Dakota

Dakogen se réfère aux médicaments antitumoraux. L'action principale vise à réduire certains processus biochimiques vitaux pour la vie et le développement des organismes malins.  

Les indications Dakota

Dakogen est prescrit pour le syndrome myélodysplasique. Cette maladie est caractérisée par une diminution du sang dans certains types de cellules, une violation de la fonction de la moelle osseuse, et le risque de développer une leucémie aiguë augmente.

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Formulaire de décharge

Dakogen est produit sous la forme d'une poudre pour la préparation d'une solution de perfusion. Le médicament est disponible dans des flacons incolores, situés dans une boîte en carton.

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Pharmacodynamique

Dakogen a un fort effet sur l'ADN de l'enzyme - réduit son activité, ce qui conduit à la suspension ou la destruction complète des cellules cancéreuses dans le sang. Le médicament surmonte la résistance aux médicaments, facilite la réponse immunitaire.

La manifestation maximale de l'effet du Dacogen est observée après que la cellule a atteint la phase S (synthèse d'ADN).

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Pharmacocinétique

Le dacogène est excrété par les reins sous forme de métabolites. La substance active est le décitabène, moins de 1% est excrété sous forme inchangée dans l'urine.

Dans les derniers stades de la maladie, le métabolisme extra-hépatique est observé lors de l'élimination du médicament du corps. En moyenne, la demi-vie est d'environ une demi-heure.

Après le compte-gouttes, la concentration dans le sang de la substance active a été augmentée et diminuée en deux phases, le médicament a montré une liaison extrêmement faible aux protéines du sang (moins de 1%).

Le médicament est métabolisé principalement dans le foie, également dans la couche superficielle de l'intestin, les granulocytes, le plasma sanguin.

Les études de laboratoire menées dans des éprouvettes ont permis aux spécialistes de supposer que la décitabine n'est pas la base de l'enzyme hépatique P450.

Une étude des propriétés pharmacocinétiques du Dacogen en cas d'insuffisance hépatique ou rénale n'a pas été menée, et l'effet du médicament étudié n'a pas été déterminé en fonction de l'âge ou du sexe.

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Dosage et administration

Dakogen est nommé, en règle générale, dans l'un des deux modes, dont chacun se compose de quatre cycles. En pratique, pour une réduction complète ou partielle des symptômes, une thérapie à long terme avec Dakogen peut être nécessaire (la durée du traitement peut continuer tant que l'effet thérapeutique du médicament persiste). 

Après 4 cycles de thérapie, un spécialiste peut noter un manque de dynamique positive dans le traitement. Si la numération globulaire (nombre de plaquettes, nombre de neutrophiles, etc.) n'est pas normalisée ou si la maladie progresse, un autre traitement est prescrit.

Chaque cycle implique l'administration du médicament pendant plusieurs jours consécutifs (cinq ou trois jours). Le dacogène est administré par voie intraveineuse avec un compte-gouttes.

Lorsque le médicament de régime de dosage de cinq jours est administré à une dose de 20 mg (par cycle du patient recevra des doses 5) le cycle a été répété toutes les 4 semaines, avec mode de trois jours administré 15 mg toutes les 8 heures (9 patients du cycle reçoit des doses), le cycle - une fois toutes les six semaines.

Au début du traitement, un test sanguin peut montrer un déficit de certaines cellules.

Chez les personnes âgées, le dosage ne diffère généralement pas. Selon les tests et l'état du patient, le médecin peut ajuster le dosage de Dacogen.

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Utiliser Dakota pendant la grossesse

Dacogen est contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes, car il peut provoquer diverses violations du développement embryonnaire.

Contre-indications

Dakogen est contre-indiqué en cas de susceptibilité accrue à certains composants du médicament. En outre, le traitement avec Dacogen jusqu'à 18 ans n'est pas prescrit.

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Effets secondaires Dakota

Dakogen peut provoquer des troubles du sommeil, des étourdissements, des maux de tête, diminution de la sensibilité, des nausées, des troubles selles, vomissements, douleurs abdominales, éruption cutanée sur la peau et les muqueuses, troubles digestifs, fièvre, gonflement au site d'injection, gonflement.

En outre, la thérapie de Dakogen peut être compliquée par le développement de la pneumonie, de la pharyngite, de la respiration sifflante dans les poumons, de l'asphyxie. Après la drogue peut développer l'herpès simple, la candidose, la douleur dans les articulations, le bas du dos, etc.

Le traitement peut provoquer une diminution du niveau des neutrophiles, des plaquettes, des leucocytes et d'autres cellules sanguines, une diminution du sucre, de l'albumine, du magnésium, du potassium dans le sang, un taux élevé d'urée.

Dacogen peut provoquer des infections du système urinaire, un choc septique, une inflammation des sinus nasaux, des saignements du nez.

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Surdosage

Dakogen en cas de dépassement de la dose recommandée conduit à une diminution des granulocytes, des plaquettes dans le sang, augmentation de la créatinine sérique.

En cas de surdosage, un traitement d'entretien est prescrit.

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Interactions avec d'autres médicaments

Dacogen provoque une augmentation de l'effet d'autres médicaments antitumoraux, avec une diminution du nombre de plaquettes. La combinaison de Dakogen avec le tamoxifène conduit à des saignements et à l'accumulation de grandes quantités de sang entre la dure-mère.

Lorsque la thérapie de combinaison est prescrite, le patient est étroitement surveillé afin d'identifier les réactions négatives possibles en temps opportun.

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Conditions de stockage

Dakogen doit être stocké dans un emballage complet, dans un endroit où la lumière du soleil n'atteint pas, l'humidité. La solution de Dacogen dissous dans l'eau froide est conservée à une température de 2 à 8 ^° C pendant pas plus de 7 heures.

La température de stockage de la préparation ne doit pas dépasser 30 ⁰ С.

Le médicament doit être gardé hors de la portée des enfants.

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Instructions spéciales

Dacogen peut conduire à une réduction significative de la numération plaquettaire et granulocytaire dans le sang, donc avant de commencer le traitement et par la suite avant chaque nouveau cycle, le médecin doit prescrire un test sanguin global pour surveiller l'effet thérapeutique et toxique du médicament.

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Durée de conservation

Dakogen convient pour trois ans à partir de la date de production, à condition que l'intégrité de l'emballage et les conditions de stockage soient maintenues.

N'utilisez pas Dacogen après la date d'expiration.

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