Dakogène

Dacogen est un médicament antitumoral. Son action principale vise à réduire certains processus biochimiques essentiels à la vie et au développement des organismes malins.

Les indications Dakogène

Dacogen est prescrit pour le syndrome myélodysplasique. Cette maladie se caractérise par une diminution de certains types de cellules sanguines, une altération de la fonction médullaire et un risque accru de leucémie aiguë.

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Formulaire de décharge

Dacogen se présente sous forme de poudre pour la préparation d'une solution pour perfusion. Le médicament est disponible en flacons incolores conditionnés dans un emballage cartonné.

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Pharmacodynamique

Dacogen exerce une forte influence sur l'enzyme ADN: il réduit son activité, ce qui entraîne la suspension ou la destruction complète des cellules cancéreuses dans le sang. Ce médicament surmonte la résistance aux médicaments et facilite la réponse immunitaire.

La manifestation maximale de l'action de Dacogen est observée après que la cellule a atteint indépendamment la phase S (synthèse d'ADN).

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Pharmacocinétique

Le dacogène est excrété par les reins, vraisemblablement sous forme de métabolites. Le principe actif est le décitabène; moins de 1 % est excrété sous forme inchangée dans les urines.

Aux stades avancés de la maladie, on observe un métabolisme extrahépatique lors de l'élimination du médicament. En moyenne, la demi-vie est d'environ une demi-heure.

Après la perfusion intraveineuse, la concentration de la substance active dans le sang a augmenté et diminué en deux phases; le médicament présente une liaison extrêmement faible aux protéines sanguines (moins de 1 %).

Le médicament est métabolisé principalement dans le foie, ainsi que dans la couche superficielle de l’intestin, les granulocytes et le plasma sanguin.

Des études en laboratoire dans des tubes à essai ont permis aux spécialistes de supposer que la décitabine n'est pas à la base de l'enzyme hépatique P450.

Les propriétés pharmacocinétiques de Dacogen n’ont pas été étudiées chez les patients atteints d’insuffisance hépatique ou rénale, et les effets du médicament sur l’âge ou le sexe n’ont pas été étudiés.

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Dosage et administration

Dacogen est généralement prescrit selon deux schémas thérapeutiques, chacun composé de quatre cycles. En pratique, un traitement au long cours par Dacogen peut être nécessaire pour une réduction complète ou partielle des symptômes (le traitement peut être prolongé tant que l'effet thérapeutique du médicament est maintenu).

Après 4 cycles de traitement, le spécialiste peut constater l'absence de dynamique positive du traitement. Si les paramètres sanguins (plaquettes, neutrophiles, etc.) ne sont pas normalisés ou si la maladie progresse, un traitement alternatif est prescrit.

Chaque cycle consiste à administrer le médicament sur plusieurs jours consécutifs (cinq ou trois jours). Dacogen est administré par voie intraveineuse à l'aide d'un goutte-à-goutte.

Avec un schéma posologique de cinq jours, le médicament est administré à une dose de 20 mg (le patient recevra 5 doses par cycle), le cycle est répété toutes les 4 semaines; avec un schéma posologique de trois jours, 15 mg sont administrés toutes les 8 heures (le patient recevra 9 doses par cycle), le cycle est répété toutes les six semaines.

Au début du traitement, une analyse sanguine peut montrer une déficience de certaines cellules.

Chez les personnes âgées, la posologie reste généralement la même. En fonction des résultats des examens et de l'état du patient, le médecin peut ajuster la posologie de Dacogen.

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Utiliser Dakogène pendant la grossesse

Dacogen est contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes, car il peut provoquer divers troubles du développement embryonnaire.

Contre-indications

Dacogen est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à certains composants du médicament. De plus, le traitement par Dacogen n'est pas prescrit aux enfants de moins de 18 ans.

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Effets secondaires Dakogène

Dacogen peut provoquer des troubles du sommeil, des étourdissements, des maux de tête, une diminution de la sensibilité, des nausées, des troubles intestinaux, des vomissements, des douleurs abdominales, des éruptions cutanées et des muqueuses, une indigestion, de la fièvre, un gonflement au site d'injection, des ballonnements.

Le traitement par Dacogen peut également être compliqué par l'apparition d'une pneumonie, d'une pharyngite, d'une respiration sifflante et d'une suffocation. Après l'administration du médicament, un herpès simplex, une candidose, des douleurs articulaires et lombaires, etc., peuvent survenir.

Le traitement peut entraîner une diminution du taux de neutrophiles, de plaquettes, de leucocytes et d’autres cellules sanguines, une diminution du sucre, de l’albumine, du magnésium, du potassium dans le sang et une augmentation du taux d’urée.

Dacogen peut provoquer des infections des voies urinaires, un choc septique, une sinusite et des saignements de nez.

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Surdosage

Lorsque les doses recommandées de Dacogen sont dépassées, cela entraîne une diminution des granulocytes et des plaquettes dans le sang et une augmentation de la créatinine dans le sérum sanguin.

En cas de surdosage, un traitement de soutien est prescrit.

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Interactions avec d'autres médicaments

Dacogen augmente l'effet d'autres médicaments antitumoraux et une diminution du taux de plaquettes peut être observée. L'association de Dacogen et de tamoxifène entraîne des saignements et une accumulation importante de sang entre les méninges.

Lors de la prescription d’une thérapie combinée, le patient est étroitement surveillé afin d’identifier rapidement d’éventuelles réactions négatives.

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Conditions de stockage

Dacogen doit être conservé dans son emballage d'origine, à l'abri de la lumière du soleil et de l'humidité. La solution de Dacogen dissoute dans l'eau froide se conserve à une température comprise entre 2 et 8 ^° C pendant 7 heures maximum.

La température de stockage du médicament ne doit pas dépasser 30 ⁰ C.

Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants.

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Instructions spéciales

Dacogen peut provoquer une diminution significative du taux de plaquettes et de granulocytes dans le sang. Par conséquent, avant de commencer le traitement et par la suite avant chaque nouveau cycle, le médecin doit prescrire un test sanguin général pour surveiller les effets thérapeutiques et toxiques du médicament.

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Durée de conservation

Dacogen est valable trois ans à compter de la date de fabrication, à condition que les conditions d'emballage et de stockage soient respectées.

Ne pas utiliser Dacogen après la date de péremption.

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