Dystrophie cuite

La dystrophie du foie est un coma dont la cause est une dépression profonde du foie. L'apparition du coma hépatique est associée à la présence de toutes sortes de maladies sous une forme chronique qui affectent le foie.

Le foie est un organe très important qui joue un rôle important dans les processus de métabolisme des graisses. Les graisses contenues dans la nourriture entrant dans le corps humain, pénétrant dans les intestins, sous l'influence des enzymes sont divisées et entrent dans le système circulatoire. Ensemble avec le flux sanguin, ils sont transférés au foie, dans lequel leur transformation en toutes sortes de substances nécessaires au fonctionnement de l'organisme, tels que les triglycérides, les phospholipides, le cholestérol.

En cas de teneur excessive en triglycérides dans le foie, les infiltrats de foie gras. La dégénérescence graisseuse du foie est souvent plus de dix fois supérieure à la quantité normale de triglycérides dans le foie. La masse de ces substances dans le foie peut être plus de la moitié de la masse du foie, alors que dans le foie humain, qui n'est pas habituellement sujet à cette maladie, elles ne dépassent pas cinq pour cent. Cette condition est due à plusieurs facteurs, parmi lesquels: la consommation d'aliments qui sont riches en acides gras, de haute intensité comme se produisant dans les processus hépatiques qui conduisent à la formation de grandes quantités de triglycérides, des triglycérides de dysfonctionnement de transport à partir de foie de tissu adipeux. Dans un état sain du corps, les triglycérides s'accumulent habituellement dans le tissu adipeux sous forme de graisse.

La nature des graisses dans le foie entraîne la classification de la dystrophie du foie gras selon les deux types suivants. En fonction de la taille, quelles sont les gouttelettes de graisse dans le foie, il y a une petite dystrophie des gouttes et des grosses gouttelettes.

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Causes de la dystrophie du foie

Les causes de la dystrophie hépatique sont principalement réduites au fait que cette maladie se développe dans le contexte d'une diminution significative de la capacité des cellules hépatiques à présenter une réaction appropriée provoquée par leur interaction avec l'insuline. L'insuline est un brouhaha, responsable de la libération du glucose contenu dans le sang et dans le fluide tissulaire des cellules. En raison du fait que les cellules du foie sont immunisées contre l'action de l'insuline, une carence en glucose apparaît, ce qui est extrêmement important pour leur fonctionnement normal, et les cellules du foie commencent à mourir. Sur le site des cellules qui ont été endommagées, le tissu adipeux se développe après un certain temps. Ce tissu ne possède pas les propriétés d'un tissu hépatique spécifique, ce qui conduit finalement à une diminution significative de l'efficacité du fonctionnement normal de cet organe, l'un des plus importants dans le corps humain.

Le manque de réponse appropriée des cellules hépatiques à l'action de l'insuline peut être l'une des manifestations de la pathologie héréditaire congénitale, et de plus cela devient souvent une conséquence des troubles métaboliques dans le corps du patient. La résistance à l'insuline peut également apparaître en raison du fait qu'il y avait une agression immunitaire incorrecte contre l'hormone insuline.

Les causes de la dystrophie hépatique sont également associées au mode de vie et aux habitudes alimentaires d'une personne en tant qu'alimentation excessive d'aliments à forte teneur en graisses végétales et animales, ainsi qu'à un faible niveau d'activité physique.

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Les symptômes de la dystrophie du foie

Les symptômes de la dystrophie hépatique sont exprimés dans la plupart des cas à un degré extrêmement faible. Les patients atteints de cette maladie se plaignent de tout phénomène perturbant associé à leur présence, en règle générale, ils n'apparaissent pas. Le développement du processus pathologique est caractérisé par un lent progrès et non par la manifestation de manifestations cliniques. Cependant, à mesure que la maladie progresse, une douleur sourde peut survenir dans la région de l'hypochondre droit, des nausées, des vomissements peuvent survenir et une selle est brisée. Dans un petit nombre de cas, la dystrophie du foie peut se manifester par une douleur intense dans l'abdomen, une perte de poids, des démangeaisons et un ictère de la peau.

Les symptômes de la dystrophie hépatique dans le type toxique de la maladie et avec une nécrose massive sont caractérisés par l'apparition d'une hyperplasie située à proximité des ganglions lymphatiques de la veine porte et de la rate. Les manifestations de la dystrophie hépatique sont également des hémorragies multiples qui peuvent apparaître dans la peau, dans les membranes muqueuses et dans les membranes séreuses. Il y a des phénomènes nécrotiques et des changements dans la nature dystrophique qui se produisent dans les tissus, et affectent également le myocarde du coeur, le pancréas.

Dans le contexte de la dystrophie chronique toxique du foie dans la forme chronique de cette maladie, lorsque ses rechutes se produisent, la cirrhose post-nécrotique peut progresser. Comme la maladie progresse plus loin, il y a une possibilité d'un résultat létal causé par une insuffisance hépatique ou un syndrome hépatorénal.

Dégénérescence graisseuse du foie

La dégénérescence graisseuse du foie est un syndrome causé par la progression de la dégénérescence graisseuse dans les cellules hépatiques. L'évolution de cette maladie est caractérisée par l'apparition d'un processus d'accumulation pathologique dans les cellules hépatiques des dépôts graisseux qui ressemblent à des gouttes graisseuses. La cause du développement de cette maladie affectant le foie dans de nombreux cas sont des processus pathologiques se produisant dans les voies biliaires et intestinales. Les facteurs de risque pour le développement du foie gras est aussi la présence de l'obésité chez un patient sous forme sévère, le second type de diabète et malabsorbtsionny syndromes maldigestivny, l'abus d'alcool régulier. Conduire au développement du foie gras peut les conséquences de certains médicaments tels que les corticostéroïdes, la tétracycline, les œstrogènes et les médicaments du groupe d'action anti-inflammatoire non stéroïdien. La dégénérescence graisseuse du foie peut en outre accompagner l'évolution de diverses hépatites virales se présentant sous forme chronique, en particulier l'hépatite C.

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Diarrhée toxique rôtie

La dystrophie toxique du foie a pour manifestations des processus nécrotiques progressifs massifs affectant le tissu hépatique. La maladie, en général, est aiguë et, dans certains cas, elle peut être présente dans le corps sous forme chronique, entraînant une insuffisance hépatique à mesure que la pathologie progresse.

Parce que la nécrose hépatique massif devient principalement des effets de substances toxiques dans les aliments, y compris -. Chez les champignons qui causent l'empoisonnement par l'arsenic, des composés du phosphore, etc. Ce sont l'intoxication exogène. Provoquer une dystrophie toxique du foie peut également entraîner des intoxications endogènes. Ceux-ci comprennent les toxicoses qui surviennent chez les femmes pendant la période où elles sont porteuses d'un enfant, la thyréotoxicose. Parce que la maladie du foie toxique devient souvent l'hépatite virale de la maladie, dans laquelle la maladie se développe comme une manifestation de l'éclair sa forme.

La dystrophie toxique du foie provoque des changements dans le corps, qui sont caractéristiques de chaque stade particulier de la progression pathologique de cette maladie. Au début, il y a une augmentation de la taille du foie, cet organe acquiert une consistance molle ou dense, il se caractérise par une teinte ictérique. Avec le cours ultérieur de la maladie, le foie rétrécit et l'enveloppe capsulaire se plisse. Le tissu hépatique change de couleur pour devenir grisâtre et acquiert une masse argileuse. Aux stades ultérieurs, après la troisième semaine de la maladie, le processus de réduction du foie continue en taille, il acquiert une teinte rougeâtre. Il y a une dénudation du stroma réticulaire hépatique, dans lequel il y a des sinusoïdes élargies et remplies de sang. Les hépatocytes conservés restent seulement dans les régions périphériques des lobules. Les phénomènes résultants témoignent de la transition de la dystrophie hépatique au stade de la dystrophie rouge.

La présence d'une dystrophie hépatique toxique qui est passée au stade chronique est un cas clinique extrêmement rare, mais elle est associée à la probabilité d'une issue létale du patient due à une insuffisance hépatique progressive.

Dystrophie aiguë du foie

La dystrophie aiguë du foie est principalement une complication qui se développe dans le contexte d'un cours défavorable de la maladie de Botkin. Les cas d'émergence de cette maladie sous une forme autonome, comme en témoignent les statistiques médicales, sont extrêmement rares.

À ce jour, la recherche médicale dans l'étude des mécanismes du développement des phénomènes dystrophiques dans le foie n'a pas conduit à une réponse sans équivoque à la question de la cause de la dystrophie hépatique aiguë. À l'heure actuelle, les mécanismes du progrès pathologique de cette maladie grave affectant le foie ne sont pas encore entièrement compris, et il reste peu clair s'il existe une corrélation avec la virulence (virulence) du virus, ou il y a d'autres facteurs.

Conduire à l'aggravation du caractère hépatite parenchymateuse est la présence de la maladie de brucellose patient, fièvre récurrente, la syphilis, ainsi que l'état de grossesse et son interruption artificielle. Tout ceci entraîne une forte probabilité de dégénérescence de l'hépatite dans une forme sévère de dystrophie hépatique.

La dystrophie aiguë du foie au stade initial recrée un tableau clinique, similaire à l'apparition du développement de la maladie de Botkin, qui est associée à une détérioration significative de l'état général du patient. Dans le même temps, le système nerveux est principalement affecté, ce qui se manifeste par l'apparition de toutes sortes de troubles de l'activité cérébrale. Les patients commencent à délirer, se précipiter autour du lit, des convulsions et des vomissements se produisent. Dans certains cas, l'émergence de telles conditions est devenue la raison de la nécessité d'hospitaliser un patient dans une clinique psychiatrique. D'autre part, une autre réaction opposée du système nerveux central au développement du processus pathologique est possible. L'apathie et la dépression peuvent apparaître, une diminution significative de la vitalité du corps, il peut y avoir une augmentation de la somnolence. Jusqu'à l'apparition de l'inconscience et du coma hépatique.

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Dystrophie alcoolique du foie

La dystrophie alcoolique du foie est une maladie causée par une consommation excessive de boissons alcoolisées sur une longue période de plus de 10-12 ans. L'alcool, en quantité non contaminée pénétrant dans le corps humain, a un effet hépatotoxique extrêmement négatif.

L'apparition de la dystrophie hépatique alcoolique peut servir de signe qu'il existe une stéatose hépatique ou une stéatose, une cirrhose, une hépatite alcoolique. Dans la très grande majorité des cas, la stéatose est le stade le plus précoce de l'évolution du processus pathologique dans le foie due à l'abus d'alcool. Après l'arrêt de la consommation régulière d'alcool dans le corps du patient, les changements pathologiques dus à la stéatose se développant dans le foie reviennent à la normale pendant 2 à 4 semaines. Souvent au cours de la maladie, il peut n'y avoir aucun symptôme

La dystrophie alcoolique du foie présente les mêmes symptômes que l'intoxication alcoolique chronique. Il est diagnostiqué en raison de la détection de glandes parotides élargies, de la présence de la contracture de Dupuytren, de l'érythème palmaire. La présence de cette maladie dans le corps du patient est également confirmée par les résultats des tests de laboratoire et de la biopsie du foie.

Les mesures thérapeutiques de la dystrophie alcoolique du foie consistent principalement en l'arrêt absolu de la consommation d'alcool par le patient. Un cours de traitement avec des corticostéroïdes et des phospholipides essentiels est prescrit. Si la maladie est en phase terminale, une transplantation hépatique peut être indiquée.

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Dystrophie hépatique diffuse

La dystrophie diffuse du foie est un processus pathologique qui se développe dans le parenchyme, qui est le principal tissu à partir duquel cet organe est formé. Dans les cellules hépatiques spécifiques, hépatocytes, se produisent des processus qui visent à détoxifier les substances toxiques qui pénètrent dans le corps. Les hépatocytes participent aux processus digestifs, leur rôle se réduit ici à la sécrétion de la bile, dans laquelle interviennent un certain nombre d'enzymes qui décomposent les graisses dans le tractus gastro-intestinal. Les cellules hépatiques neutralisent les substances nocives en les transformant en celles qui ne menacent pas le fonctionnement normal du corps et qui sont ensuite excrétées avec la bile.

La dystrophie diffuse du foie résulte du fait que les cellules du foie ne sont pas toujours capables de traiter le poison qui pénètre dans le corps. Il arrive qu'ils ne peuvent pas faire face à l'échelle de l'intoxication, et par conséquent, l'empoisonnement mène à leur mort. Au fil du temps, les cellules ainsi détruites sont remplacées par un tissu conjonctif fibreux. Plus le degré d'une telle lésion hépatique est important, plus il affecte négativement sa capacité à remplir ses fonctions.

En règle générale, le développement du progrès pathologique diffus dans le foie s'accompagne d'un processus similaire affectant également le pancréas, puisque les fonctions des deux organes sont étroitement liées.

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Dystrophie focale du foie

La dystrophie hépatique focale présente certaines difficultés dans le diagnostic de cette maladie en raison du fait que bien qu'il y ait une détérioration du fonctionnement du foie, il est extrêmement difficile de réparer ces changements pathologiques par des tests de laboratoire.

À partir des raisons qui ont provoqué la dystrophie hépatique focale, dans chaque cas individuel, la présence de divers symptômes et manifestations objectives et subjectives de cette maladie chez chaque patient individuel est caractéristique.

Dégénérescence focale du foie qui se produit notamment en raison des doses régulières importantes d'intoxication alcoolique, qui se manifeste dans des phénomènes tels que l'apparition de la respiration, et ainsi la détérioration de l'appétit. G., Dans certains cas, les patients signalé l'apparition de l'inconfort et de la gravité dans le hypochondre droit. Ces symptômes sont caractérisés par une augmentation de leur intensité pendant le mouvement.

Souvent, la détection de l'infiltration graisseuse du foie devient possible seulement lors de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et de la tomodensitométrie. Ces techniques de diagnostic sont le moyen le plus efficace de détecter la maladie hépatique focale d'un patient.

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Dystrophie zernique cuite

La dystrophie granulaire du foie est le type le plus commun de pathologie dystrophique. Avec cette maladie, les propriétés colloïdales du cytoplasme cellulaire sont violées, dans lequel l'apparition d'une protéine de type grain est observée.

Les causes de l'apparition de la maladie du foie sont: le manque d'une bonne alimentation dans la petite enfance, et dans les périodes d'âge plus tard - les conséquences de l'intoxication, la présence d'une infection, un dysfonctionnement du flux circulatoire et lymphatique, ainsi que l'impact des facteurs susceptibles de provoquer une hypoxie tissulaire.

Comme la dégénérescence granuleuse du foie se développe, le métabolisme cellulaire protéique change. Avec la progression du processus pathologique de la dystrophie granulaire, le cytoplasme acquiert un aspect gonflé et trouble, à la suite de quoi cette lésion hépatique est également caractérisée comme un gonflement trouble. Affecté par cette maladie, le foie acquiert une consistance molle, la circulation sanguine y est perturbée.

Dans le processus d'établissement d'un diagnostic différencié, la dystrophie granulaire doit être séparée des processus physiologiques de la synthèse des protéines dans les cellules où la granularité apparaît dans la protéine.

La dystrophie granulaire du foie est principalement un processus réversible, mais en raison de l'évolution sévère de la maladie, il est possible de dégénérer en des formes telles que les gouttelettes hyalines ou la dystrophie gyroscopique, ainsi que la nécrose.

Dystrophie de Bellish rôtie

La dystrophie protéique du foie résulte des perturbations des processus métaboliques protéiques et peut être représentée par l'amylose, l'hyalinose et la dystrophie granulaire.

Une caractéristique de l'amyloïdose est qu'en présence de cette maladie, une substance protéique amyloïde spéciale est déposée dans les tissus.

L'hyalinose est une sorte de dystrophie protéique, qui se produit souvent comme une maladie concomitante dans le contexte de l'athérosclérose. Cette pathologie diffère principalement de la localisation locale, en particulier, elle peut apparaître dans la paroi du vaisseau lors de la formation d'un thrombus. L'hyalinose est particulière pour former des structures protéiques translucides comme le tissu cartilagineux hyalin.

La dystrophie protéique du foie prend également la forme d'une dystrophie granulaire, ce qui signifie la formation de formations de protéines de type gouttelettes et grains dans le protoplasme cellulaire. Unissant en un seul ensemble, ces formations ont tendance à remplir complètement l'ensemble de l'espace cellulaire interne. Avec la dystrophie granulaire du foie, les structures cellulaires protéiques deviennent plus denses et le fonctionnement normal des cellules est perturbé. Dystrophie granuleuse est lourde avec l'apparition de changements pathologiques caractère nécrotique et conduit à la mort cellulaire.

Dystrophie gyrodopique cuite

La dystrophie hydropique du foie, également connue sous le nom de dystrophie hydrique, a pour caractéristique que la cellule contient des vacuoles contenant du liquide cytoplasmique. En présence de ce type de la dystrophie hépatique les carreaux de parenchyme se distinguent par de plus grandes tailles, le noyau dans eux acquiert une localisation périphérique, dans certains cas on observe son plissement ou la vacuolisation.

Avec le développement des changements pathologiques, la cellule est débordée de liquide et ses ultrastructures se décomposent. Les cellules deviennent comme un récipient rempli d'eau, et en fait elles représentent une vacuole continue avec un noyau sous la forme d'une bulle. Un phénomène similaire, qui est un symptôme caractérisé par une nécrose colliquée, s'appelle la dystrophie du ballonnet.

La dystrophie hydropique du foie ne peut être détectée que dans une étude utilisant un microscope, étant donné que l'apparence des tissus et des organes ne présente aucun changement visuel.

Le pronostic en présence de cette maladie est défavorable car la dystrophie hépatique hydrophile affecte de manière significative le fonctionnement de cet organe. Un facteur pronostique négatif est également le fait que le résultat de cette maladie est une nécrose focale ou totale des cellules.

Dystrophie jaune du foie

La dystrophie jaune du foie sous forme aiguë peut survenir pendant la grossesse comme l'une des complications associées. La cause en est l'état d'intoxication aiguë, dans lequel cette maladie est un facteur aggravant dans le développement du développement de l'infection dans le corps.

Ictère chez les femmes dans la période où elle porte un enfant, ainsi que la présence d'autres pathologies en plus la dégénérescence hépatique du foie, cholécystite, comme la présence de pierres dans le foie, peut également être présent comme une maladie autonome provoquée organisme auto-intoxication. Cette condition est connue comme une grossesse concomitante de toxicose.

La dystrophie jaune du foie est l'une des plus graves dans la sévérité de la toxicose de la grossesse. La maladie est causée par des intoxications sévères des processus métaboliques survenant pendant la grossesse, qui diffèrent par d'autres caractéristiques que par le métabolisme qui se produit dans l'état normal du corps. Le progrès pathologique au début de son développement se caractérise par l'apparition d'un ictère, précédé d'une période de vomissements sévères, souvent très longs. Au fil du temps, l'état est aggravé par le fait que la peau et la sclérotique acquièrent une apparence ictérique prononcée, il y a un trouble de la conscience, il peut y avoir des états de délire et une excitation excessive du système nerveux. Il y a la possibilité d'hémorragies sous-cutanées multiples, dans l'urine, dont la quantité montre une tendance à une réduction significative, la présence de cytosine et de lécithine est trouvée, et en outre il y a une diminution de la matité hépatique. En raison de la détérioration de l'état général du patient, il existe une possibilité de décès après quelques jours.

Dystrophie parenchymateuse cuite

La dystrophie parenchymateuse du foie est la base du développement du processus pathologique qui lui est associé, des changements dans les caractéristiques physico-chimiques et morphologiques inhérentes aux protéines cellulaires. L'essence de telles violations du fonctionnement des cellules est le processus d'hydratation, auquel le cytoplasme subit du fait que la coagulation, la dénaturation a lieu dans la cellule, ou, au contraire, le phénomène de colliquation. Dans les cas où il y a violation des liaisons protéine-lipide, les structures cellulaires membranaires se caractérisent par l'apparition de processus destructeurs. Les conséquences de tels changements sont le développement de processus nécrotiques de coagulation - sec, ou colliquatif - caractère humide.

La dystrophie parenchymateuse du foie est classée par ses variétés comme:

• Hyaline-goutte
• hydropique
• Dégénération Horny.

À la dystrophie hépatique parenchymateuse peut également être attribuée et la dystrophie granulaire, qui est typique de l'apparition dans les cellules du parenchyme des grains de protéines. Ce type de dystrophie hépatique est caractérisé par une augmentation du corps affecté par cette affection, l'acquisition d'une consistance molle et une apparence faible sur la coupe. Le dernier trait mentionné provoque le fait que la dystrophie granulaire du foie est également appelée un gonflement faible ou trouble.

Diagnostic de la dystrophie du foie

Le diagnostic de la maladie du foie associée à un certain nombre de difficultés qui se posent en raison du fait que les techniques conventionnelles de tests de laboratoire dans ce cas sont souvent incompatibles, même en dépit du fait que cette maladie affecte le foie, il devient évident détérioration inévitable de ce corps.

Le tableau clinique dystrophique pathologie hépatique, en règle générale, des symptômes différents, mais la principale caractéristique suggère la présence dans le corps de cette maladie est une augmentation de la taille du foie. Puisque le tissu hépatique échogénicité à l'échographie ne diffère pas de façon significative des valeurs normales, parfois avec une tendance à augmenter, il empêche la différenciation précise et sans ambiguïté d'une cirrhose ou une fibrose du foie. Grâce à l'échographie, il devient possible d'identifier les zones présentant des caractéristiques échogènes accrues, tandis que les zones à faible absorption sont déterminées par tomographie assistée par ordinateur. La TDM et l'imagerie par résonance magnétique sont l'une des méthodes les plus efficaces pour reconnaître la pathologie dystrophique dans le foie. Ils sont les plus efficaces pour déterminer l'infiltration graisseuse du foie du type focal.

Le diagnostic de la dystrophie hépatique est également dans la conduite d'un examen histologique des échantillons de biopsie afin de vérifier la présence dans ce corps de quantités excessives de formations graisseuses.

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Traitement de la dystrophie du foie

Etant donné que dans une telle matière que le traitement de foie de Dystrophie est d'une grande formulation d'importance diagnostic précis et différencié en fonction de cette cession certaines mesures thérapeutiques pour exclure le diagnostic de l'hépatite B, qui est l'étape la plus difficile de cette maladie est généralement attribuée à une biopsie du foie. À ce jour, malheureusement, il n'y a pas une telle technique non invasive qui avec un haut degré de précision a permis de diagnostiquer l'hépatite, ou avec une grande certitude pour déterminer le degré et le traitement approprié d'origine du foie gras non alcoolique.

Avant d'envoyer un patient à une biopsie et de prescrire un traitement pour la dystrophie du foie, y compris le traitement de la dystrophie du foie gras, les recommandations des médecins spécialistes se résument au fait que le patient doit d'abord changer de mode de vie. Puisque cette lésion hépatique est caractérisée par des caractéristiques de résistance à l'insuline accrues, de tels changements dans le mode de vie du patient comprennent un certain nombre d'activités visant principalement à éliminer ou à minimiser l'effet d'un tel facteur négatif. Respect d'une diète et d'un régime alimentaire spéciaux, en conjonction avec une augmentation du nombre d'efforts physiques.

Le régime suppose une réduction de la teneur totale en calories de l'alimentation quotidienne, minimisant la consommation des aliments dans lesquels le fructose est présent en grande quantité, ainsi que d'une teneur élevée en acides gras.

Pour améliorer l'absorption de l'insuline et son action plus efficace, l'exercice est utile, ce qui contribue en outre à se débarrasser de la graisse excessive dans les organes internes et contribue à réduire les phénomènes négatifs causés par la dystrophie du foie gras.

Régime alimentaire dans la dystrophie du foie

Régime alimentaire dans la dystrophie du foie est l'un des facteurs importants dans la lutte contre cette maladie et la guérison réussie.

Le régime alimentaire permet de manger sans restrictions importantes d'aliments qui contiennent des vitamines, des fibres, de la pectine et des glucides en grande quantité. La teneur en matières grasses des aliments dans la ration quotidienne ne doit pas dépasser 70 grammes. Ce régime suppose également l'exclusion des aliments contenant du cholestérol et une consommation minimale de sel de table.

Il est prescrit de manger des aliments qui sont exclusivement bouillis ou cuits à la vapeur. Bien que les aliments frits sont sur la liste des interdictions catégoriques dans la pathologie hépatique dystrophique, il est possible de préparer des plats de viande et de poisson dans le four. Quant au poisson, il est à noter qu'il est recommandé d'abandonner ses variétés particulièrement grasses.

En ce qui concerne les boissons à l'exception de l'alimentation, le cacao et le café, les boissons gazeuses, tombent.

Régime alimentaire dans le cas de la dystrophie du foie - une liste exemplaire de plats acceptables et recommandés pour l'utilisation est donnée ci-dessous.

Les premiers plats peuvent être présentés avec du bortsch, des soupes de céréales, des légumes, et aussi des produits laitiers.

Sur le deuxième plat, vous pouvez manger de la viande bouillie ou cuite à la vapeur ou du poisson faible en gras.

Comme un plat d'accompagnement, vous pouvez utiliser des légumes, encore une fois - bouillis ou cuits à la vapeur, des salades de légumes à base d'oignons cuits, chou, carottes.

Parfois, vous pouvez diversifier l'alimentation avec du jambon et du fromage de variétés douces, une omelette cuite pour un couple ou pas plus d'un œuf à la coque par jour.

De la bouillie - vous pouvez faire cuire le sarrasin, la semoule, la farine d'avoine, et en plus - le riz.

Dans un régime avec dystrophie hépatique inclus le lait condensé et entier, le yogourt, le kéfir et le fromage cottage avec un faible degré de graisse.

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Prévention de la dystrophie du foie

Prévention de la dystrophie du foie implique une volonté délibérée d'éviter les effets de facteurs défavorables qui peuvent conduire à l'apparition d'une telle pathologie hépatique. Dans une large mesure réduit la probabilité du développement de cette maladie du foie, le rejet d'un certain nombre de mauvaises habitudes. Tout d'abord - de la dépendance à la nicotine, l'intempérance dans l'utilisation de boissons alcoolisées, la suralimentation, le mode de vie sédentaire et de passer beaucoup de temps avant l'écran de télévision.

Facteurs préventifs positifs pour de maintenir l'activité de l'ensemble de l'organisme dans une grande vitalité et prévenir l'apparition de phénomènes pathologiques dans les organes internes, en particulier le foie, est une approche systématique significative à la mise tout l'ordre de la vie, l'organisation du bon régime de nutrition avec la présence d'une alimentation équilibrée de tout le nécessaire pour le corps des substances et des éléments utiles, ainsi que la restriction des aliments surchauffés et frits, des produits fumés et des produits en conserve.

Important dans un tel problème comme la prévention de la dystrophie du foie est également le contrôle du poids corporel et le maintien de son indice de masse corporelle dans l'optimum.

Bénéfique pour le bon fonctionnement du foie semble exercice régulier sous la forme de sport - .. La marche, le jogging, la natation, etc. Approximative au poids corporel optimal contribue à l'élimination des fonctions hépatiques des surtensions ainsi et le fonctionnement de l'organisme entier.

Pronostic de la dystrophie du foie

Le pronostic de la dystrophie hépatique dans le cas où la maladie n'est pas accablée par la présence de toutes sortes de complications d'accompagnement est favorable. Les patients dans la plupart des cas restent opérationnels.

Dystrophie du foie avec des caractéristiques fortement exprimées du processus pathologique conduit à une diminution de la résistance aux infections qui pénètrent dans le corps, peut entraîner une plus mauvaise tolérance de l'anesthésie et des interventions chirurgicales, et contribuer à une plus longue période de récupération postopératoire.

Tout en maintenant les facteurs d'impact progressif des tendances causant gepatotoksii: troubles métaboliques ou processus giperlidemii, il y a une possibilité d'une nouvelle aggravation de l'inflammation, entraînant ce qui peut développer une cirrhose micronodulaire du foie et NASH.

Le pronostic de la dystrophie hépatique avec l'application de restrictions alimentaires et le rejet des mauvaises habitudes dans l'application aux patients atteints de dystrophie hépatique du foie gras ont différé dans la tendance à maintenir leur capacité à travailler et un état satisfaisant du corps. Néanmoins, le temps d'un tel temps de la part de ces patients observés se sont plaints d'une diminution significative de la force et de la vitalité, en particulier pendant les périodes associées à un travail prolongé nécessitant un stress considérable.

Un facteur pronostique négatif était le fait que chez certains patients, il y avait une dégénérescence de la maladie en cirrhose du foie.