dacarbazine Luz

Dakarbazin-LENS fait référence aux médicaments antitumoraux qui sont désastreux pour les cellules pathologiques.

Le principe du médicament est basé sur la violation de la structure de l'ADN, ce qui empêche la division des cellules cancéreuses et déclenche le processus de mort cellulaire.

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Les indications dacarbazine Luz

Dakarbazin-Lens est prescrit pour le mélanome métastatique .

En outre, le médicament peut être prescrit dans le cadre d'un traitement combiné pour le sarcome des tissus mous, la maladie de Hodgkin (lymphogranulomatose).

Il existe des preuves que le médicament a montré une bonne efficacité en tant que traitement combiné avec:

• cancer du poumon à petites cellules ,
• sarcome de l'utérus,
• ostéosarcome,
• mésothéliome de la plèvre et du péritoine,
• insulinome,
• carcinoïde,
• les feohromocytomes,
• cancer de la thyroïde,
• neuroblastome,
• gliome.

Formulaire de décharge

Dakarbazin-LENS est disponible en flacons contenant de la poudre pour la préparation d'une solution injectable. Les flacons spéciaux de verre résistant à la lumière avec un volume de 100 et 200 mg peuvent être fournis un à la fois dans un paquet de carton ou à 5, 10, 20 pcs. Dans une boîte en carton avec des partitions.

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Pharmacodynamique

Dakarbazin-LENS est un médicament qui supprime la croissance tumorale, a un effet désastreux sur les cellules pathologiques. L'activité du médicament se manifeste après la métabolisation dans le foie.

On pense que le médicament agit de trois façons: l'inhibition des composés organiques (bases puriques), l'inhibition de la croissance des cellules cancéreuses et l'interaction avec les groupes SH.

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Pharmacocinétique

DACARBazine-LENS après injection dans la veine montre une liaison assez faible avec les protéines (environ 5%). La concentration la plus élevée dans le sang est observée après l'introduction d'une veine.

Le médicament est capable de pénétrer à travers la barrière physiologique entre le système nerveux central et le système circulatoire à petites doses. Il n'y a pas de données sur la capacité du médicament à traverser la barrière placentaire et à pénétrer dans le lait maternel.

L'élimination de la drogue se produit dans deux périodes, le premier - environ 20 minutes après l'administration, le second - après environ 5 heures. Si le travail des reins ou du foie est cassé, alors la période de retrait augmente (l'initiale - 55 minutes et les dernières 7 heures). Dans le foie à l'aide d'enzymes microsomiques, le médicament est converti en dioxyde de carbone, qui est ensuite expiré et aminoimidazolecarboxamide, qui est excrété dans l'urine.

Environ 40% de la drogue est excrétée par les reins inchangés.

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Dosage et administration

Dakarbazin-LANS est nommé par le médecin individuellement dans chaque cas.

Le médicament est administré uniquement par voie intraveineuse. Des doses allant jusqu'à 200 mg sont administrées en une à deux minutes, de grandes doses sont administrées au moyen de compte-gouttes pendant 15 à 30 minutes.

Comme le traitement principal, DACARBazine-LENS est prescrit pour 200-250 mg, le cours du traitement est de 5 jours. Après trois semaines, le cours est répété.

Lorsque le traitement combiné est prescrit pour 100-150 mg, le cours du traitement 4-5 jours (répétez le cours après 4 semaines) ou entrez 375 mg tous les 15 jours.

Pour préparer une solution injectable, la poudre est diluée avec de l'eau (10 mg / 1 ml). Pour la préparation d'une solution pour le compte-gouttes 200-300 ml du médicament est dilué avec une solution de dextrose à 5% ou une solution de chlorure de sodium.

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Utiliser dacarbazine Luz pendant la grossesse

Dakarbazin-Lens est contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes. Pendant le traitement, il est recommandé d'utiliser des contraceptifs fiables.

Contre-indications

Dacarbazine-LENS est contre-indiqué en cas de susceptibilité accrue à l'un des composants du médicament.

Ce médicament n'est pas utilisé pour la suppression marquée de l'hématopoïèse, l'altération de la fonction hépatique ou rénale.

Le médicament est utilisé avec prudence en cas de radiothérapie concomitante, de maladies infectieuses ou virales aiguës, d'infections fongiques et bactériennes.

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Effets secondaires dacarbazine Luz

Dakarbazin-LENS peut provoquer une diminution de l'hémoglobine, des leucocytes, des granulocytes, des plaquettes, une suppression de la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse.

En règle générale, la diminution des globules blancs se produit deux semaines après la fin du traitement, les plaquettes - pendant 18-20 jours. Habituellement, les numérations globulaires sont restaurées à la fin de la quatrième semaine après la fin du traitement.

Le traitement par la dacarbazine peut provoquer des nausées, un manque d'appétit, une inflammation de la muqueuse buccale. Dans de rares cas, un trouble des selles se développe, une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques. Très rarement, il y a une violation de la fonction des veines hépatiques, ce qui peut provoquer une issue fatale (généralement au cours du deuxième traitement). Cela provoque souvent des douleurs abdominales, une augmentation de la taille du foie, de la fièvre. Une maladie grave peut s'aggraver en quelques heures.

Le médicament peut causer des maux de tête, des problèmes de vision, des crampes, de l'épuisement, une diminution de la sensibilité cutanée, de l'engourdissement, de la somnolence.

Chez les femmes, la drogue conduit souvent à une violation du cycle menstruel (perte mensuelle), les hommes développent souvent une baisse du niveau ou l'absence complète de spermatozoïdes dans le sperme.

Souvent après traitement, taches pigmentaires, alopécie, sensibilité cutanée accrue aux ultraviolets, réactions allergiques, rougeur de la peau, choc anaphylactique.

Après l'administration du médicament, une douleur intense peut survenir au site d'injection et le long de la veine. Si le médicament tombe sous la peau, il provoque une douleur intense et une nécrose des tissus.

Le traitement à long terme par la DACARBazine-LENS augmente la probabilité de développer de nouvelles tumeurs.

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Surdosage

Dakarbazin-LENS à dose accrue conduit à la suppression de la fonction hématopoïétique, les troubles digestifs.

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Interactions avec d'autres médicaments

La Dacarbazine-LENS peut augmenter l'effet (en particulier toxique) de l'azathioprine, du phénobarbital, de l'allopurinol et de la mercaptopurine. Pour augmenter l'effet toxique de la dacarbazine peut phénytoïne, la rifampicine, les barbituriques.

Le médicament peut augmenter la susceptibilité aux ultraviolets après méthoxypsoralène. 

Selon la composition chimique de la dacarbazine-LENS n'est pas compatible avec le sodium gibrokarbonatom, E-cystine, hydrocartisone, héparine.

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Conditions de stockage

Le Dakarbazin-LENS doit être conservé à une température de 2 à 8 ⁰ C, dans un endroit sec où la lumière du soleil ne pénètre pas.

La dacarbazine devrait être protégée des enfants.   

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Durée de conservation

Dakarbazin-Lens est adapté pour deux ans à partir de la date de production, à condition que l'intégrité de l'emballage et les conditions de stockage soient maintenues. Après la date d'expiration du médicament ne peut pas être utilisé.

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