Ibuklin

Ibuklin est un représentant typique d'un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens. Selon la classification internationale, le médicament se réfère à des médicaments anti-inflammatoires et antirhumatismaux, qui sont liés à des dérivés de l'ibuprofène et de ses combinaisons.

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Les indications Ibuklin

En raison de la composition complexe, la préparation a un large éventail d'effets, ce qui assure son application dans de nombreux domaines de la médecine.

Ainsi, les indications pour l'utilisation d'Ibklin incluent une hyperthermie prononcée, et la fièvre peut avoir une genèse d'origine différente. Il peut s'agir à la fois de rhumes et de maladies infectieuses plus graves accompagnées d'une inflammation sévère.

Ibuklin se débrouille bien avec le syndrome de la douleur, mais son diplôme ne devrait pas être trop grand. Le médicament atteint l'intensité moyenne de la douleur en présence d'un foyer inflammatoire dans les os, les articulations et les muscles, par exemple, dans la goutte ou la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante.

 Indications pour l'utilisation d'Ibuklin dans la lutte contre le syndrome de la douleur sont des processus dégénératifs dans les articulations et les structures osseuses avec ostéoarthrite déformante et l' ostéochondrose.

Le médicament est efficace pour la tendo-vaginite et la bursite, lorsque la capsule périphérique est impliquée dans le processus. Le lumbago, la névralgie, la douleur musculaire, ainsi que les traumatismes post-traumatiques avec luxations, entorses, fractures et contusions sont également à la base de l'utilisation d'Ibuklin.

Parmi les applications les plus courantes, il est nécessaire de distinguer les maux de tête, les maux de dents et les douleurs articulaires.

Formulaire de décharge

Les principales caractéristiques de ce produit pharmaceutique sont sa forme de libération, qui est présentée par une préparation de comprimés, ainsi que ses propriétés physico-chimiques. Ils comprennent couvrir chaque comprimé avec une enveloppe de film, dont la nuance varie de l'orange clair à une couleur plus saturée.

Il est également intéressant de distinguer une forme en forme de capsule, sur laquelle une bande de séparation est appliquée d'un côté, et de l'autre - une surface lisse.

La libération de forme sous la forme de comprimés provoque l'emballage du médicament. Ainsi, Ibuklin est complété avec 10 comprimés dans une ampoule, ce qui correspond à un paquet de carton.

Chaque comprimé contient 400 mg d'ibuprofène et 323 mg de paracétamol. En plus des composants principaux, il existe plusieurs autres, par exemple, la cellulose, l'amidon, la glycérine et d'autres.

La forme de comprimé est très commode à utiliser, parce que, en raison de la composition spécifique de chaque pilule, vous pouvez suivre strictement la dose et éviter le surdosage.

Pharmacodynamique

Les propriétés pharmacodynamiques sont dues aux composants de base du médicament, l'ibuprofène et le paracétamol.

Chacun des composants ci-dessus a certaines capacités, qui en combinaison avec un autre composant fournit un effet thérapeutique prononcé.

Farmakodinamika Ibklin est un complexe d'actions des deux médicaments, qui ont un effet analgésique et anti-inflammatoire. En bloquant les cyclo-oxygénases, le médicament réduit non seulement les manifestations de la réaction inflammatoire, mais agit également comme un agent antipyrétique.

Quant au paracétamol, il ne peut à lui seul exercer un effet anti-inflammatoire prononcé, car son activité est inhibée par les peroxydases. En conséquence, Ibuklin a dans sa composition l'ibuprofène supplémentaire pour améliorer l'influence thérapeutique.

 Les composants du médicament, fournissant un effet combiné, fournit une réduction du syndrome de la douleur dans les articulations, qui à son tour conduit à une réduction de la rigidité dans l'activité motrice et rend la mobilité de l'articulation précédente.

Pharmacocinétique

La préparation complexe se compose de deux médicaments actifs principaux, donc la pharmacocinétique d'Ibuklin est basée sur l'action combinée des deux composants.

Ainsi, l'ibuprofène pénètre rapidement dans la circulation sanguine commune à travers les organes digestifs muqueux après l'administration orale. Après quelques heures, sa concentration maximale dans le plasma est observée.

Pratiquement 99% de l'ibuprofène se lie aux protéines plasmatiques, qui sont transportées le long de la circulation sanguine. L'élimination de l'ibuprofène est réalisée par filtration par les reins sous forme non modifiée ou sous forme de métabolites oxydés sous forme inactive.

De la manière ci-dessus, tous les métabolites de l'ibuprofène sont excrétés du corps dans les 24 heures, et après 24 heures, une personne se débarrasse complètement du médicament.

La pharmacocinétique d'Ibuklin, qui comprend du paracétamol, est due à une bonne absorption. Une demi-heure après avoir pris la préparation de comprimé à l'intérieur, la concentration de paracétamol dans la circulation sanguine atteint sa valeur maximale. Ce niveau persiste pendant 4 heures et commence progressivement à décliner.

 En ce qui concerne la liaison avec les protéines du sang, le paracétamol n'est transporté en combinaison avec eux qu'en quantité partielle (environ 25%). Après 1,5-2 heures, seulement la moitié de la dose prise reste dans le corps humain. Le métabolisme se produit dans le foie avec la formation de glucuronides et de sulfates. Le paracétamol est excrété par les reins, réduisant progressivement la concentration dans le sang et augmentant dans l'urine.

Dosage et administration

Une forme de comprimé d'un médicament suggère de le prendre par voie orale pendant quelques heures avant ou après un repas. Le comprimé ne doit pas être mâché et avalé entier avec quelques gorgées d'eau.

Le mode d'application et la dose de médicaments sont choisis individuellement, en tenant compte du degré de maladie, de l'âge et de l'état de santé de l'homme.

Puisque les enfants de moins de 12 ans n'ont pas la permission de prendre ce médicament, les adultes plus âgés peuvent l'utiliser 1 comprimé jusqu'à 3 fois par jour. Il est nécessaire d'observer un certain intervalle entre la prise du médicament, qui ne devrait pas être inférieure à 4 heures.

Il convient de noter qu'un seul apport de médicament comprimé Ibuklin est un maximum de 2 comprimés, et pour un dosage quotidien, un maximum de 6 comprimés.

La méthode d'application et la dose doivent être ajustées chez les personnes âgées, ainsi qu'en présence d'une pathologie concomitante de gravité sévère. Donc, ils ont une pause entre les médicaments ne devrait pas être inférieure à 8 heures.

Sans surveillance médicale, l'utilisation d'Ibuklin comme médicament antipyrétique est d'environ 3 jours et comme médicament anesthésique - pas plus de 5 jours.

Si la préparation médicamenteuse d'Ibuklin doit être prise pendant une longue période, il est nécessaire de surveiller le fonctionnement du foie, des reins et de l'état du système circulatoire en utilisant des méthodes d'investigation en laboratoire.

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Utiliser Ibuklin pendant la grossesse

Pendant toute la période de la grossesse et après l'accouchement, lorsque le bébé est allaité, la prise de tout médicament doit être contrôlée par un médecin. Cela est dû à la forte probabilité d'obtenir le médicament pour le bébé.

L'utilisation d'Ibuklin pendant la grossesse est permise si le bénéfice pour la femme enceinte est significativement plus élevé que celui pour le fœtus. Au cours des expériences, il a été conclu que Ibuklin est incapable d'exercer des effets mutagènes ou tératogènes.

Malgré ce fait, il n'est cependant pas recommandé de prendre le médicament avec un long cours pendant la grossesse et après l'accouchement.

Besoin particulièrement prudent d'utiliser des médicaments dans le premier trimestre de la grossesse, quand il y a une pose progressive des organes du fœtus. À l'avenir, leur formation et leur développement ont lieu.

L'utilisation d'Ibuklin pendant la grossesse ne nuit généralement pas à la femme et au fœtus, cependant, il est nécessaire de contrôler strictement le dosage et la durée du médicament afin d'éviter les effets indésirables sur le fœtus.

Contre-indications

Pour que le médicament ait un effet thérapeutique sans l'apparition d'effets secondaires et l'aggravation de l'état, il est nécessaire de connaître les contre-indications à l'utilisation d'Ibuklin.

Ceux-ci comprennent l'âge des enfants de moins de 12 ans, caractéristiques individuelles du corps, lorsque la réponse à l'introduction d'un composant médicamenteux spécifique est génétiquement posé. En outre, les contre-indications à l'utilisation d'Ibuklin comprennent la présence de défauts ulcéreux dans les organes muqueux de la digestion et des saignements dans la phase aiguë.

Non recommandé réception Ibuklina en décompensation insuffisance rénale, dans comorbidités sinus avec l'asthme, la polypose et des réactions allergiques à l'acide acétylsalicylique.

En outre Ibuklin pas souhaitable pour une utilisation à une lésion des pathologies du nerf optique de l'appareil circulatoire, dans la première période après une chirurgie de pontage de l'artère coronaire réalisée, et dans une maladie grave du foie, une maladie intestinale inflammatoire et une quantité accrue de potassium dans le sang.

En plus de l'absolu, il existe également des contre-indications relatives, qui comprennent la pathologie du métabolisme, les maladies cardiaques, les troubles vasculaires, l'utilisation en une étape des hormones, les anticoagulants, les antiagrégants et les AINS.

Le contrôle est nécessaire lorsque vous prenez Ikbulin pendant une longue période de temps.

Effets secondaires Ibuklin

Les principaux effets secondaires d'Ibuklin, comme dans beaucoup d'autres cas de prise de médicaments, sont des réactions allergiques. Ils peuvent se manifester en relation avec les caractéristiques individuelles de l'immunité du corps. En conséquence, une réponse puissante du système immunitaire à l'administration orale du médicament est possible, se manifestant par divers symptômes cliniques.

Le plus souvent, vous pouvez voir une éruption de différents diamètres et formes, des sensations de picotements, des démangeaisons, jusqu'au développement de l'urticaire et le gonflement de Quincke. En outre, des manifestations peuvent être identifiés douleur dans l'estomac et l'estomac, des nausées, des étourdissements légers, des vomissements, des maux de tête et une altération de la fonction visuelle.

Les effets secondaires Ibuklina peut également se rapporter à des troubles de la fonction rénale, l'apparition des lésions muqueuses érosives du système digestif et des changements dans l'hémogramme avec diminution du nombre de plaquettes, globules rouges, les changements dans la taille des cellules sanguines, hyperkaliémie et giperurikuriey azotémie.

Quand il y a un syndrome de douleur dans la région de l'estomac et des vomissements, il est nécessaire de surveiller la couleur du vomi. Si cela ressemble à un «marc de café», il est urgent d'appeler une ambulance. Ces symptômes signalent l'apparition d'un saignement gastrique.

En outre, le saignement de l'intestin indique l'apparition de sang dans les selles (le soi-disant melena). Cette condition nécessite également une intervention médicale immédiate.

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Surdosage

Dans le cas où les dosages et la durée d'administration ne sont pas observés, la probabilité de développement de surdosage augmente. Dans ce cas, pour certains symptômes non spécifiques, on peut suspecter l'effet de l'accumulation de la drogue et l'intensification de ses effets secondaires.

Une surdose d'Ibukline peut se manifester sous forme de troubles digestifs avec nausées, vomissements et syndrome de douleur dans la zone épigastrique. Des signes cliniques de syndrome hépatotoxique, une altération de la conscience, des maux de tête, une réduction de la pression artérielle et un blanchiment de la peau sont également possibles.

Lors de l'observation de tels symptômes, il est nécessaire d'effectuer certaines procédures qui permettront d'éliminer les métabolites et les restes de la drogue.

Donc, d'abord vous devez rincer l'estomac, de sorte qu'une partie du médicament qui n'a pas encore eu le temps d'absorber, pourrait être retiré du corps. En outre, il est nécessaire de prendre du charbon activé, qui est un sorbant. Il aidera également à bloquer la réception ultérieure du médicament dans la circulation sanguine.

Surdosage dans certains cas nécessite une hémodialyse et un contrôle sur l'image du sang. Si l'équilibre électrolytique est perturbé, la déficience doit être compensée et les indicateurs corrigés.

Interactions avec d'autres médicaments

Les personnes qui abusent des boissons alcoolisées ne devraient pas utiliser Ibuklin en même temps car la probabilité de lésions hépatiques augmente.

Interaction Ibuklina avec d'autres médicaments, par exemple, affectant le système de coagulation, est indésirable, comme le risque de lésions érosives des organes muqueux du tube digestif et le développement de saignements.

Avec l'administration simultanée d'Ibuklina et de digoxine, la concentration du dernier médicament peut augmenter dans le sang. En outre, Ibuklin est capable de potentialiser l'activité thérapeutique de l'insuline et des médicaments oraux qui affectent les niveaux de sucre dans le sang.

L'interaction d'Ibuklin avec d'autres médicaments, tels que les préparations de colchicine, de méthotrexate, de probénécide, de lithium et d'or, peut provoquer une augmentation de la toxicité des médicaments énumérés.

Avec une admission conjointe avec les diurétiques, leur effet réduit (diurétique, natriurétique, antihypertenseur) est révélé. L'utilisation à long terme en parallèle avec le paracétamol peut entraîner l'apparition de symptômes cliniques de lésions rénales.

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Conditions de stockage

Dans la fabrication d'un médicament, le fabricant doit spécifier dans les instructions les conditions de stockage à travers lesquelles le médicament conserve certaines propriétés thérapeutiques sur une période de temps.

Les conditions de stockage d'Ibuklin assurent le respect du régime de température sans fluctuations brusques, humidité et illumination. Ainsi, la température de la pièce où il est censé stocker le médicament ne doit pas être supérieure à 25 degrés. Des indices plus élevés peuvent perturber la structure du médicament et le rendre nocif pour les humains avant la date d'expiration.

L'endroit où le médicament sera conservé pendant la date de péremption ne doit pas être excessivement éclairé par les rayons du soleil, ce qui est également inacceptable pour le stockage.

Les conditions de stockage d'Ikuklin incluent le manque d'accès au bébé à l'endroit de la drogue. Sa réception peut être compliquée par un laryngospasme ou un empoisonnement, ce qui est inacceptable dans l'enfance.

Instructions spéciales

Ibuklin, grâce à sa composition de plusieurs composants de base, est un remède combiné. Ses composants principaux sont l'ibuprofène et le paracétamol.

Le premier est capable de réduire l'intensité de la réaction inflammatoire, réduisant ainsi la sévérité de l'hyperémie, de l'enflure et du syndrome douloureux. En outre, il a des propriétés antipyrétiques.

Le mécanisme de son action est basé sur l'inhibition de l'activité de la cyclooxygénase 1,2 et une violation de la transformation de l'acide arachidonique. En outre, le nombre de prostaglandines, qui sont des médiateurs de la réaction inflammatoire avec la formation d'hyperthermie et de sensations douloureuses, est réduit. Des phénomènes similaires sont observés dans la lésion et les tissus sains, où le stade inflammatoire exsudatif et prolifératif est supprimé.

À son tour, le paracétamol, bloquant la COX dans les structures des parties centrales du système nerveux, a un effet moindre sur l'échange d'eau et d'oligo-éléments, ainsi que sur la muqueuse gastrique.

En conséquence, l'effet analgésique et antipyrétique est observé et à un degré insignifiant - effet anti-inflammatoire. En association avec l'ibuprofène, le médicament a un effet analgésique, réduisant ainsi la raideur des mouvements le matin, le gonflement des articulations et la restauration de l'activité physique.

Durée de conservation

En plus des conditions de stockage, il convient d'observer la date de péremption, à la fin de laquelle le médicament perd ses effets positifs et devient nocif pour le corps humain.

La date de péremption implique la préservation de l'action thérapeutique du médicament à condition que les règles de son stockage soient respectées. Ibuklin peut être utile pendant 5 ans, à compter de la date de sa production.

La date généralement indiquée par le fabricant sur l'extérieur de la boîte pour un accès plus rapide, ainsi que sur chaque plaquette afin qu'en cas de perte de la boîte, la date de péremption soit disponible pour une personne.