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Ibalgin
Dernière revue: 03.07.2025
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L'Ibalgin est un représentant typique du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) qui peuvent affecter les structures osseuses et articulaires. Ce médicament appartient à la classe des médicaments largement utilisés en cas de syndrome douloureux musculaire et articulaire.
Le principal principe actif est l'ibuprofène, qui possède un large spectre d'action. L'Ibalgin est utilisé en application locale sur la zone douloureuse afin d'en réduire l'intensité.
Le mode d'administration dépend de la forme de libération, car Ibalgin se présente sous forme de crème. Selon le code ATC, le médicament appartient à la catégorie des anti-inflammatoires non stéroïdiens (M02AA), notamment l'ibuprofène, codé M02AA13.
Le nom international du médicament est l'ibuprofène. Ses principales caractéristiques physiques et chimiques sont une couleur blanche ou presque blanche et une consistance crémeuse, une émulsion huile/eau.
Les indications Ibalgin
Ce médicament vise à réduire l'intensité du syndrome douloureux résultant de processus dégénératifs et d'une réaction inflammatoire des structures articulaires. Les lésions de la colonne vertébrale et des articulations peuvent présenter des lésions rhumatismales ou des caractéristiques de polyarthrite rhumatoïde, de spondylarthrite ankylosante ou d'arthrose.
De plus, les indications d'utilisation d'Ibalgin comprennent la présence de douleur lors d'une exacerbation de la goutte impliquant les articulations, l'arthrite psoriasique, la tendinite, la bursite, la radiculite et le processus inflammatoire dû à une blessure traumatique.
Cependant, non seulement la pathologie des articulations et des structures osseuses constitue une indication d'utilisation, mais également la présence d'un syndrome douloureux lors d'une inflammation des terminaisons nerveuses et des muscles.
Les indications d'utilisation d'Ibalgin comprennent également la prise du médicament pour les maladies des organes ORL, dont la cause est un agent infectieux avec une augmentation supplémentaire de la réaction inflammatoire.
Cet agent anti-inflammatoire est également largement utilisé contre les annexites, l'algodiminorrhée, les maux de dents et les céphalées. L'ibalgine peut être utilisée pour réduire la température dans les pathologies d'origine infectieuse et inflammatoire en cas d'hyperthermie.
Formulaire de décharge
L'agent anti-inflammatoire se présente sous forme de crème à appliquer sur la zone douloureuse. Ce mode de libération permet une action locale sur le foyer pathologique sans modifier significativement les paramètres hémodynamiques.
La crème est une substance à la consistance douce et agréable, facile à appliquer sur la zone douloureuse, recouvrant entièrement la peau. En pénétrant dans les couches sous-jacentes de la peau, le principe actif principal commence à exercer ses propriétés pharmacodynamiques.
Ibalgin, disponible sous forme de crème, est disponible en tubes de 30 ml et 50 ml. Il est important de noter que 1 g de crème contient environ 0,05 g de principe actif, l'ibuprofène. Il est important de le savoir pour éviter tout surdosage et effets secondaires.
Outre la substance principale, il convient de souligner les substances auxiliaires: graisse solide, triglycérides, alcools, propylène glycol et quelques autres composants.
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Pharmacodynamique
L'ibalgine est un dérivé de l'acide phénylpropionique, ce qui lui confère ses principaux effets thérapeutiques. Parmi ceux-ci, il convient de souligner son effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique.
Grâce aux mécanismes d'action de l'Ibalgin, on observe une diminution de l'activité de la réaction inflammatoire en réduisant l'intensité des processus exsudatifs et la production de médiateurs inflammatoires. Ainsi, on assure une diminution du gonflement, des rougeurs et de la douleur, ainsi qu'une restauration de l'activité motrice de l'articulation touchée.
La pharmacodynamie de l'Ibalgin consiste à inhiber l'activité de la COX, une enzyme impliquée dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Ce dernier est lui-même associé aux prostaglandines impliquées dans le développement d'une réaction inflammatoire.
L'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les zones centrales et périphériques permet de réduire l'intensité de la douleur. De plus, la pharmacodynamie de l'Ibalgin diminue l'adhésion plaquettaire.
Ainsi, le médicament, lorsqu'il est appliqué régulièrement en externe, procure un effet anti-inflammatoire et analgésique, qui restaure l'activité motrice de l'articulation.
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Pharmacocinétique
Le médicament est destiné à une application externe sur la zone de l'articulation touchée, par conséquent, seule une petite quantité pénètre dans la circulation sanguine systémique, ce qui ne provoque pas de changements hémodynamiques significatifs.
La pharmacocinétique d'Ibalgin est observée après l'application de la crème sur la peau, après quoi le médicament est rapidement absorbé dans les couches profondes et commence à fournir une assistance thérapeutique.
La concentration maximale du principe actif principal après application de 5 g de crème (pour 250 g d'ibuprofène) est d'environ 100 ng/ml. Si l'on compare ces valeurs à celles obtenues après administration orale de la même dose d'ibuprofène, on constate qu'elles ne représentent que 0,5 % de la concentration après administration orale.
La petite partie de l’ibuprofène absorbée dans la circulation sanguine est métabolisée dans le foie et excrétée dans l’urine – jusqu’à 80 % – et dans les intestins – environ 20 %.
L'effet principal se produit au site d'application de la crème sans modifier la numération sanguine.
Dosage et administration
La crème est destinée à être appliquée sur la peau de la zone où sont observés le syndrome douloureux et d'autres manifestations cliniques de la réaction inflammatoire.
La méthode d'application et le dosage doivent être rigoureusement respectés afin d'éviter tout effet secondaire indésirable sur la peau ou les organes internes. Ainsi, pour une application unique, il suffit de prélever une bande de crème du tube, dont la longueur dépend de la zone affectée. En général, la longueur varie de 4 à 10 centimètres.
La fréquence d'utilisation du médicament est de 3 à 4 fois par jour. La crème doit être étalée sur la zone et massée légèrement. En cas d'hémorragie nécessitant la pose d'un pansement stérile, appliquer la crème et recouvrir d'un pansement.
La durée d'application de la crème dépend de la gravité du processus pathologique et de la vitesse de rétablissement de l'activité motrice articulaire. Le plus souvent, la durée du traitement est de 2 à 3 semaines.
Utiliser Ibalgin pendant la grossesse
La grossesse exige une attention particulière de la part de la femme quant à la prise de médicaments. Leur utilisation sans consultation médicale préalable met en danger la vie et la santé du fœtus. De plus, selon le stade de la grossesse, des troubles de la formation des organes, de leur développement et de leur préparation à une vie autonome peuvent survenir.
L'utilisation d'Ibalgin pendant la grossesse ne doit être autorisée qu'après évaluation des risques pour le fœtus et des bénéfices pour la femme. Ainsi, aux premier et deuxième trimestres, l'utilisation d'Ibalgin est moins dangereuse qu'aux stades ultérieurs. Cela s'explique par le fait qu'au troisième trimestre, les glandes mammaires commencent à se préparer intensément à l'allaitement.
L'ibuprofène peut être excrété en petites quantités dans le lait maternel, il n'est donc pas recommandé d'utiliser Ibalgin dans les derniers mois de la grossesse, ainsi que pendant la période d'allaitement naturel.
Si l'utilisation de ce médicament est inévitable, il est nécessaire de contrôler strictement la posologie. Si la dose quotidienne dépasse 800 mg, l'arrêt de l'allaitement pendant le traitement par Ibalgin doit être envisagé.
Contre-indications
Chaque personne a ses propres caractéristiques corporelles, qui peuvent entraîner le développement de réactions allergiques à l’utilisation de certains médicaments.
Les contre-indications à l'utilisation d'Ibalgin comprennent l'intolérance individuelle au principe actif principal et aux composants auxiliaires. Les réactions peuvent se manifester par des symptômes cliniques locaux ou généraux.
De plus, les contre-indications à l'utilisation d'Ibalgin suggèrent que le médicament ne doit pas être utilisé en présence de lésions ulcéreuses et érosives de la muqueuse digestive, en phase aiguë. Ibalgin est également déconseillé aux personnes souffrant de dysfonctionnement rénal et hépatique sévère, avec pathologie du nerf optique et du système circulatoire.
Le médicament ne doit pas être appliqué sur des zones cutanées endommagées ni immédiatement après une intervention chirurgicale. Pendant l'utilisation du médicament, il est conseillé de surveiller la fonction hépatique, rénale et sanguine.
Il est nécessaire d'utiliser Ibalgin avec prudence au stade sous-compensé de la pathologie du cœur, des organes digestifs, ainsi qu'en présence d'antécédents de saignement lors de la prise de médicaments similaires.
Effets secondaires Ibalgin
Si les règles d'utilisation du médicament ne sont pas respectées ou s'il existe des caractéristiques individuelles du corps, il existe une forte probabilité d'effets secondaires liés à la prise d'Ibalgin.
Les effets secondaires d'Ibalgin peuvent se manifester par des troubles dyspeptiques sous forme de nausées, d'inconfort dans la région abdominale, de vomissements, d'altération du péristaltisme intestinal, ainsi que par le développement de saignements provenant de zones ulcéreuses affectées de la muqueuse gastrique ou intestinale.
L'utilisation prolongée du médicament peut entraîner des modifications de la fonction hépatique. Concernant le système nerveux, des maux de tête, des troubles du sommeil et de la vision, ainsi qu'une irritabilité et une anxiété peuvent survenir.
De plus, des modifications du système circulatoire peuvent être observées sous la forme d'une diminution du nombre de plaquettes, d'érythrocytes et d'une agranulocytose.
Les effets secondaires d'Ibalgin, se manifestant par une réaction allergique, présentent des symptômes d'œdème de Quincke, d'éruptions cutanées, de syndrome de bronchospasme et en présence de maladies auto-immunes - méningite aseptique.
Les manifestations locales comprennent des rougeurs, des démangeaisons, des picotements, des brûlures et des éruptions cutanées.
Surdosage
En cas d'utilisation incontrôlée du médicament, le risque de développer des effets indésirables et d'apparition de symptômes cliniques de surdosage augmente. Pour éviter cela, il est recommandé de consulter un médecin au préalable et de surveiller la quantité de médicament utilisée et la fréquence d'application.
Un surdosage de la crème est très peu probable, car le volume du médicament utilisé est appliqué sur la peau, après quoi seule une petite partie pénètre dans la circulation sanguine systémique.
La proportion du principal principe actif dans le sang ne peut avoir d'effet thérapeutique significatif, et encore moins de modifications hémodynamiques significatives. Des étourdissements, des maux de tête ou des nausées ne peuvent survenir que dans de rares cas.
Des nausées et des vomissements peuvent survenir en cas d'ingestion accidentelle du médicament à usage externe. Dans ce cas, un lavage gastrique est nécessaire.
Un surdosage peut se manifester par des symptômes cliniques d'effets indésirables en cas d'intolérance individuelle au médicament. Dans ce cas, des rougeurs, des démangeaisons et un gonflement de la peau peuvent apparaître.
Interactions avec d'autres médicaments
Étant donné que la crème est destinée à être utilisée sur la peau, l'interaction d'Ibalgin avec d'autres médicaments n'est possible dans une plus large mesure qu'avec ceux qui sont également utilisés en externe.
Ainsi, s'il est nécessaire d'appliquer plusieurs médicaments différents sur la zone affectée, dont l'Ibalgin, il convient de tenir compte de leur temps d'absorption. Après l'application d'Ibalgin, il est nécessaire de faire une pause d'environ 3 à 4 heures avant d'utiliser un autre médicament.
L'interaction d'Ibalgin avec d'autres médicaments du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter le risque d'effets indésirables. Pour éviter cela, il est recommandé de respecter un intervalle de temps précis entre les applications.
De plus, il est nécessaire de prendre en compte l'interaction de la crème Ibalgin avec les médicaments administrés par voie intra-articulaire. L'utilisation du méthotrexate peut augmenter ses effets secondaires.
Avec une utilisation contrôlée de la crème, la quantité d'ibuprofène pénétrant dans le sang ne peut pas entrer en conflit avec les médicaments pris par voie orale. La prudence est de mise lors de la prise orale d'anti-inflammatoires non stéroïdiens, de warfarine, de diurétiques et d'inhibiteurs de l'ECA.
Conditions de stockage
Chaque médicament nécessite des recommandations spécifiques concernant les conditions et les durées de conservation. Le fabricant d'un médicament précise dans sa notice les caractéristiques des locaux et des conditions climatiques dans lesquels le produit doit être conservé.
Les conditions de conservation d'Ibalgin sont les suivantes: conserver ce médicament à l'abri de la lumière directe du soleil. De plus, la température ne doit pas dépasser 25 degrés.
Il convient de veiller particulièrement à conserver la crème hors de portée des enfants, car ces derniers pourraient en goûter. Des symptômes cliniques d'intoxication et de surdosage peuvent alors apparaître.
Les conditions de conservation d'Ibalgin doivent être strictement respectées pour éviter la perte des propriétés thérapeutiques du médicament et une expiration prématurée.
Durée de conservation
Le fabricant de tout médicament doit indiquer la date de péremption et les conditions de conservation. L'efficacité du médicament et la santé humaine dépendent de ces données.
La date de fabrication et la date limite d'utilisation sont indiquées sur le tube et sur l'emballage extérieur en carton. La date de péremption est la période pendant laquelle le médicament conserve les propriétés médicinales spécifiées dans la notice et ne présente aucun danger pour la santé.
Passé ce délai, l'utilisation de tout médicament est interdite, car le risque d'effets secondaires indésirables et l'absence d'effet thérapeutique souhaité augmentent. La durée de conservation d'Ibalgin est de 2 ans.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Ibalgin" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.