Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Eosinophilie pulmonaire avec manifestations systémiques: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 04.07.2025
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Ce groupe de maladies se caractérise par une éosinophilie prononcée dans le sang périphérique, des infiltrats pulmonaires et l'implication de nombreux organes et systèmes dans le processus pathologique.
Angéite granulomateuse éosinophile allergique
Dans l'angéite granulomateuse éosinophile allergique (syndrome de Churg-Strauss), les vaisseaux de petite et moyenne taille sont touchés, ce qui s'accompagne d'asthme bronchique, d'infiltrats pulmonaires, d'une éosinophilie élevée du sang périphérique, de lésions systémiques des organes (tractus gastro-intestinal, reins, système cardiovasculaire, système musculo-squelettique, système nerveux, peau).
Syndrome myéloprolifératif hyperéosinophilique
Les causes de la maladie sont inconnues. Elle se caractérise par une atteinte de l'endothélium vasculaire, une fibrose endocardique et une hyperplasie de la moelle osseuse avec une teneur élevée en éosinophiles.
Les principales manifestations cliniques de la maladie sont:
- développement d'une insuffisance cardiaque restrictive progressive (selon les données de l'échocardiographie - le cœur est de petite taille, les cavités cardiaques sont fortement réduites en raison du développement de processus fibroplasiques prononcés);
- fréquence élevée de complications thromboemboliques, notamment au niveau du système artériel pulmonaire;
- lésions pulmonaires sous forme d’infiltrats (elles sont facilement détectables radiologiquement);
- fièvre, arthralgie, myalgie, éruptions cutanées polymorphes, lymphadénopathie;
- hépatosplénomégalie;
- lésions rénales sous forme de glomérulonéphrite (protéinurie, hématurie);
- Lésion du SNC (symptôme de Gordon);
- éosinophilie sanguine élevée;
- hyperplasie de la moelle osseuse avec une teneur élevée en éosinophiles (détectée par analyse du myélogramme).
Le pronostic de la maladie est défavorable. Les patients décèdent rapidement d'une insuffisance cardiaque progressive et de complications thromboemboliques.
[ Où est-ce que ça fait mal?
Qu'est ce qui te tracasse?
Qu'est-ce qu'il faut examiner?
Quels tests sont nécessaires?