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Iberogast
Dernière revue: 03.07.2025
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Les indications Iberogast
Ce médicament est largement utilisé en gastroentérologie. Il peut être utilisé en monothérapie ou dans le cadre d'une approche thérapeutique globale.
Les indications d'utilisation d'Iberogast comprennent les dysfonctionnements du tube digestif d'origines diverses dans le but de restaurer et de réguler la motilité.
Le médicament convient à des fins thérapeutiques dans les cas de troubles du péristaltisme gastrique et intestinal, de syndrome spastique d'origines diverses, ainsi que de dyspepsie fonctionnelle.
Indications d'utilisation d'Iberogast comme composant auxiliaire du traitement des lésions ulcéreuses et érosives de la muqueuse gastrique et intestinale.
De plus, ce médicament peut être utilisé pour soulager les brûlures d'estomac, les éructations , la formation accrue de gaz intestinaux avec apparition de flatulences, ainsi que les ballonnements. Dans la plupart des cas, les symptômes cliniques mentionnés ci-dessus sont dus à un trouble digestif.
Iberogast est utilisé en cas de gastrite, lorsque l'intégrité de la muqueuse gastrique n'est pas significativement altérée, mais que des signes d'inflammation persistent. Ce médicament soulage les douleurs épigastriques, la sensation de satiété, les nausées et les brûlures d'estomac.
Formulaire de décharge
Le médicament est libéré sous forme de solution, ce qui permet de doser Iberogast goutte à goutte. Ce mode de libération est très pratique pour une utilisation chez l'enfant, lorsqu'il est nécessaire de respecter strictement la dose de médicament utilisée.
Iberogast est disponible en flacons de 20, 50 ou 100 ml contenant la forme liquide du médicament. Le flacon est emballé dans un emballage extérieur en carton clair.
La forme de libération du médicament suppose un dosage en fonction du nombre de gouttes, dans le cadre duquel il est possible de surveiller strictement le dosage dans l'enfance.
Il est également important de rappeler qu’une dose unique pour un adulte, 20 gouttes, contient environ 0,24 g d’éthanol pur, ce qui correspond à 0,72 g pour la dose maximale – 60 gouttes du médicament.
Étant donné que le médicament est liquide, il existe un risque élevé de dépôts et de turbidité. Ce phénomène est absolument sans danger et constitue un risque pour la santé, car des particules peuvent se déposer pendant le stockage.
Pharmacodynamique
En raison de la composition à base de plantes du médicament, la pharmacodynamique d'Iberogast est de fournir un effet antispasmodique et tonique sur le tube digestif et le corps dans son ensemble.
De plus, le tonus des fibres musculaires lisses du tube digestif, responsables d'une bonne digestion, est normalisé. Cependant, le péristaltisme reste inchangé, et l'action de ce médicament n'affecte donc pas les intestins.
Certaines sources indiquent que la pharmacodynamique d'Iberogast a un effet néfaste sur plusieurs types d'Helicobacter pylori, ce qui peut provoquer l'apparition de défauts ulcéreux dans la muqueuse des organes.
Iberogast agit de manière sélective sur le fonctionnement du système digestif. Ainsi, en augmentant le tonus des zones affaiblies des organes, on observe une diminution des flatulences et une suppression de la sensation de satiété.
Au contraire, dans les zones hyperstimulantes, le médicament détend parfaitement les muscles, exerçant un effet antispasmodique. Par conséquent, la prise du médicament entraîne une normalisation de l'activité du système digestif et un rétablissement des performances physiologiques.
Pharmacocinétique
Chaque médicament, en raison de sa composition unique, assure la mise en œuvre de certains processus dans le corps, à la suite desquels leur effet pharmacologique est observé et, en conséquence, une aide est fournie à une personne.
La pharmacocinétique d'Iberogast se traduit par une diminution de l'activité de l'influx nerveux le long des voies afférentes lorsque les récepteurs intestinaux sont irrités ou lorsque le volume intestinal est excessivement augmenté. On observe ainsi la disparition de l'hypersensibilité viscérale.
De tels phénomènes s'expliquent assez simplement. Compte tenu de la composition du médicament, il est possible de suivre l'interaction de ses composants avec des protéines spécifiques – les récepteurs de la sérotonine, et même avec les récepteurs opioïdes et muscariniques.
Grâce à ces interactions, la pharmacocinétique d’Iberogast assure la régulation des ondes péristaltiques et la sensibilité des structures du tube digestif.
Des recherches ont montré que les composants médicinaux de la préparation augmentent la concentration de prostaglandines et de mucines. Ces derniers, à leur tour, protègent les muqueuses et réduisent la quantité de leucotriènes, également nocifs.
Dosage et administration
Il est recommandé de bien agiter ce produit pharmaceutique avant utilisation, car un petit sédiment peut apparaître pendant le stockage.
Le mode d'administration et la posologie dépendent de l'état de santé du patient, du degré d'activité et de la gravité de la pathologie, ainsi que de son âge. De plus, il convient de prendre en compte le fait que la posologie et la durée d'utilisation du médicament doivent être choisies individuellement, en fonction de la dynamique du traitement et de l'état du patient.
Le médicament est généralement prescrit trois fois par jour. Comme il se présente sous forme de gouttes, il est possible de les avaler avec quelques cuillères à soupe d'eau.
Selon les instructions, l'utilisation de gouttes chez le nourrisson est autorisée, mais cela ne peut être autorisé que par un médecin après un examen approfondi du bébé.
Jusqu'à 3 mois, il est recommandé de prendre un maximum de 6 gouttes, puis la dose peut être augmentée de 2 gouttes. À partir de 3 ans et jusqu'à 6 ans, l'effet du médicament sera observé avec une dose allant jusqu'à 10 gouttes.
Pour les enfants de plus de 6 ans et jusqu'à 12 ans, la dose ne doit pas dépasser 15 gouttes. Les adultes peuvent prendre jusqu'à 20 gouttes.
Si, après la première dose, vous ressentez une gêne gastrique ou abdominale, consultez un médecin. Ne dépassez pas la dose pour éviter les effets secondaires et le surdosage.
Utiliser Iberogast pendant la grossesse
Porter un fœtus demande beaucoup d'efforts à une femme. Chaque jour, le fœtus grandit et se développe, et pour se développer pleinement, il a besoin de suffisamment de nutriments et de force.
Tout facteur ayant un impact négatif sur la femme enceinte peut influencer la formation et la croissance du fœtus in utero. Il peut s'agir de facteurs environnementaux, chimiques, nutritionnels, génétiques et même pharmacologiques.
Cet effet est particulièrement néfaste durant les trois premiers mois de grossesse, période de formation des organes du fœtus. Bien sûr, cela ne signifie pas qu'il soit permis de prendre des médicaments à partir du quatrième mois, mais leur effet reste légèrement inférieur à celui du premier trimestre.
Concernant les derniers mois de la grossesse, il est nécessaire de prendre en compte la capacité des composants du médicament à passer dans le lait maternel et ainsi atteindre le bébé. Si l'enfant est allaité, la prise de médicaments par la mère est fortement limitée afin d'éviter le développement d'effets secondaires et un surdosage.
L'utilisation d'Iberogast pendant la grossesse doit être envisagée exclusivement par un médecin, car il est obligé d'évaluer les bénéfices de la prise du médicament et les dommages qu'il peut causer au fœtus.
Contre-indications
Chaque médicament étant unique dans sa composition pharmaceutique, il est nécessaire de tenir compte des contre-indications à son utilisation. En effet, chaque personne peut réagir différemment à différents composants. Des réactions allergiques ou une intolérance individuelle à un ou plusieurs composants du médicament sont possibles.
Les contre-indications à l'utilisation d'Iberogast incluent son utilisation chez les personnes souffrant de dépendance à l'alcool, car le médicament contient de l'éthanol, ce qui limite son utilisation.
De plus, il doit être utilisé avec prudence par les femmes enceintes et allaitantes pour éviter que l'éthanol ne pénètre dans le lait maternel et, par conséquent, dans le bébé.
Il convient également de prêter attention aux patients présentant une pathologie organique, pour laquelle la prise de fortes doses de médicament peut aggraver l'évolution de la maladie sous-jacente. C'est le cas des maladies du foie, des traumatismes crâniens ou de l'épilepsie.
Les contre-indications à l'utilisation d'Iberogast peuvent être liées à des caractéristiques individuelles de l'organisme, telles qu'une intolérance aux substances principales ou auxiliaires. Des réactions allergiques au médicament ne sont pas exclues.
Effets secondaires Iberogast
De nombreux médicaments contiennent des allergènes, qui pour chaque personne sont certains composants, à l'action desquels une personne développe une réaction rapide.
Les effets secondaires d'Iberogast peuvent se manifester par une réaction allergique à une dose unique ou après une semaine d'accumulation. Les manifestations cliniques typiques d'une allergie sont des nausées, des vomissements, divers symptômes dyspeptiques et un dysfonctionnement intestinal sous forme de diarrhée.
Il est assez rare d'observer des manifestations cutanées d'une réaction allergique, telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons, des gonflements et des rougeurs. Dans une moindre mesure, l'apparition d'urticaire et d'œdème de Quincke est également possible, mais très rare.
Il est particulièrement important dans ces moments-là de surveiller la respiration, car elle peut aggraver l'état clinique. Si vous suspectez l'apparition de symptômes ou une aggravation de l'état, vous devez arrêter le médicament et consulter un médecin.
Surdosage
Chaque cas pathologique doit être étudié individuellement. Cela nécessite un examen objectif, le recours à des méthodes diagnostiques instrumentales et des résultats d'analyses de laboratoire.
Si la dose et la fréquence d'administration n'ont pas été convenues avec le médecin et que la quantité de médicament prise ne correspond pas à l'âge et à la gravité de l'état de la personne, le risque de surdosage augmente.
Il est déconseillé de prescrire de fortes doses du médicament d'un seul coup, car les caractéristiques individuelles de chaque patient quant à l'effet de ses composants sont inconnues. Un surdosage peut entraîner une augmentation des effets indésirables.
Des nausées, une faiblesse, des étourdissements, des vomissements et des malaises gastriques et abdominaux peuvent survenir. Il existe également un risque de dysfonctionnement intestinal, se manifestant par une augmentation du péristaltisme et des diarrhées.
Les symptômes cutanés comprennent des éruptions cutanées de divers diamètres, des démangeaisons, un léger gonflement et une hyperémie cutanée. De plus, dans de rares cas, suite à un surdosage, un angio-œdème avec dysfonctionnement respiratoire peut se développer.
Interactions avec d'autres médicaments
Afin d’évaluer l’interaction d’Iberogast avec d’autres médicaments, il est nécessaire de comprendre que chaque composant du médicament est capable de réagir avec un autre médicament.
Étant donné qu'Iberogast est un remède naturel contenant diverses herbes, il convient d'envisager l'utilisation simultanée de ces préparations à base de plantes et la possibilité de leur action synergique ou antagoniste.
Étant donné qu'Iberogast contient la quantité optimale de chaque composant, l'interaction négative d'Iberogast avec d'autres médicaments est pratiquement exclue.
Cependant, il est important de se rappeler que si une faiblesse, des nausées ou d'autres symptômes cliniques non spécifiques surviennent lors de l'utilisation simultanée de plusieurs médicaments, vous devez arrêter de les prendre et consulter un médecin pour un examen plus approfondi, une sélection de médicaments et des dosages optimaux.
Conditions de stockage
Le fabricant de chaque médicament prévoit la sélection de certaines caractéristiques de l'environnement du lieu où le médicament est censé être stocké.
Leur respect est nécessaire pour préserver les propriétés pharmacologiques du médicament tout au long de sa durée de conservation. Les conditions de conservation d'Iberogast dépendent de certaines caractéristiques de l'air, notamment la température (ne dépassant pas 25 degrés) et le taux d'humidité optimal.
De plus, l'endroit où le médicament est censé être stocké doit être sombre, surtout sans exposition directe au soleil.
Il convient de veiller particulièrement à conserver le médicament hors de portée des enfants. Bien que ce médicament soit approuvé pour une utilisation dès la petite enfance, il est possible que les enfants dépassent la dose prescrite. Des symptômes cliniques d'effets secondaires ou de surdosage peuvent alors apparaître, menaçant leur vie.
Ainsi, si vous respectez les conditions de conservation d'Iberogast, le médicament sera efficace pendant toute la durée de conservation et ne se gâtera pas prématurément.
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Instructions spéciales
Ce médicament est largement utilisé pour les troubles fonctionnels du tractus gastro-intestinal. Sa composition à base de plantes permet de réguler et de normaliser la motilité du système digestif.
De plus, le produit possède des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes, antibactériennes et cytoprotectrices. Selon la classification internationale, ce médicament appartient aux médicaments agissant sur la digestion et le métabolisme, notamment pour les troubles digestifs fonctionnels.
Iberogast contient une dizaine de plantes médicinales, dont des fleurs de camomille, de la mélisse, de la myta, de la chélidoine, des racines de réglisse et bien d'autres. Parmi les composants auxiliaires, l'éthanol est à souligner; c'est pourquoi son dosage doit être strictement contrôlé pendant l'enfance et lors de la conduite automobile.
Durée de conservation
Lors de la production de chaque médicament pharmaceutique, le fabricant effectue un grand nombre de tests, dont l'un est la mesure de la durée de conservation, c'est-à-dire la période de temps pendant laquelle le médicament conserve ses propriétés thérapeutiques et peut avoir un effet thérapeutique.
La durée de conservation est de deux ans à compter de la date de fabrication. Pour que le médicament soit efficace et bénéfique pendant cette période, il est nécessaire de suivre scrupuleusement les recommandations de conservation.
Si les conditions de température ou l'intégrité de l'emballage sont violées, vous devez faire attention au fait que le médicament peut perdre ses propriétés thérapeutiques et ne faire que nuire à l'organisme.
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Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Iberogast" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.