Tavegil

Tavegil est un antiallergique (antihistaminique) synthétique appartenant au groupe des inhibiteurs des récepteurs de l'histamine à l'éthanolamine. Ses autres noms commerciaux sont Alagil, Angistan Clemastine, Lekazol, Meclastine, Mecloprodin fumarate, Reconin, Rivtagil, Tavist et Fumartin.

Les indications Tavegil

Tavegil est prescrit pour les allergies qui se manifestent sous la forme de:

• rhinite vasomotrice (congestion nasale et écoulement nasal),
• éruptions cutanées et démangeaisons,
• ainsi que pour les dermatoses accompagnées de démangeaisons,
• réactions aux vinaigres d'insectes et allergies aux médicaments.

Tavegil (injections) est utilisé en cas de maladie sérique,d' œdème de Quincke et de choc anaphylactique.

Formulaire de décharge

Tavegil est disponible sous forme de comprimés (0,001 g), de sirop (en flacons de 60 ml ou 100 ml, une cuillère doseuse est incluse) et de solution injectable à 0,1 % (en ampoules de 2 ml).

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Pharmacodynamique

L'effet thérapeutique de Tavegil repose sur sa substance active - la 1-méthyl-2-[2-(α-méthyl-para-chlorobenzhydryloxy)-éthyl]-pyrrolidine sous forme de fumarate, qui affecte la libération du neurotransmetteur endogène des réactions allergiques de type immédiat - l'histamine.

Cela se produit en bloquant la stimulation des récepteurs histaminiques H1 périphériques situés à la surface externe de la membrane cytoplasmique des cellules. Par conséquent, la synthèse d'histamine n'augmente pas, la perméabilité capillaire diminue et, par conséquent, les réactions allergiques telles qu'hyperémie et démangeaisons cutanées, irritation et gonflement des muqueuses, spasmes bronchiques, etc., sont supprimées.

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Pharmacocinétique

L'absorption de Tavegil dans le tractus gastro-intestinal lorsqu'il est pris par voie orale est de près de 100 %, et en moyenne, après trois heures, la concentration maximale de sa substance active est atteinte dans le plasma sanguin. 90 à 95 % du médicament se lie aux protéines plasmatiques; la biodisponibilité est de 39 %.

L'effet antihistaminique maximal du médicament est observé 5 à 6 heures après l'administration et peut durer de 10 heures à un jour.

Tavegil quitte le plasma sanguin en deux étapes: certains après environ 3,5 à 4 heures, les autres après 1,5 à 2 jours. La transformation biologique du médicament se produit dans le foie; plus de la moitié de ses produits de dégradation sont excrétés par les reins, dans l'urine, qui peut contenir de petites quantités de principe actif inchangé.

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Dosage et administration

Tavegil sous forme de comprimés se prend par voie orale avant les repas. La dose thérapeutique standard pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans est de 1 comprimé (0,001 g) deux fois par jour, matin et soir. Pour les enfants de 6 à 12 ans, la posologie est de 0,0005 g (un demi-comprimé) deux fois par jour. La dose quotidienne maximale autorisée est de 0,006 mg.

Tavegil sous forme de sirop est pris par voie orale: adultes et enfants de plus de 12 ans - 10 ml deux fois par jour; enfants de 1 à 3 ans - 2,5 à 5 ml par jour; 4 à 6 ans - 5 ml; 7 à 12 ans - 5 à 10 ml.

La solution injectable est administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse, à raison de 2 mg deux fois par jour. Chez les enfants, le médicament est administré uniquement par voie intramusculaire (25 µg par kilogramme de poids corporel).

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Utiliser Tavegil pendant la grossesse

L'utilisation de Tavegil pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Contre-indications

Les contre-indications à l’utilisation de Tavegil comprennent:

• hypersensibilité aux antihistaminiques;
• enfants de moins de 12 mois;
• asthme bronchique;
• ulcère gastrique (en particulier avec sténose du pylore);
• pathologies thyroïdiennes (hyperthyroïdie, thyroïdite, etc.);
• maladies de la prostate (avec problèmes de miction);
• hypertension artérielle (hypertension artérielle);
• glaucome (angle fermé).

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Effets secondaires Tavegil

Les effets secondaires possibles de ce médicament peuvent inclure des maux de tête, des étourdissements, de la fatigue, une bouche sèche, une perte d'appétit, des nausées, de la constipation ou de la diarrhée, des douleurs dans la région épigastrique, des mictions fréquentes ou difficiles, un essoufflement, des difficultés à cracher du mucus, un choc anaphylactique.

L’utilisation de Tavegil dans le traitement des enfants peut provoquer des effets secondaires tels qu’agitation, nervosité accrue, troubles du sommeil, engourdissement des membres et convulsions.

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Surdosage

En cas de surdosage de Tavegil, on observe une sécheresse de la bouche, des pupilles dilatées, une hyperémie de la peau du visage, du cou et du haut de la poitrine, des troubles digestifs, une dépression (chez l'adulte) ou une agitation (chez l'enfant).

Dans de tels cas, il est nécessaire de rincer l'estomac et de prendre du charbon actif.

Interactions avec d'autres médicaments

Tavegil renforce l'effet des sédatifs et des hypnotiques, des anesthésiques généraux, des neuroleptiques et des médicaments contenant de l'alcool (teintures).

L'utilisation simultanée de Tavegil avec des médicaments antiparkinsoniens agissant sélectivement sur la monoamine oxydase (Phénelzine, Azafen, Befol, Iproniazide, Nialamide, etc.) potentialise également leur effet.

L'interaction du Tavegil avec les antagonistes de l'acétylcholine (m-anticholinergiques) utilisés dans le traitement de l'asthme bronchique, de la bronchopneumopathie chronique obstructive, etc. est similaire.

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Conditions de stockage

Le médicament appartient à la liste B et doit être conservé dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température de +18-25°C.

Durée de conservation

La durée de conservation des comprimés de Tavegil est de 5 ans, celle de la solution injectable et du sirop de 3 ans.

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