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Santé

Ibunorm Baby

, Rédacteur médical
Dernière revue: 03.07.2025
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Ibunorm bébé sous sa forme posologique est une suspension buvable blanche qui a une odeur spécifique.

Les indications Ibunorm Baby

Les indications d'utilisation d'Ibunorm baby peuvent être justifiées lorsqu'il existe un besoin de traitement symptomatique de la fièvre et de la douleur qui surviennent en raison de divers facteurs, notamment la fièvre après la vaccination.

Un autre cas où l'utilisation du médicament peut être justifiée et appropriée est la présence d' infections virales respiratoires aiguës. L'utilisation d'Ibunorm Baby à des fins thérapeutiques est également justifiée en cas de grippe, ainsi que pendant la période de poussée dentaire . Ce médicament est un bon moyen de réduire l'intensité de la douleur après une extraction dentaire.

En raison des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires prononcées de ce remède, il peut être utile en présence de douleurs d'origines diverses, y compris celles causées par des processus inflammatoires se produisant dans le corps.

Comme il est évident, les indications pour l'utilisation d'Ibunorm baby se produisent lorsqu'il est nécessaire de réduire la température élevée d'un enfant qui apparaît à la suite de rhumes, d'inflammations, etc., et également de réduire l'intensité des symptômes de douleur qui apparaissent en rapport avec cela.

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Formulaire de décharge

La forme pharmaceutique d'Ibunorm bébé est une suspension destinée à être administrée par voie orale. La suspension est blanche, possède une odeur médicinale spécifique et un goût aigre-doux, sans saveur fruitée ni sucrée. Elle est présentée dans un flacon en plastique de 50 ou 100 ml. Dans une boîte en carton, avec le flacon contenant le médicament et le mode d'emploi, se trouve un doseur. Il ressemble à une seringue spéciale munie d'une échelle graduée. La suspension ayant une consistance assez épaisse, l'utilisation d'une telle seringue permet d'obtenir facilement la dose requise et d'obtenir une grande précision dans le dosage du médicament pour une administration orale unique chez l'enfant.

Étant donné que ce médicament est destiné aux enfants, sa libération sous forme de suspension est optimale, car elle rend son utilisation très simple et accessible à tous. Le goût d'Ibunorm Baby peut être très attrayant pour les enfants, ce qui est un avantage: il est peu probable que l'enfant résiste et refuse obstinément de prendre ce médicament.

Pharmacodynamique

La pharmacodynamie d'Ibunorm Baby se manifeste principalement par l'effet analgésique de son principal composant, l'ibuprofène, anti-inflammatoire non stéroïdien, et par son action sur la régulation de la température corporelle. Cet effet est obtenu grâce au blocage non sélectif de l'enzyme cyclooxygénase (COX-1 et COX-2) sous ses deux formes.

L'action d'Ibunorm baby réside également dans son action inhibitrice sur la synthèse des prostaglandines Pg. Grâce à son action, l'acide arachidonique, principale enzyme métabolique responsable de la pathogenèse de l'inflammation et de la douleur, ainsi que de l'apparition de fièvre, diminue.

Les propriétés analgésiques de ce médicament sont activées par la suppression de la production de prostaglandines, tant en périphérie, que par l'inhibition de leur synthèse dans le système nerveux central et périphérique. L'effet analgésique est particulièrement prononcé en cas de douleur d'origine inflammatoire.

Ainsi, la pharmacodynamique d'Ibunorm baby a ses propres caractéristiques d'un effet complexe sur l'organisme, consistant, d'une part, à aider à minimiser l'activité des mécanismes qui provoquent l'inflammation, et d'autre part, à réduire l'intensité des symptômes douloureux survenant à cet égard.

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Pharmacocinétique

Ce qui arrive au médicament après sa prise et son entrée dans le corps, et quelle est la pharmacocinétique d'Ibunorm baby, nous examinerons ci-dessous.

Ce médicament se caractérise par une bonne absorption gastro-intestinale, presque complète. Si Ibunorm bébé est pris au cours d'un repas, son absorption a tendance à légèrement ralentir. À jeun, la TCmax est de 45 minutes; après les repas, elle passe à une heure et demie à deux heures et demie. Dans le liquide synovial, où la concentration est plus élevée que dans le plasma sanguin, la TCmax est de 2 à 3 heures.

Le composant principal du médicament, l’ibuprofène, est lié à 90 % aux protéines plasmatiques.

Après l’absorption, environ 60 pour cent de la forme R de l’ibuprofène pharmacologiquement inactive est convertie en forme S active.

Dans le foie, le métabolisme présystémique et postsystémique se produit avec la participation de l'enzyme CYP2C9. L'élimination est caractérisée par une cinétique en deux phases: T1/2 de 2 à 2,5 h, et dans certaines formes retardées, jusqu'à 12 heures.

Après une métabolisation hépatique de 90 % (T1 /2 de 2 à 3 heures), il est excrété dans les urines. 70 % y sont métabolisés et 10 % quittent l'organisme sous forme inchangée. 20 % sont excrétés par voie intestinale sous forme de métabolites.

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Dosage et administration

Ibunorm baby est destiné à un usage oral uniquement et son dosage est calculé en fonction du rapport entre l'âge et le poids corporel de l'enfant.

L'indicateur principal pour déterminer une dose unique doit être une valeur de 5 à 10 mg pour 1 kg.

La dose quotidienne maximale est de 30 mg par kilogramme de poids corporel de l’enfant.

Pour les enfants de moins de six mois, la dose habituelle est de 2,5 milligrammes trois fois par jour, avec une pause de 8 heures. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 7,5 ml, soit 150 mg.

Entre six mois et un an, l'enfant doit prendre 50 mg ou 2,5 ml du médicament toutes les 6 heures. La dose habituelle ne dépasse pas 200 mg ou 10 ml par jour.

Un enfant de un à trois ans reçoit une suspension de 100 mg (5 ml) à 8 heures d'intervalle. La dose quotidienne doit être comprise entre 15 ml et 300 mg.

Entre 4 et 6 ans, la dose maximale quotidienne est portée à 450 mg. Le médicament doit être pris à raison de 150 mg trois fois par jour.

Les enfants âgés de 7 à 9 ans doivent prendre 200 mg (10 ml) du médicament trois fois par jour. La dose totale maximale est donc de 600 mg.

De 10 à 12 ans, la dose quotidienne de suspension est de 900 mg. Cette dose doit être prise en trois prises de 300 mg chacune.

La dose pour la fièvre post-vaccinale est de 2,5 ml à la fois, puis, si nécessaire, la même quantité de suspension après 6 heures. Il est important de garder à l'esprit que la quantité totale de médicament prise ne doit pas dépasser 5 ml par jour.

Le mode d'administration et la posologie d'Ibunorm bébé sont déterminés en fonction des caractéristiques individuelles de l'enfant, notamment de son poids, de son âge et de la nature de sa maladie. La durée du traitement est généralement de trois jours, mais une utilisation plus longue peut être nécessaire dans certains cas.

Utiliser Ibunorm Baby pendant la grossesse

Le médicament Ibunorm bébé peut être utilisé pendant la grossesse.

Contre-indications

Malgré tous les avantages et bénéfices inconditionnels de ce médicament anti-inflammatoire et analgésique pour les enfants, il existe également certaines contre-indications à l'utilisation d'Ibunorm baby.

La première d’entre elles est la suivante: ce médicament ayant un profil de sécurité inférieur à celui du paracétamol, dont l’action est limitée au niveau central, son utilisation chez les enfants de moins de trois mois n’est autorisée que sur avis médical.

Ce médicament n'est pas autorisé si l'enfant souffre de maladies chroniques, d'asthme, d'ulcères gastro-intestinaux, de gastrite.

Un facteur prohibitif pour l'utilisation d'Ibunorm baby peut être la présence d'une hypersensibilité à l'ibuprofène, ou à tout autre composant inclus dans le médicament, ainsi qu'une mauvaise tolérance à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Antécédents d'asthme bronchique, de rhinite, d'urticaire dont la cause était les conséquences d'un traitement par acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Vous devez éviter d’utiliser Ibunorm bébé pour traiter votre enfant s’il présente des indicateurs de saignement ou de coagulation sanguine différents de la normale.

Ce médicament est contre-indiqué lorsque l'enfant, en raison de facteurs héréditaires, est allergique au fructose.

Sur la base de tout ce qui précède, au moment de décider de commencer un traitement à l'aide de ce médicament, il est nécessaire de prendre en compte toutes les contre-indications existantes à l'utilisation d'Ibunorm baby afin d'obtenir une guérison efficace sans nuire à la santé de l'enfant.

Effets secondaires Ibunorm Baby

Les effets secondaires d'Ibunorm baby sont caractérisés par un certain nombre de manifestations spécifiques, notamment: l'anaphylaxie, les réactions allergiques non spécifiques, la transition de l'asthme bronchique vers un stade aigu, l'apparition d'un bronchospasme, diverses éruptions cutanées.

Le tractus gastro-intestinal peut réagir à l'utilisation du médicament par des nausées et des vomissements, une gêne et des douleurs épigastriques, ainsi qu'un effet laxatif. Il existe un risque d'aggravation de l'ulcère gastrique et de saignements.

Le système nerveux central signale une perturbation du fonctionnement de l'organisme due à l'utilisation du médicament par des maux de tête et des étourdissements.

Dans les organes des systèmes cardiovasculaire et hématopoïétique, les conséquences négatives d'Ibunorm baby peuvent se manifester par le développement d'une anémie, l'apparition d'une agranulocytose, d'une leucopénie et d'une thrombocytopénie.

Le système urinaire, exposé aux éventuels effets indésirables de ce médicament, réagit en développant un dysfonctionnement rénal.

Si des effets secondaires d'Ibunorm baby sont détectés, cela nécessite l'arrêt immédiat du médicament et le traitement symptomatique nécessaire.

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Surdosage

Parfois, en raison d'un calcul incorrect de la dose optimale pour un âge particulier de l'enfant et également de celle qui correspond à son poids corporel, un surdosage d'Ibunorm baby peut survenir.

Cette situation défavorable pour la santé des enfants peut survenir lorsque la dose orale dépasse 400 mg pour 1 kg de poids corporel. Cela entraîne une intoxication aiguë, accompagnée de plusieurs effets indésirables.

Des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des maux de tête et des étourdissements apparaissent. L'enfant devient somnolent, sa vision est altérée et un nystagmus apparaît. Des bourdonnements d'oreilles et une baisse de la tension artérielle peuvent également survenir. Dans certaines circonstances, une acidose, une insuffisance rénale et une perte de connaissance peuvent survenir.

En cas de surdosage, il est impossible d'utiliser un antidote spécifique, faute de disponibilité. Par conséquent, la meilleure façon de prévenir l'apparition de complications est d'arrêter immédiatement le traitement et de prescrire un traitement symptomatique.

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Interactions avec d'autres médicaments

Il existe un certain nombre de principes fondamentaux qui caractérisent l’interaction d’Ibunorm baby avec d’autres médicaments.

Ainsi, l'opportunité de combiner les effets produits par leur interaction au sein d'un même traitement pour certains médicaments semble injustifiée. Ceci concerne tout d'abord l'utilisation concomitante d'Ibunorm bébé et d'acide acétylsalicylique. De plus, il est souvent recommandé de ne pas associer un traitement par ibuprofène à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens et glucocorticoïdes. La probabilité que cela devienne un facteur de risque d'effets secondaires gastro-intestinaux peut justifier cette affirmation.

L’utilisation d’anticoagulants peut également avoir un effet indésirable, car cela peut provoquer des saignements.

Il est nécessaire de faire preuve d'une prudence et d'une attention maximales lors de l'utilisation de diurétiques en association avec le médicament - pour éviter d'éventuels processus réciproques négatifs affectant les reins.

Il est nécessaire de peser soigneusement tout avant d'utiliser à la fois les préparations de lithium et le méthotoxate avec Ibunorm baby, car il existe des données sur une augmentation de leur teneur dans le sang.

Les cyclosporamines, à leur tour, peuvent également provoquer une néphrotoxicité accrue.

Ainsi, le traitement doit être conçu en tenant compte des conséquences positives ou indésirables qui peuvent résulter de l'interaction d'Ibunorm baby avec d'autres médicaments.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation d'Ibunorm baby nécessitent que le médicament soit emballé dans son emballage d'origine et conservé hors de portée des enfants à une température ambiante ne dépassant pas 25 degrés Celsius.

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Instructions spéciales

Le médicament appartient au groupe des médicaments non stéroïdiens, à action antirhumatismale et anti-inflammatoire.

L'effet produit par cette suspension dans le corps est qu'elle agit comme un inhibiteur des processus dans lesquels sont produites les prostaglandines, qui sont des médiateurs des phénomènes inflammatoires, de l'augmentation de la température et des symptômes de la douleur.

L'effet du médicament est de renforcer ses propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. De plus, l'ibuprofène, son principal principe actif, entraîne une diminution de l'agrégation plaquettaire.

Pris par voie orale, l'ibuprofène tend à être absorbé au maximum en peu de temps. Sa concentration sanguine maximale est atteinte après une à deux heures. L'ibuprofène se lie presque entièrement aux protéines plasmatiques et est présent dans le liquide synovial. Son métabolisme hépatique produit deux métabolites inactifs. Les reins les éliminent rapidement et complètement. Environ un dixième du volume est excrété sous forme inchangée.

Durée de conservation

La durée de conservation du médicament est de 3 ans.

Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Ibunorm Baby" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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