Tavanik

Le médicament Tavanic appartient au groupe pharmacologique des antibiotiques fluoroquinolones de troisième génération. Autre nom commercial de la préparation: lévofloxacine, Leflobakt, Levakvin, Levolet, Glewe, Oftakviks, Taygeron, Fleksid, Ekolevid, Elefloks.

Les indications Tavanik

L'activité antimicrobienne et antibactérienne élevée du médicament Tavanik provoque sa large application dans de telles maladies inflammatoires de l'étiologie infectieuse comme:

• pneumonie, bronchite chronique;
• otite aiguë, sinusite, sinusite;
• abcès (y compris les organes abdominaux et pelviens);
• furonculose;
• prostatite chronique infectieuse ;
• cystite aiguë, urétrite, pyélonéphrite;
• la chlamydia, la mycoplasmose;
• infections intestinales;
• la tuberculose.

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Formulaire de décharge

Tavanik est disponible sous forme de solution pour perfusion (en flacons de 100 ml), ainsi que sous forme de comprimés (250 mg et 500 mg chacun).

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Pharmacodynamique

Le mécanisme des effets thérapeutiques antibactériens et antimicrobiens du médicament Tavanik est fourni par la substance active du médicament - le dérivé de fluoroquinolone lévofloxacine. Cette substance affecte les enzymes cellulaires des bactéries et des microbes. En conséquence, dans les cellules de micro-organismes pathogènes, la synthèse de l'ADN et de l'ARN est perturbée, ce qui provoque des changements morphologiques dans le cytoplasme, les membranes et la paroi cellulaire et conduit à leur mort.

Tavanic actif contre les bactéries bêta-lactamase produisant Gram-négatives et Gram-positives, et chlamydia, mycoplasmes, des bâtons de Pseudomonas et Haemophilus et entérobactéries.

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Pharmacocinétique

La substance active du médicament Tavanik après l'absorption est rapidement absorbée par le canal digestif, la biodisponibilité est de 99%.

De 24 à 38% du médicament se lie aux protéines plasmatiques et pénètre dans les tissus et les organes; la concentration maximale dans le sang est atteinte après 80 minutes.

Le métabolisme d'une partie insignifiante de Tavanik se produit par désacétylation et oxydation dans le foie. Plus de 85% de la dose acceptée du médicament sous forme inchangée sont excrétés dans l'urine, environ 4% sont excrétés par le gros intestin. Le délai d'attente est de 48 à 72 heures.

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Dosage et administration

La solution de Tavanic est utilisée pour les perfusions lentes intraveineuses dans un hôpital. Le dosage est déterminé par le médecin, basé sur le diagnostic et l'état du patient. La durée maximale du cours des perfusions est de 14 jours.

Comprimés Tavanik utilisé à l'intérieur - indépendamment de la consommation de nourriture, arrosé avec de l'eau. La dose est déterminée individuellement, en fonction de la pathologie existante. Par exemple, dans le traitement de l'inflammation infectieuse des voies urinaires et ORL, un comprimé (250 mg) est administré une ou deux fois par jour (pendant 10-14 jours); avec prostatite chronique infectieuse - un comprimé (500 mg) une fois par jour (traitement de 28 jours).

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Utiliser Tavanik pendant la grossesse

L'utilisation de Tavanik pendant la grossesse, ainsi que lorsque l'allaitement est contre-indiqué.

Contre-indications

Contre-indications à l'utilisation de Tavanic sont: augmentation de la sensibilité individuelle aux préparations contenant du fluorure; âge jusqu'à 18 ans; l'épilepsie.

En outre, ce médicament ne s'applique pas à la nomination d'un traitement avec des glucocorticostéroïdes en raison de la menace de diminution de la force des tendons et de leurs ruptures.

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Effets secondaires Tavanik

L'utilisation de Tavanik peut s'accompagner d'effets secondaires: maux de tête ou douleurs musculaires, vertiges, faiblesse, troubles du sommeil; nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale, dysbiose; diminution de la pression artérielle, chute brutale du tonus vasculaire, augmentation du rythme cardiaque; augmentation de l'appétit et de la transpiration; tremblements, troubles moteurs, troubles des organes des sens; faiblesse musculaire et rupture du tendon.

Parmi les effets secondaires possibles de Tavanik sont l'insuffisance rénale aiguë, l'anémie, la leucopénie, la sensibilité accrue du corps aux rayons UV (photosensibilité), les démangeaisons et les rougeurs de la peau, l'enflure des muqueuses, l'étouffement.

Il existe également un risque de perturbation du métabolisme des pigments de la peau et l'apparition d'une myopathie sévère avec la destruction des cellules musculaires. Le développement de nouveaux processus infectieux n'est pas exclu.

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Surdosage

Un surdosage de ce médicament entraîne une érosion des muqueuses, des convulsions, des vomissements et même une perte de conscience. La thérapie symptomatique est utilisée pour les signes de surdosage.

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Interactions avec d'autres médicaments

Dans le cas des antibiotiques simultanément Tavanik aminoglycoside (gentamicine, kanamycine, etc.) d'antibiotiques bêta-lactamines et le métronidazole des médicaments anti-protozoaire observé l'effet cumulatif de toutes les préparations comme un effet thérapeutique, et la manifestation de leurs effets secondaires indésirables.

Avec l'administration simultanée de Tavanik avec un bronchodilatateur Teofillin et anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), la probabilité de crises augmente.

Moyens contre les brûlures d'estomac, contenant dans sa composition des ions magnésium, calcium et aluminium, ainsi que l'action laxatif osmotique (Guttalaks, lactulose, Dufalac, Normase et al.) Réduire le Tavanic d'activité, étant donné qu'elle réduit le niveau d'absorption.

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Conditions de stockage

Conditions de stockage Tavanik: à une température ne dépassant pas + 25 ° C, sec et à l'abri de la lumière.

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Durée de conservation

La durée de conservation du médicament sous forme de comprimés est de 5 ans; solution en flacons - 3 ans. Tavanik solution pour perfusions après l'exposition à la lumière pendant trois jours à utiliser n'est pas approprié.

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