un traitement symptomatique est utilisé en cas de signes de surdosage.

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Interactions avec d'autres médicaments

En cas d'utilisation simultanée de Tavanic avec des antibiotiques du groupe des aminosides (gentamicine, kanamycine, etc.), des antibiotiques bêta-lactamines et le médicament antiprotozoaire métronidazole, un effet combiné de tous les médicaments est observé à la fois en termes d'effet thérapeutique et en termes de manifestation de leurs effets secondaires indésirables.

Lorsque Tavanic est pris simultanément avec le médicament bronchodilatateur Théophylline et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), le risque de crises augmente.

Les médicaments contre les brûlures d'estomac contenant des ions magnésium, calcium et aluminium, ainsi que les laxatifs osmotiques (Guttalax, Lactulose, Duphalac, Normase, etc.) réduisent l'activité du Tavanic, car ils réduisent le niveau de son absorption.

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Conditions de stockage

Conditions de conservation de Tavanic: à une température ne dépassant pas +25°C, dans un endroit sec et à l'abri de la lumière.

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Durée de conservation

La durée de conservation du médicament sous forme de comprimés est de 5 ans; celle de la solution en flacons est de 3 ans. La solution pour perfusion de Tavanic ne doit pas être utilisée après une exposition à la lumière pendant trois jours.

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