Sarcomes des organes de la cavité thoracique

Sarcome du sein, ainsi que les tumeurs de la partie thoracique du corps, apparaissent le plus souvent en raison de métastases de l'œsophage, les poumons, le médiastin et, dans certains cas, le cœur. Le traitement du sarcome du sein est pris en charge par un oncologue, un cardiologue et un gastro-entérologue. Le danger du sarcome du sein est que le plus souvent, la maladie est asymptomatique. C'est avec ce fait qu'une forte mortalité en% des patients atteints de tumeurs mammaires malignes est associée.

Le patient demande une aide médicale trop tard, lorsque le sarcome entre dans la phase non contaminée. La symptomatologie lumineuse du sarcome commence à se manifester au dernier stade de la maladie, au moment où le patient commence à ressentir une douleur inexplicable, une faiblesse générale et une perte de poids. La symptomatologie dépend de l'emplacement du sarcome.

Le sarcome du sein pour aujourd'hui n'est pas entièrement compris par un groupe de maladies. Peu de connaissances s'expliquent par la spécificité anatomique de la structure du sternum. Dans la poitrine il y a une variété de rudiments de tissu et de tissu conjonctif embryonnaire. Sarcome du sein peut affecter les tissus mous ou se réfère à des tumeurs du système squelettique du sternum. Dans la poitrine, le plus souvent diagnostiqué avec des sarcomes tels que:

• Liposarcome.
• Angiosarcomes
• Rhabdomyosarcoma.
• Neurogenic sarcomas.
• Chondrosarcomas.
• Ostéosarcome.
• Synovial sarcomas.
• Sarkoma Yingga.

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Sarkoma Rib

Le sarcome des côtes est une formation maligne avec une large diffusion. Aux premiers stades de la maladie, le tableau clinique n'est pas clairement défini. Le patient ressent une douleur dans la côte et le sternum. Parfois, le syndrome de la douleur se propage également aux tissus environnants. Avec la progression des sarcomes, les sensations de douleur augmentent, et les médicaments anesthésiques n'aident pas à faire face aux symptômes désagréables. Dans la zone des côtes touchées, il y a un léger gonflement, qui est facilement ressenti, mais avec la palpation provoque une douleur. La tumeur se développe rapidement et métastase tôt.

• Une fois que la tumeur affecte le système nerveux autonome, le patient commence à présenter des symptômes neurologiques (anxiété, excitabilité accrue, irritabilité).
• En raison de la douleur impraticable, les patients développent une anémie, un état fébrile, de la fièvre, et la zone du corps au-dessus de la tumeur change de couleur et devient chaude au toucher.
• Le sarcome des côtes peut se développer simultanément à partir de différents types de tissus. Par exemple, l'ostéosarcome affecte le tissu osseux, les fibrosarcomes - tendons et ligaments, le chondrosarcome - cartilage et le réticulosarcome - les composants vasculaires.
• La tumeur des côtes est répandue, ce qui diffère de la plupart des autres lésions affectant le sternum. Sans diagnostic et traitement opportun, la maladie perturbe les fonctions importantes de la poitrine et le processus de respiration.
• Par localisation, le sarcome des côtes est divisé en mono-osseux, affectant une côte et un polyosal, affectant plusieurs côtes et le sternum.

Sarcome des poumons

Sarcome des poumons est une tumeur maligne qui a la nature du tissu conjonctif. Le plus souvent, le néoplasme se développe entre les parois bronchiques et les septa des alvéoles. Les sarcomes des poumons sont caractérisés par une hétérogénéité, parmi lesquels: les neurosarcomes, les lymphosarcomes, les rhabdomyosarcomes, les angiosarcomes et d'autres types de tumeurs. Selon la localisation et le volume du néoplasme, la méthode de traitement dépend. En règle générale, le sarcome pulmonaire est traitée avec les méthodes d'irradiation et de chimiothérapie, dans les cas extrêmes, recourir à une intervention chirurgicale.

Sarcome du coeur

Le sarcome du coeur est divisé en plusieurs types histologiques. La plupart des patients qui ont été diagnostiqués avec une tumeur cardiaque maligne meurent dans quelques semaines à quelques mois. En règle générale, les sarcomes sont localisés dans les parties droites du cœur, germant dans la cavité péricardique et les veines creuses. Sarkomu a quitté le coeur, très souvent pris pour des myxomes. En raison d'un diagnostic incorrect, le sarcome affecte tellement le corps que le traitement et la chirurgie radicale sont impossibles. Mais même un diagnostic rapide du sarcome cardiaque, de la chimiothérapie et de l'irradiation par irradiation pendant une courte période prolonge la vie des patients. Une exception est le lymphosarcome du cœur, qui se prête aux méthodes de radiothérapie et de chimiothérapie.

• Le tableau clinique de la maladie dépend entièrement de la localisation du sarcome, de son ampleur et de son degré de progression. Ainsi, certains types de sarcomes peuvent produire des métastases, affectant un certain nombre d'organes et de systèmes.
• La maladie symptomatique commence par une légère augmentation de la température, une perte de poids nette, une faiblesse générale et des douleurs articulaires. À l'avenir, le patient se plaint de diverses éruptions sur les membres et le tronc. Symptômes graduellement formés d'insuffisance cardiaque.
• Si la tumeur s'étend à l'espace péricardique, il en résulte un épanchement hémorragique dans le péricarde et la tamponnade. Un certain nombre de patients présentent une insuffisance ventriculaire et une obstruction veineuse, ce qui entraîne un gonflement du visage et des membres supérieurs. Lorsque la veine génitale inférieure est affectée, les patients commencent à stagner dans les organes internes.

Suspecter la présence du sarcome cardiaque est possible par des symptômes tels que des douleurs thoraciques, hémopéricarde en l'absence d'antécédents de blessures, la fatigue, des éruptions cutanées, des douleurs inexplicables. Le traitement des sarcomes du coeur est symptomatique. Le patient reçoit un traitement de chimiothérapie et de radiothérapie. Le pronostic est défavorable, le taux de survie est d'environ 80%. La plupart des patients meurent dans les cinq ans suivant le diagnostic de sarcome cardiaque.

Sarcome péricardique

Le sarcome péricardique est une lésion tumorale de l'enveloppe externe du cœur, entièrement constituée de tissu conjonctif. Le péricarde est séparé des couches internes du cœur par une fente, une cavité remplie de liquide séreux. Si le néoplasme se développe à partir des tissus péricardiques, la tumeur s'étend progressivement à l'espace péricardique d'autres régions, formant un épanchement hémorragique dans la cavité cardiaque, ce qui conduit à la tamponnade.

Le sarcome péricardique est caractérisé par l'absence de battements cardiaques normaux en raison de la compression des cavités cardiaques. Cette condition menace la vie et nécessite un traitement immédiat. Les symptômes d'une tumeur maligne du péricarde sont similaires à ceux de l'insuffisance cardiaque. Le traitement est utilisé de la même manière qu'avec le sarcome cardiaque.

Sarcome de l'oesophage

Le sarcome de l'œsophage est une formation de tissu conjonctif malin qui affecte le plus souvent les hommes. La lésion tumorale de l'œsophage est une maladie rare qui métastase aux organes adjacents à l'œsophage et à la poitrine. Le plus souvent, le sarcome a l'apparence d'un polype, qui se développe dans la lumière du tube alimentaire. En outre, il existe des tumeurs qui sont situées dans le tiers moyen de l'œsophage ou sur sa paroi frontale. En règle générale, avec un sarcome de l'œsophage diagnostiqué avec le léiomyosarcome. La tumeur peut germer à travers toute la paroi de la nourriture, la laissant à l'extérieur, frappant les tissus environnants et la fibre du médiastin.

Le tableau clinique de la maladie est une violation du processus de déglutition et du syndrome de la douleur avec la poursuite de la progression du sarcome. En règle générale, la localisation de la douleur passe derrière le sternum, mais l'inconfort peut être donné entre les omoplates et dans la colonne vertébrale. Dans presque tous les cas, le sarcome œsophagien est accompagné d'une œsophagite, c'est-à-dire d'une lésion inflammatoire des parois de l'œsophage. La symptomatologie de la maladie est diverse. Au début, le patient ressent une faiblesse générale, il y a une diminution progressive du poids corporel et de l'anémie.

Le sarcome de l'œsophage conduit à l'épuisement complet, qui s'accompagne de symptômes douloureux et de troubles de la déglutition. Si la tumeur se développe dans les voies respiratoires, cela conduit à la fistule entre la trachée, les bronches et l'œsophage. Cela peut provoquer une obstruction des voies respiratoires. En outre, le néoplasme malin de l'œsophage métastase tôt, et, en règle générale, le système musculo-squelettique et les os du crâne.

Sarcophage interstitiel

Le sarcome médiastinal est une tumeur maligne rare. Le sarcome se propage dans tout le tissu médiastinal, frappant et serrant les organes qui s'y trouvent. Si le néoplasme passe à la plèvre, cela conduit à l'apparition d'un exsudat dans les cavités pleurales.

Le traitement du sarcome médiastinal dépend du stade de son développement, du niveau de métastase et de la santé générale du patient. Le plus souvent, ils sont traités par radiothérapie. Cela permet de réduire les lésions métastatiques des ganglions lymphatiques du médiastin. Obligatoire est le cours de chimio-hormonothérapie. L'irradiation par rayonnement est efficace dans le traitement du réticulosarcome et de la lymphogranulomatose.

Le traitement combiné du sarcome médiastinal n'est possible qu'avec des lésions du goitre rétrosternal et du thymus. En règle générale, le pronostic du sarcome est faible, car la mortalité des patients est élevée. Mais un diagnostic précoce et un traitement efficace prolongent la vie des patients et luttent contre des symptômes douloureux.

Lors du diagnostic du sarcome de la cavité thoracique, la tâche du médecin est de différencier la maladie afin de séparer les tumeurs malignes des tumeurs bénignes et des complications, après les traumatismes subis (bursite, myosite, hématomes).