Ibuklin

L'ibucline est un représentant typique d'un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens. Selon la classification internationale, ce médicament appartient aux anti-inflammatoires et aux antirhumatismaux, dérivés de l'ibuprofène et de ses associations.

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Les indications Ibuklin

En raison de sa composition complexe, le médicament a un large éventail d'effets, ce qui garantit son utilisation dans de nombreux domaines de la médecine.

Ainsi, les indications d'utilisation d'Ibuclin incluent l'hyperthermie sévère, et la fièvre peut avoir différentes origines. Il peut s'agir aussi bien de rhumes que de maladies infectieuses plus graves avec inflammation sévère.

L'ibuclin soulage efficacement la douleur, mais son intensité ne doit pas être excessive. Ce médicament soulage les douleurs modérées en présence d'un foyer inflammatoire osseux, articulaire et musculaire, par exemple en cas de goutte,de polyarthrite rhumatoïde ou de spondylarthrite ankylosante.

Les indications d'utilisation d'Ibuclin dans la lutte contre le syndrome douloureux sont représentées par des processus dégénératifs dans les articulations et les structures osseuses dans l'arthrose déformante et l'ostéochondrose.

Le médicament est efficace contre les tendovaginites et les bursites, lorsque la capsule périarticulaire est impliquée. Les lumbagos, les névralgies, les douleurs musculaires, ainsi que les blessures post-traumatiques telles que les luxations, les entorses, les fractures et les contusions sont également des motifs d'utilisation d'Ibuclin.

Certaines des utilisations les plus courantes comprennent les maux de tête, les maux de dents et les douleurs articulaires.

Formulaire de décharge

Les principales caractéristiques de ce produit pharmaceutique sont sa forme galénique, représentée par un comprimé, et ses propriétés physiques et chimiques. Elles incluent l'enrobage de chaque comprimé par un pelliculage dont la teinte varie de l'orange clair à une couleur plus intense.

Il convient également de souligner la forme en forme de capsule, qui présente une bande de séparation d'un côté et une surface lisse de l'autre.

La forme de libération, sous forme de comprimés, détermine le conditionnement du médicament. Ainsi, Ibuclin est conditionné avec 10 comprimés dans une plaquette thermoformée, ce qui correspond à un emballage carton.

Chaque comprimé contient 400 mg d'ibuprofène et 323 mg de paracétamol. Outre les composants principaux, il contient plusieurs autres composants, tels que la cellulose, l'amidon, la glycérine, etc.

La forme comprimé est très pratique à utiliser, car grâce à la composition spécifique de chaque comprimé, vous pouvez surveiller strictement le dosage et éviter le surdosage.

Pharmacodynamique

Les propriétés pharmacodynamiques sont déterminées par les principaux composants du médicament: l’ibuprofène et le paracétamol.

Chacun des composants ci-dessus possède certaines capacités qui, en combinaison avec un autre composant, produisent un effet thérapeutique prononcé.

La pharmacodynamie de l'Ibuclin repose sur l'action combinée de deux médicaments, à la fois analgésiques et anti-inflammatoires. En bloquant les cyclooxygénases, le médicament réduit non seulement les manifestations de la réaction inflammatoire, mais agit également comme antipyrétique.

Quant au paracétamol, il n'exerce pas à lui seul d'effet anti-inflammatoire prononcé, son activité étant inhibée par les peroxydases. Par conséquent, Ibuclin contient également de l'ibuprofène pour renforcer son effet thérapeutique.

Les composants du médicament, ayant un effet combiné, assurent une réduction de la douleur dans les articulations, ce qui entraîne à son tour une diminution de la raideur de l'activité motrice et rétablit la mobilité antérieure de l'articulation.

Pharmacocinétique

Le médicament complexe est composé de deux principaux agents médicinaux actifs, par conséquent la pharmacocinétique d'Ibuclin est basée sur l'action combinée des deux composants.

Ainsi, l'ibuprofène pénètre assez rapidement dans la circulation sanguine à travers la muqueuse digestive après administration orale. Sa concentration plasmatique maximale est observée après quelques heures.

Près de 99 % de l'ibuprofène se lie aux protéines plasmatiques, avec lesquelles il est transporté dans la circulation sanguine. L'ibuprofène est éliminé par filtration rénale sous forme inchangée ou sous forme de métabolites oxydés inactifs.

De la manière mentionnée ci-dessus, tous les métabolites de l’ibuprofène sont éliminés du corps dans les 24 heures, et après 24 heures, la personne est complètement libérée du médicament.

La pharmacocinétique d'Ibuclin, qui contient du paracétamol, est due à une bonne absorption. Une demi-heure après la prise orale du comprimé, la concentration sanguine de paracétamol atteint sa valeur maximale. Ce niveau se maintient pendant 4 heures, puis diminue progressivement.

Quant à la liaison aux protéines sanguines, le paracétamol n'est transporté en complexe avec elles qu'en quantité partielle (environ 25 %). Après 1,5 à 2 heures, seule la moitié de la dose absorbée reste dans l'organisme. Le métabolisme se produit dans le foie avec la formation de glucuronides et de sulfates. Le paracétamol est excrété par les reins, sa concentration sanguine diminuant progressivement et augmentant dans les urines.

Dosage et administration

Le comprimé est destiné à être pris par voie orale quelques heures avant ou après les repas. Le comprimé ne doit pas être croqué et doit être avalé entier avec quelques gorgées d'eau.

Le mode d'administration et le dosage des médicaments sont choisis individuellement, en tenant compte du degré de maladie, de l'âge et de l'état de santé de la personne.

Les enfants de moins de 12 ans n'étant pas autorisés à prendre ce médicament, les adultes plus âgés peuvent en prendre 1 comprimé jusqu'à 3 fois par jour. Il est nécessaire de respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre les prises.

Il convient de noter qu'une dose unique du médicament en comprimé Ibuclin est d'un maximum de 2 comprimés et pour une dose quotidienne - d'un maximum de 6 comprimés.

Le mode d'administration et la posologie doivent être adaptés chez les personnes âgées, ainsi qu'en présence d'une pathologie grave concomitante. Il est donc nécessaire de respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre les prises.

Sans la supervision d'un médecin, l'utilisation d'Ibuclin comme médicament antipyrétique dure environ 3 jours et comme analgésique, pas plus de 5 jours.

Si le médicament Ibuclin doit être pris pendant une longue période, le fonctionnement du foie, des reins et l'état du système circulatoire doivent être surveillés à l'aide de méthodes de recherche en laboratoire.

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Utiliser Ibuklin pendant la grossesse

Pendant toute la grossesse et après l'accouchement, si le bébé est allaité, tout médicament doit être pris sous la surveillance d'un médecin. Ceci est dû au risque élevé de transmission du médicament à l'enfant.

L'utilisation d'Ibuclin pendant la grossesse est autorisée si les bénéfices pour la future mère sont significativement supérieurs aux effets nocifs pour le fœtus. Les expériences ont conclu que l'Ibuclin n'a aucun effet mutagène ou tératogène.

Malgré cela, il n’est toujours pas recommandé de prendre le médicament pendant une longue période pendant la grossesse et après l’accouchement.

Il est particulièrement important d'utiliser les médicaments avec prudence au cours du premier trimestre de la grossesse, période durant laquelle on observe la formation progressive des organes fœtaux. Plus tard, leur formation et leur développement se poursuivent.

L'utilisation d'Ibuclin pendant la grossesse ne nuit généralement pas à la femme et au fœtus, mais il est nécessaire de contrôler strictement la posologie et la durée de prise du médicament pour éviter les effets négatifs sur le fœtus.

Contre-indications

Pour que le médicament ait un effet thérapeutique sans apparition d'effets secondaires ni aggravation de l'état, il est nécessaire de connaître les contre-indications à l'utilisation d'Ibuclin.

Il s'agit notamment de l'âge des enfants de moins de 12 ans, des caractéristiques individuelles de l'organisme, lorsque la réponse à l'administration d'un composant médicamenteux est génétiquement déterminée. Parmi les contre-indications à l'utilisation d'Ibuclin figurent également la présence d'ulcères de la muqueuse digestive et de saignements en phase aiguë.

Il n'est pas recommandé de prendre Ibuclin en cas d'insuffisance rénale au stade de décompensation, en cas de pathologie combinée des sinus paranasaux avec asthme bronchique, polypose et réaction allergique à l'acide acétylsalicylique.

De plus, l'utilisation d'Ibuclin n'est pas recommandée en cas de lésion du nerf optique, de pathologie du système circulatoire, au début de la période suivant un pontage aortocoronarien, ainsi qu'en cas de pathologie hépatique grave, de maladies inflammatoires de l'intestin et d'augmentation des quantités de potassium dans le sang.

Outre les contre-indications absolues, il existe également des contre-indications relatives, parmi lesquelles la pathologie métabolique, les maladies cardiaques, les troubles vasculaires, l'utilisation simultanée d'hormones, d'anticoagulants, d'agents antiplaquettaires et d'AINS.

Une surveillance est nécessaire lors de la prise d’Ibuclin sur une longue période.

Effets secondaires Ibuklin

Les principaux effets secondaires d'Ibuclin, comme dans de nombreux autres médicaments, sont des réactions allergiques. Elles peuvent se manifester en fonction des caractéristiques individuelles du système immunitaire. Par conséquent, une forte réponse du système immunitaire à l'administration orale du médicament peut se manifester par divers symptômes cliniques.

Le plus souvent, on observe une éruption cutanée de diamètres et de formes variés, des picotements, des démangeaisons, pouvant aller jusqu'à l'apparition d'urticaire et d'œdème de Quincke. De plus, les manifestations peuvent inclure des douleurs abdominales, des nausées, de légers étourdissements, des vomissements, des maux de tête et une déficience visuelle.

Les effets secondaires d'Ibuclin peuvent également inclure une altération de la fonction rénale, l'apparition de lésions érosives de la membrane muqueuse des organes digestifs et des modifications de l'image sanguine avec une diminution du nombre de plaquettes, d'érythrocytes, des modifications de la taille des cellules sanguines, une hyperkaliémie, une hyperuricosurie et une azotémie.

Si vous ressentez des douleurs à l'estomac et des vomissements, surveillez la couleur de vos vomissements. S'ils ressemblent à du marc de café, appelez immédiatement une ambulance. Ces symptômes signalent le début d'un saignement gastrique.

De plus, un saignement intestinal se manifeste par la présence de sang dans les selles (appelé méléna). Une telle affection nécessite une intervention médicale immédiate.

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Surdosage

En cas de non-respect de la posologie et de la durée d'administration, le risque de surdosage augmente. Dans ce cas, certains symptômes non spécifiques peuvent laisser suspecter une accumulation du médicament et une augmentation de ses effets secondaires.

Un surdosage d'Ibuclin peut se manifester par des troubles digestifs avec nausées, vomissements et douleurs épigastriques. Des signes cliniques de syndrome hépatotoxique, des troubles de la conscience, des céphalées, une baisse de la tension artérielle et une pâleur cutanée sont également possibles.

Si vous observez de tels symptômes, il est nécessaire d'effectuer certaines procédures qui élimineront les métabolites et les résidus de médicaments.

Il faut donc d'abord effectuer un lavage gastrique afin d'éliminer la partie du médicament non absorbée. De plus, il est nécessaire d'utiliser du charbon actif, un sorbant, qui contribuera également à bloquer la pénétration du médicament dans la circulation sanguine.

Dans certains cas, un surdosage nécessite une hémodialyse et une surveillance sanguine. En cas de déséquilibre électrolytique, il convient de compenser le déficit et de normaliser les paramètres.

Interactions avec d'autres médicaments

Les personnes qui abusent des boissons alcoolisées ne doivent pas utiliser Ibuclin en même temps, car le risque de lésions hépatiques augmente.

L'interaction d'Ibuclin avec d'autres médicaments, par exemple ceux affectant le système de coagulation, est indésirable, car elle augmente le risque de lésions érosives de la muqueuse du tube digestif et le développement de saignements.

Lors de la prise d'Ibuclin avec de la digoxine, la concentration de cette dernière dans le sang peut augmenter. De plus, l'Ibuclin peut potentialiser l'activité thérapeutique de l'insuline et des médicaments oraux qui affectent la glycémie.

L'interaction d'Ibuclin avec d'autres médicaments, tels que la colchicine, le méthotrexate, le probénécide, les préparations de lithium et d'or, peut provoquer une augmentation de la manifestation de la toxicité des médicaments répertoriés.

En cas d'association avec des diurétiques, leur effet (diurétique, natriurétique, antihypertenseur) est réduit. Une utilisation prolongée en parallèle avec le paracétamol peut entraîner l'apparition de symptômes cliniques d'atteinte rénale.

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Conditions de stockage

Lors de la fabrication d'un médicament, le fabricant doit indiquer dans la notice les conditions de conservation grâce auxquelles le médicament conserve certaines propriétés thérapeutiques pendant une certaine période de temps.

Les conditions de conservation d'Ibuclin nécessitent un régime de température sans fluctuations brusques, ni humidité ni éclairage. Ainsi, la température de la pièce où le médicament est censé être conservé ne doit pas dépasser 25 degrés. Des valeurs supérieures peuvent perturber la structure du médicament et le rendre nocif pour l'homme avant la date de péremption.

L'endroit où le médicament sera stocké pendant la date de péremption ne doit pas être excessivement exposé à la lumière du soleil, ce qui est également inacceptable pour le stockage.

Les conditions de conservation d'Ibuclin garantissent que le bébé ne puisse pas accéder au médicament. Son utilisation peut être compliquée par un laryngospasme ou une intoxication, ce qui est inacceptable chez l'enfant.

Instructions spéciales

L'ibuclin, en raison de sa composition en plusieurs composants principaux, est un médicament combiné. Ses principaux composants sont l'ibuprofène et le paracétamol.

Le premier est capable de réduire l'intensité de la réaction inflammatoire, atténuant ainsi la gravité de l'hyperémie, du gonflement et de la douleur. Il possède également des propriétés antipyrétiques.

Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition de l'activité des cyclooxygénases 1 et 2 et la perturbation de la conversion de l'acide arachidonique. La quantité de prostaglandines, médiateurs de la réaction inflammatoire avec hyperthermie et sensations douloureuses, est également réduite. Des phénomènes similaires sont observés dans les tissus lésés et sains, où la phase inflammatoire exsudative et proliférative est supprimée.

À son tour, le paracétamol, en bloquant la COX dans les structures du système nerveux central, a un effet moindre sur les échanges d'eau et de microéléments, ainsi que sur la muqueuse gastrique.

On observe ainsi un effet analgésique et antipyrétique, et, dans une moindre mesure, un effet anti-inflammatoire. Associé à l'ibuprofène, le médicament a un effet analgésique, réduisant ainsi la raideur matinale lors des mouvements, les gonflements articulaires et rétablissant l'activité physique.

Durée de conservation

Outre les conditions de stockage, la date de péremption doit être respectée, après quoi le médicament perd ses effets positifs et devient nocif pour le corps humain.

La durée de conservation implique la préservation de l'effet thérapeutique du médicament, à condition que les règles de conservation soient respectées. L'ibucline est utilisable pendant 5 ans à compter de sa date de production.

Le fabricant indique généralement la date à l'extérieur de l'emballage en carton pour un accès plus rapide, et également sur chaque blister afin qu'en cas de perte de la boîte, la date de péremption puisse être consultée par une personne.