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Santé

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Sarcome du poumon

 
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Dernière revue: 12.07.2025
 
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Le sarcome pulmonaire est une tumeur maligne qui affecte le tissu pulmonaire et métastase d'autres organes. Découvrez les caractéristiques de cette maladie, les méthodes de diagnostic et de traitement, ainsi que le pronostic de survie.

Contrairement à d’autres types de cancer, le sarcome se caractérise par une agressivité accrue, une croissance rapide et une division des cellules mutées.

En règle générale, le sarcome pulmonaire est une lésion tumorale du mésoderme, c'est-à-dire du tissu conjonctif. Contrairement à d'autres maladies malignes, il se caractérise par une croissance très rapide et des métastases à distance. Il existe deux types de sarcome, qui déterminent le degré de malignité de la tumeur:

  • Malignité de bas grade – ces néoplasmes proviennent de cellules hautement différenciées qui se divisent lentement. Le néoplasme contient peu d'éléments malins et beaucoup de stroma.
  • Haut degré de malignité – le sarcome se développe à partir de cellules peu différenciées qui se divisent rapidement et fréquemment. Ces cellules contiennent de nombreux éléments malins et peu de stroma. La tumeur se caractérise par un réseau vasculaire bien développé et la présence de foyers nécrotiques.

Le sarcome pulmonaire se caractérise par un haut degré de malignité, bien que cette tumeur soit plutôt rare. Ainsi, selon les statistiques médicales, on compte environ 100 cas de lésions pulmonaires cancéreuses pour un sarcome pulmonaire. Cela représente 1 % de toutes les lésions pulmonaires malignes, mais se caractérise par un haut degré de malignité. En règle générale, le sarcome prend naissance au niveau des cloisons interalvéolaires ou des parois bronchiques. Le plus souvent, les lobes supérieurs sont touchés (partiellement ou entièrement), mais une atteinte pulmonaire complète est également possible.

Le poumon est constitué de nombreuses structures et éléments, et possède du tissu conjonctif. Le sarcome pulmonaire regroupe de nombreux autres types de néoplasmes, classés selon leur degré de différenciation.

Très différencié:

  • Angiosarcome: il affecte les vaisseaux sanguins du poumon, ses différentes couches et ses parois. C'est la tumeur la plus fréquente.
  • Chondrosarcome – provient du tissu cartilagineux, se développant généralement à partir de la troisième couche germinale du poumon.
  • Fibrosarcome – peut se développer à partir du tissu conjonctif des bronches ou des tissus environnants. Il s'agit de la deuxième forme la plus fréquente.
  • Neurosarcome – se développe à partir du tissu conjonctif, qui fait partie des troncs nerveux.
  • Hémangiopéricytome – provient des cellules qui entourent les vaisseaux sanguins – les péricytes.
  • Le lymphosarcome est le troisième néoplasme le plus courant et se développe à partir du tissu des ganglions lymphatiques.
  • Le liposarcome est rare et provient du tissu adipeux.
  • Le rhabdomyosarcome et le léiomyosarcome sont des néoplasmes des muscles striés et du tissu musculaire lisse des poumons.

Les sarcomes indifférenciés sont des cellules dont les stades de développement sont différents; leurs fonctions ultérieures ne sont donc pas définies. Une cellule peut ainsi s'intégrer au tissu musculaire ou entrer dans la composition d'un tendon. Les cancers indifférenciés se comportent de manière imprévisible, rapide et métastasent souvent, par voie hématogène, c'est-à-dire avec la circulation sanguine. On rencontre généralement des sarcomes à cellules fusiformes, à cellules rondes et à cellules polymorphes.

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Causes du sarcome du poumon

Les causes du sarcome pulmonaire ne sont pas entièrement comprises, mais il existe un certain nombre de facteurs qui provoquent l'apparition de néoplasmes et d'autres néoplasmes malins.

  • L’air à forte teneur en substances cancérigènes (gaz, suie, gaz d’échappement) est la principale cause du sarcome pulmonaire.
  • Hérédité: le sarcome pulmonaire peut se développer dès l'enfance. La prédisposition aux tumeurs malignes et l'influence de facteurs déclenchants favorisent l'apparition d'une tumeur.
  • Mauvaises habitudes, notamment fumer.
  • Une mauvaise écologie et des doses élevées de radiations ont un impact négatif non seulement sur les poumons, mais aussi sur le fonctionnement général du corps.

Bien souvent, le sarcome pulmonaire apparaît de manière inattendue, sans raison apparente, spontanément. L'étiologie de cette maladie est parfois difficile à identifier. Cependant, les causes les plus prometteuses peuvent être évoquées:

  • Hérédité préoccupante. Une personne dont la famille a déjà été touchée par cette maladie doit se soumettre à des examens préventifs plus fréquents, car le risque de cancer est élevé chez les autres parents.
  • Cancérigènes chimiques: Réduisez au minimum l’utilisation de produits chimiques ménagers à la maison, évitez les gaz toxiques qui peuvent être inhalés.
  • Prenez vos médicaments avec prudence. Ne vous auto-médicamentez pas.
  • Limitez les rayonnements ionisants: évitez l’exposition prolongée aux rayons brûlants du soleil d’été et fréquentez le solarium avec modération.
  • Les mauvaises habitudes, et en particulier le tabagisme.
  • Pollution de l'environnement.
  • Recevoir des doses importantes de radiations.

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Symptômes du sarcome du poumon

Le sarcome pulmonaire peut se manifester à tout âge, mais, comme l'ont montré les observations, cette pathologie est plus fréquente chez les personnes à peau blanche. L'âge à risque se situe après quarante ans.

Alors, quels sont les symptômes du sarcome du poumon?

  • La personne commence à perdre rapidement de la force, la fatigue corporelle augmente. Un essoufflement apparaît, causé par une hypertrophie du côté droit du cœur.
  • Dysphagie. Difficulté à avaler les aliments et les liquides. Des métastases ont également pénétré l'œsophage.
  • Nausées et vomissements.
  • Maux de tête et étourdissements.
  • Crampes.
  • Enrouement de la voix.
  • Augmentation des paramètres de taille de la formation tumorale.
  • La pathologie du petit cercle (pulmonaire) de la circulation sanguine apparaît comme une conséquence des processus congestifs se produisant dans les poumons.
  • Pleurésie. On observe fréquemment des manifestations de processus inflammatoires de la plèvre, de nature à la fois froide et infectieuse.
  • Il existe un syndrome de compression de la veine cave supérieure, qui survient sous l'influence d'une tumeur en croissance, ou en raison d'une augmentation de la taille du muscle cardiaque.
  • Le patient se plaint constamment de symptômes de rhume (pneumonie prolongée et à long terme), qui ne disparaissent pas même après la prise de médicaments.
  • En raison de la croissance tumorale et de ses métastases dans les organes voisins, les symptômes du sarcome pulmonaire peuvent être encore plus aggravés en fonction de l'organe affecté par l'effet pathologique.

Les symptômes sont pratiquement identiques à ceux du cancer du poumon. Leur intensité dépend de la taille de la tumeur, de sa localisation et de son stade d'évolution. En général, les patients se plaignent de fatigue rapide, d'essoufflement, de difficultés à avaler et de pleurésie. Une hypertrophie du cœur droit est possible en raison de la stagnation du sang dans les poumons. La croissance et le développement du sarcome entraînent une compression de la veine cave supérieure. Les patients peuvent développer une pneumonie chronique, incurable. Aux stades avancés, les symptômes se généralisent, provoquent une cachexie et des métastases.

Le sarcome du poumon est très rare, mais il survient plus souvent chez les hommes âgés que chez les femmes et touche généralement le poumon gauche. Selon les statistiques médicales, la cause la plus fréquente de néoplasie est le travail associé à des risques professionnels (doigts, produits chimiques, exposition aux radiations) et aux mauvaises habitudes, notamment le tabagisme.

Le sarcome du poumon peut être primitif, c'est-à-dire se développer à partir du tissu pulmonaire, ou secondaire, c'est-à-dire une métastase du sarcome à partir d'autres organes et parties du corps. La forme secondaire est plus fréquente et est détectée beaucoup plus tôt que le site tumoral principal. Les symptômes étant similaires à ceux du cancer du poumon, le patient développe une toux insupportable, un essoufflement et des expectorations abondantes contenant du sang. Cependant, contrairement au cancer, le sarcome provoque une augmentation de la température corporelle, une faiblesse générale importante et une pâleur de la peau.

Métastase du sarcome au poumon

Les métastases pulmonaires de sarcome sont un phénomène assez fréquent qui survient lors de lésions tumorales des glandes mammaires, de la thyroïde, du foie et de l'intestin. Elles peuvent apparaître avec divers types de néoplasies, hypernéphromes, mélanomes, séminomes et chorionépithéliomes; elles peuvent se présenter sous la forme d'un seul ganglion, mais le plus souvent multiples, atteignant 5 à 6 cm de diamètre, et sont de couleur blanche ou gris-rose. Une pigmentation partielle brun-noir est possible.

Les métastases pulmonaires peuvent former des réseaux ramifiés et diffus dans le tissu pulmonaire et sous la plèvre. Ces métastases sont typiques de la lymphangite cancéreuse. Dans de rares cas, elles provoquent une carcinose lymphogène miliaire du poumon. Dans les métastases par aspiration, la tumeur se désintègre dans les voies respiratoires supérieures ou se développe dans les tissus adjacents. Les ganglions métastatiques pulmonaires peuvent métastaser à plusieurs reprises vers d'autres organes et tissus.

  • Les métastases pulmonaires d'un sarcome peuvent tarder à se manifester et ne pas provoquer de symptômes douloureux. Le plus souvent, la lésion tumorale est détectée lors d'une radiographie pulmonaire préventive de routine.
  • Les symptômes apparaissent si la plèvre et les bronches sont atteintes par la tumeur. Dans ce cas, le patient souffre de douleurs thoraciques, d'une toux sèche avec expectorations, d'une possible hémoptysie et d'une augmentation prolongée de la température corporelle.
  • Les symptômes d'une atteinte pulmonaire entraînent une détérioration générale de l'état de santé et une perte de poids. L'évolution dépend largement de la tumeur primitive, de la présence de lésions multiples ou uniques et du traitement antérieur.

Si les métastases pulmonaires sont multiples, la radiographie révèle des foyers de compaction du tissu pulmonaire, de forme arrondie et aux contours nets, dispersés dans tout le poumon, mais le plus souvent en périphérie. Des métastases hématogènes de petite taille sont possibles. En cas de lésions multiples, des métastases uniques, de forme arrondie et aux contours nets, peuvent apparaître, atteignant 10 cm.

Si les métastases pulmonaires du sarcome se développent dans de grosses bronches, cela entraîne une bronchosténose. À la radiographie, la lésion ressemble à un cancer pulmonaire primitif. Les métastases, qu'elles soient solitaires ou multiples, peuvent se désintégrer, formant des cavités d'épaisseur variable. Le plus souvent, la cavité de désintégration se situe plus près de la périphérie du ganglion tumoral métastatique. Si la métastase présente une propagation lymphogène, le tableau clinique est similaire à celui d'une lymphangite cancéreuse. À la radiographie, les métastases du sarcome ressemblent à des expansions et des compactions de racines qui pénètrent dans le tissu pulmonaire, se dispersent en éventail et forment un fin maillage. De petites ombres nodulaires sont clairement visibles sur le fond du maillage.

Pour le diagnostic, l'anamnèse et l'examen clinique des autres organes et systèmes sont particulièrement importants. La biopsie et le diagnostic différentiel avec un kyste pulmonaire, une lésion pulmonaire bénigne, un cancer pulmonaire primitif et une pneumonie sont obligatoires.

Le traitement des métastases pulmonaires du sarcome dépend du type de lésion tumorale. Ainsi, en cas de métastases solitaires apparaissant après le traitement de la tumeur primitive, c'est-à-dire après une longue période de traitement, un traitement chirurgical est utilisé. On retire un segment ou un lobe contenant un ganglion tumoral. En cas de métastases pulmonaires multiples, on administre une chimiothérapie ou on prescrit des médicaments hormonaux sensibles à la tumeur principale.

La radiothérapie est utilisée en cas de métastases multiples, d'ensemencement pulmonaire de cellules cancéreuses dans le sarcome d'Ewing, le sarcome de Kaposi, le sarcome ostéogénique et le réticulosarcome. Ce type de traitement peut être utilisé si le traitement chirurgical est impossible. Dans tous les autres cas, un traitement symptomatique est utilisé. Les métastases pulmonaires du sarcome ont un pronostic sombre. Une survie prolongée est possible grâce à l'ablation de la tumeur primitive et à un traitement complet.

Sarcome de Kaposi des poumons

Le sarcome pulmonaire de Kaposi est une maladie systémique qui affecte le plus souvent la peau et les muqueuses. Cependant, ce type de néoplasme affecte les organes internes et le système lymphatique. La lésion pulmonaire causée par le sarcome de Kaposi survient dans le contexte d'une propagation des cellules cancéreuses dans tout l'organisme, c'est-à-dire suite à des métastases, bien que des lésions pulmonaires isolées soient également possibles.

La maladie se caractérise par des symptômes cliniques non spécifiques: perte de poids soudaine, fièvre. Les patients peuvent se plaindre de douleurs thoraciques pleurales, d’essoufflement, d’hémoptysie et de stridor (respiration lourde et bruyante). L’examen radiologique révèle des infiltrats bilatéraux (parenchymateux, interstitiels). La tumeur présente des contours flous et un épanchement pleural massif.

Pour confirmer le sarcome de Kaposi, un diagnostic différentiel et une biopsie pulmonaire sont réalisés. Le patient subit une biopsie transbronchique et endobronchique, une biopsie bronchique à la brosse et un examen pleural. Les patients présentent des manifestations typiques du sarcome de Kaposi, qui ressemblent à des lésions de la trachée et de l'arbre bronchique.

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Diagnostic du sarcome du poumon

Tout médecin conviendra que plus la maladie est diagnostiquée tôt, meilleur est le pronostic du patient. C'est particulièrement vrai pour les maladies oncologiques. Le cancer est insidieux: il ne peut être détecté qu'à un stade précoce de son développement, par hasard. En effet, les tumeurs cancéreuses ne se manifestent pas à un stade précoce: absence de douleur, le patient se sent plutôt bien. C'est pourquoi le patient consulte dès l'apparition de symptômes douloureux, souvent à un stade avancé et sévère de la maladie.

Comment diagnostique-t-on le sarcome du poumon?

  • Études cliniques: Les analyses sanguines dans les maladies avancées montrent une VS élevée et des degrés variables d’anémie.
  • Imagerie par résonance magnétique (IRM). Permet de déterminer la classification de la lésion, les paramètres tumoraux et sa forme.
  • Tomodensitométrie.
  • Examen radiographique des poumons. Il permet également de déterminer la taille et la forme du poumon, la présence de tumeurs cancéreuses et la nature de la lésion.
  • Électrocardiogramme (ECG) – il est nécessaire de surveiller la fonction du cœur.
  • Étude des radio-isotopes. Permet d'obtenir la différence de teneur quantitative en isotopes dans les tissus sains et cancéreux.
  • Angiographie. Surveillance des troubles du fonctionnement du système vasculaire.
  • Biopsie. Prélèvement d'échantillons pour examen histologique afin de déterminer le type de cellules cancéreuses.
  • Examen Doppler du fonctionnement du cœur et des vaisseaux sanguins du système circulatoire pulmonaire.

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Traitement du sarcome du poumon

Le traitement du sarcome pulmonaire est divisé en plusieurs étapes.

Traitement chirurgical du sarcome du poumon

Elle est pratiquée en cas de lésion pulmonaire locale et peut conduire à une guérison complète. Ce type de traitement permet d'éliminer les symptômes douloureux, d'augmenter la survie des patients et a un caractère palliatif. L'intervention chirurgicale peut inclure une endartériectomie du sarcome, avec ablation du poumon entier ou d'un lobe.

L'intervention chirurgicale consiste à retirer une tumeur au sein de tissus sains. Si l'état du patient est grave et qu'une chirurgie abdominale est impossible, les médecins ont recours à une méthode radiochirurgicale. Pour cela, on utilise un scalpel virtuel ou un gamma knife, qui sont des types de radiothérapie. L'utilisation de méthodes de haute technologie donne des résultats positifs dans le traitement du sarcome pulmonaire.

Dans toutes les manifestations oncologiques, y compris le cancer du poumon, les oncologues s'efforcent d'éliminer complètement le tissu tumoral. Cette méthode, avec un placement local et une couverture limitée, permet au patient de récupérer complètement, ou encore d'améliorer son état et de prolonger sa vie.

En fonction du tableau clinique, le chirurgien oncologue résèque la totalité de la tumeur ainsi que les tissus adjacents. Cependant, une telle intervention est justifiée si la tumeur cancéreuse est localisée et n'a pas métastasé à d'autres zones pulmonaires, captant ainsi des volumes importants. Si la zone affectée est importante, l'intervention chirurgicale peut s'avérer totalement inefficace.

Un oncologue peut décider de planifier ou non une intervention chirurgicale en fonction du tableau clinique et de la gravité de la pathologie révélée par le diagnostic. Cependant, certains critères peuvent également exclure une intervention chirurgicale.

Les médecins considèrent les éléments suivants comme des contre-indications à la chirurgie du sarcome du poumon:

  • Insuffisance cardiaque.
  • Insuffisance rénale.
  • Pathologie pleurale.
  • Croissance tumorale au-delà du poumon.
  • Faiblesse générale du corps.
  • Métastase dans d’autres zones du corps humain.
  • Et bien d’autres facteurs.

Si toutes les indications indiquent la nécessité d'une intervention chirurgicale, le chirurgien oncologue détermine le plan opératoire et son étendue. L'intervention peut être douce (résection cunéiforme), lorsqu'un segment du poumon est réséqué, ou plus étendue, si l'ablation de la totalité du poumon est nécessaire. Il est bien sûr impossible d'enlever complètement les deux poumons. Par conséquent, lors de l'examen de chaque cas, le médecin doit peser le pour et le contre afin de trouver la solution la plus adaptée. Le résultat de l'opération: conserver autant de tissu pulmonaire sain que possible, tout en réséquant autant de tissu cancéreux que possible. Cela permet au patient de mieux s'adapter à la vie dans de nouvelles conditions physiologiques et de réduire le risque de récidives répétées. Autrement dit, le résultat de la chirurgie du sarcome pulmonaire dépend largement de la compétence et de l'expérience du chirurgien oncologue.

Outre la tumeur et les tissus adjacents, les ganglions lymphatiques situés dans la zone de localisation de la pathologie sont généralement retirés. Cela permet de prévenir le risque de récidive et d'offrir au patient de bonnes chances de guérison.

Chimiothérapie pour le sarcome du poumon

Ce type de traitement est aussi important que la chirurgie. La chimiothérapie peut détruire les métastases pulmonaires du sarcome et réduire significativement la taille de la tumeur primitive. Des médicaments de chimiothérapie bien choisis réduisent la vitesse de développement du sarcome. La chimiothérapie peut être pratiquée avant et après la chirurgie. La radiothérapie est utilisée pour éliminer les métastases dans d'autres organes et est très souvent associée à des méthodes radiochirurgicales stéréotaxiques.

Le traitement, comme pour les lésions cancéreuses, est combiné. Très souvent, on a recours à la chimiothérapie, à l'immunothérapie et à la chirurgie. Cependant, contrairement aux tumeurs cancéreuses, le sarcome est plus résistant à l'action des médicaments de chimiothérapie. C'est pourquoi une attention particulière est accordée à la radiothérapie dans le processus thérapeutique.

Bien sûr, l'idée que le sarcome du poumon est incurable persiste encore aujourd'hui. Cependant, les équipements modernes, les méthodes de traitement et de diagnostic efficaces permettent de guérir le sarcome et d'augmenter l'espérance de vie du patient. N'oublions pas les cliniques étrangères: le traitement du sarcome dans les centres médicaux israéliens est particulièrement populaire et très efficace.

L'utilisation de médicaments anticancéreux permet d'améliorer la qualité de vie du patient et, à défaut de le guérir complètement, du moins de le prolonger. Ils sont principalement prescrits après une intervention chirurgicale, et si celle-ci est inefficace, ils font partie d'un ensemble de mesures thérapeutiques visant à améliorer l'état du patient et à atténuer les effets secondaires de la lésion. Dans certains cas, c'est la seule méthode de traitement (pour une tumeur inopérable).

L’efficacité de la chimiothérapie dans le traitement dépend en grande partie des résultats de l’histologie, qui devraient déterminer le type de cellules cancéreuses:

  • si l’histologie révèle un cancer à petites cellules, l’utilisation de médicaments de chimiothérapie réduira considérablement les symptômes et apportera un soulagement au patient;
  • Dans le cas du cancer à grandes cellules, ces médicaments ne sont pas aussi efficaces et nécessitent l’utilisation de méthodes supplémentaires pour influencer la cellule cancéreuse.

Cette méthode de traitement permet d'obtenir:

  • Réduction progressive des paramètres de taille de la tumeur primaire (avant chirurgie).
  • Élimination des cellules mutées « libres » et des petites tumeurs qui n’ont pas été détruites pendant la chirurgie.
  • Si la chirurgie n’est pas conseillée, des médicaments sont utilisés pour réduire l’intensité des symptômes.

La chimiothérapie est administrée par cycles, avec des pauses pour permettre au patient de retrouver ses forces et de renforcer son système immunitaire. Le nombre de cycles varie selon la pathologie et sa gravité. Le plus souvent, il est de sept à huit. Le médecin traitant sélectionne les médicaments pour chaque patient individuellement. Parfois, le traitement consiste en une association de plusieurs médicaments, ce qui permet d'en renforcer l'effet.

Voici quelques médicaments de chimiothérapie utilisés pour traiter le sarcome du poumon:

  • Prospidine

Ce médicament doit être pris sous étroite surveillance du médecin traitant. Pendant l'administration du médicament, administré par perfusion intraveineuse ou par injection intramusculaire lente, et pendant une demi-heure après l'intervention, le patient doit rester allongé.

La posologie initiale prescrite au patient est strictement individuelle et est de 0,05 g pour un adulte. L'administration se fait une fois par jour ou tous les deux jours. Après trois à six jours, la dose est augmentée à 0,15–0,2 g par jour. La posologie thérapeutique est de 6 g. Si le résultat obtenu n'est pas suffisant, la posologie est augmentée à 0,25–0,3 g et une radiothérapie est ajoutée au protocole de traitement.

Pendant la chimiothérapie, il est nécessaire d'exclure tout contact du patient avec des porteurs de l'infection. Le médicament est administré par du personnel qualifié, sous la supervision d'un oncologue, en respectant toutes les précautions.

Ce médicament ne doit pas être prescrit aux patients souffrant d'hypersensibilité aux composants du médicament, de formes sévères d'insuffisance rénale et hépatique, de pathologie vasculaire et d'autres maladies.

  • Interféron

Pour stopper l'inflammation des voies respiratoires supérieures et des poumons, le médecin prescrit ce médicament au patient. Le traitement dure jusqu'à la disparition du risque d'infection ou de l'inflammation. Ce remède se consomme sous forme de solution. Il est préparé immédiatement avant utilisation (la durée de conservation maximale est de deux jours) en diluant le médicament (2 ml) dans de l'eau bouillie ou distillée à température ambiante.

La composition obtenue est injectée dans les fosses nasales ou pulvérisée à l'aide d'un spray. Cinq gouttes sont administrées deux fois par jour, en respectant un intervalle d'au moins six heures entre les prises. En cas de pulvérisation, environ 250 ml sont pulvérisés dans chaque fosse nasale. Il s'agit de doses prophylactiques.

Si un traitement est nécessaire, la posologie est augmentée. Plus tôt le traitement est commencé, plus il sera efficace. Des inhalations sont également possibles, par voie orale ou nasale. Une inhalation nécessite trois ampoules, mélangées à 10 ml d'eau bouillie ou distillée à une température ne dépassant pas 37 °C. Le patient reçoit l'inhalation deux fois par jour, à un intervalle d'une à deux heures. L'instillation ou la pulvérisation du médicament dans les fosses nasales est réalisée aux mêmes doses qu'en prévention, mais l'intervalle entre les doses est réduit à une à deux heures. Le nombre de doses par jour doit être d'au moins cinq. Il est conseillé de prendre le médicament pendant deux à trois jours.

Ce médicament n'a pas d'effets secondaires ni de contre-indications.

  • Avastin

Le médicament en question est administré uniquement par voie intraveineuse à l'aide d'un compte-gouttes. Il est dilué à la consistance souhaitée dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 %, en respectant toutes les exigences de stérilité. La composition obtenue doit contenir le principe actif du médicament dans une solution de 1,4 à 16,5 mg/ml.

La dose initiale du médicament est administrée après la première chimiothérapie; des doses ultérieures sont possibles avant et après la prise des médicaments de chimiothérapie. Le médicament est administré goutte à goutte assez lentement: de 60 à 90 minutes.

La prise d'Avastin s'accompagne d'effets secondaires graves: hypertension artérielle, anémie, constipation, nausées et vomissements, saignements, aggravation de problèmes gastro-intestinaux et cardiovasculaires, apparition de diverses dermatites, etc. Ce médicament est formellement contre-indiqué aux personnes présentant une hypersensibilité à ses composants, ainsi qu'aux femmes enceintes et allaitantes.

  • Chlorbutine

La posologie et la durée des cycles sont déterminées individuellement pour chaque patient en fonction du tableau clinique et de l'état général du patient.

Le médicament est prescrit à des doses dépendant du nombre de leucocytes présents dans le sérum sanguin.

  • si la quantité d’enzymes dans le sang est comprise entre 30,0 et 40,0 x 10 9 /l, alors 0,008 à 0,010 g du médicament sont administrés au patient en une seule fois;
  • si le nombre de leucocytes dans le sang est de 15,0 à 20,0 x 109/l, la dose unique est de 0,006 à 0,008 g;
  • dans le cas où la composition quantitative se situe dans la plage de 10,0 à 15,0 x 10 9 /l, la dose du médicament administré sera de 0,004 à 0,006 g;
  • à un taux de leucocytes de 5,0–10,0x109/l, la dose est de 0,004 g.

Afin d'éviter des effets secondaires irréversibles, la dose maximale du traitement ne doit pas dépasser 6,5 mg par kilogramme de poids corporel. Si le taux de leucocytes dans le sang chute à 2,0–2,5 x 109/l, le patient est transféré à une dose plus faible (0,002 g), à prendre une à trois fois par jour.

Il est déconseillé d'utiliser le médicament en question aux personnes souffrant de maladies gastro-intestinales graves, d'insuffisance hépatique et rénale aiguë, ainsi qu'aux femmes enceintes.

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Radiothérapie pour le sarcome du poumon

L'exposition aux radiations de cellules mutées est utilisée dans le cadre d'un traitement complexe. La radiothérapie du sarcome pulmonaire est considérée par les oncologues comme la méthode la plus efficace pour agir sur les cellules cancéreuses. Le plus souvent, la radiothérapie est associée à la chimiothérapie dans le cadre d'un protocole, mais ces méthodes ne sont pas interchangeables.

C’est cette combinaison qui est la plus productive, par exemple, dans le cas du sarcome du poumon de stade quatre.

Couteau cybernétique

Il s’agit de l’une des méthodes innovantes de traitement du cancer du poumon, qui est déjà très activement utilisée dans des pays développés comme le Japon, Israël, l’Amérique, l’Allemagne et d’autres.

Cette méthode ne porte pas atteinte à l'intégrité du thorax et de la peau, mais affecte les cellules cancéreuses en les irradiant aux rayons X. Grâce aux dernières avancées médicales dans ce domaine, un oncologue moderne peut recréer avec précision un modèle tumoral: sa taille et sa localisation permettent une grande précision, agissant directement sur les cellules cancéreuses et les détruisant. Cependant, le cyber-couteau ne doit pas être perçu comme une solution miracle. Bien qu'il soit utilisé en association avec d'autres méthodes, il permet d'obtenir de bons résultats, permettant de prévenir le développement tumoral et de détruire les cellules mutées existantes. Cela prolonge la vie du patient et améliore son état de santé.

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Traitement traditionnel du sarcome du poumon

La médecine classique ne nie pas l'utilisation de remèdes populaires contre le sarcome du poumon, mais ils ne peuvent être utilisés qu'avec l'accord de votre médecin. Le sarcome est assez agressif et progresse très rapidement. Dans ce cas, l'essentiel est de ne pas tarder, car l'automédication traditionnelle prend beaucoup de temps, ce qui peut ne pas suffire à sauver la vie du patient. Il est également difficile de trouver une recette universelle adaptée à tous les types de tumeurs histologiques. On ne peut affirmer que les méthodes traditionnelles de traitement du cancer du poumon sont inefficaces, mais elles doivent absolument compléter le traitement classique principal et ne pas constituer la seule méthode de traitement.

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Traitement palliatif du sarcome pulmonaire

Il est impossible de définir un plan de traitement unique en oncologie. Les médecins utilisent généralement un ensemble de méthodes utilisées simultanément. Si la maladie atteint le stade 4, il est quasiment impossible de détruire complètement la tumeur cancéreuse. Le médecin traitant utilise alors toutes les méthodes susceptibles d'améliorer l'état du patient, notamment les analgésiques, l'oxygénothérapie et d'autres traitements.

Prévention du sarcome du poumon

La prévention du sarcome pulmonaire vise à prévenir le développement de la maladie. On distingue la prévention primaire et la prévention secondaire. Examinons plus en détail ces différents types de prévention:

Prévention primaire

Ce type de prévention est appelé oncohygiénique. Le patient suit un ensemble de mesures médicales et hygiéniques visant à réduire et à éliminer les facteurs de risque augmentant le risque de sarcome. La prévention consiste à lutter contre la pollution de l'air, tant à la maison qu'au travail.

L'étape la plus importante de la prévention primaire est l'arrêt du tabac. Promouvoir un mode de vie sain et renoncer aux mauvaises habitudes peut décupler l'incidence des tumeurs malignes. La protection contre la fumée de tabac réduit le risque de développer un sarcome. Réduire le tabagisme passif est une autre méthode de prévention du sarcome.

Prévention secondaire

Ce type de prévention comprend des méthodes cliniques et médicales. Les patients bénéficient d'examens pulmonaires préventifs de routine et d'un traitement des processus précancéreux. Certains groupes à risque nécessitent une surveillance particulière pour prévenir le sarcome pulmonaire. Ce groupe comprend principalement les hommes fumeurs, atteints de tuberculose chronique, de pneumonie ou de bronchite chronique. Les personnes particulièrement à risque sont les fumeurs chroniques de plus de 50 ans ayant déjà suivi un traitement pour des tumeurs malignes.

La prévention du sarcome pulmonaire repose sur un diagnostic précoce. Les personnes à risque bénéficient d'une tomodensitométrie et d'une radiographie. Le traitement chirurgical des tumeurs malignes constitue également une méthode de prévention et prévient l'apparition de métastases.

Il est assez difficile de conseiller quoi que ce soit dans ce sens. Aujourd'hui, la prévention se résume à quelques mesures permettant, sinon de prévenir la maladie, du moins de la détecter à un stade précoce. Durant cette période, le traitement est plus facile et le pronostic du patient est plus favorable.

  • Si une personne souffre souvent de rhumes, de pneumonie, de pneumonie; si la température monte à des niveaux alarmants, il faut alors se méfier et il est conseillé de subir un examen médical complet dans un centre d'oncologie spécialisé.
  • Il est nécessaire de mener une vie active et saine: arrêter de fumer…
  • Surveillez votre immunité.

Pronostic du sarcome du poumon

Le pronostic du sarcome pulmonaire est favorable si la tumeur est constituée de cellules cancéreuses hautement différenciées et mutées à un rythme négligeable.

Grâce à une approche globale du traitement du sarcome pulmonaire et à l'utilisation des dernières avancées technologiques, le pourcentage de patients survivant cinq ans augmente (jusqu'à 5 à 10 % du nombre total de cas). Une intervention chirurgicale rapide et une période postopératoire efficace permettent une guérison complète.

Le sarcome du poumon répond bien au traitement, mais il présente également le pourcentage le plus élevé de rechutes avec métastases étendues.

Le pronostic dépend de la taille de la tumeur maligne, de la localisation de la tumeur et de son type, ainsi que de l’état de santé général du patient.

Le sarcome présente une croissance agressive et des métastases précoces et rapides. Le taux de survie des patients atteints de sarcome, sans traitement approprié, est de 3 à 5 mois. Cela suggère que les patients atteints de sarcome peuvent décéder environ six mois après le diagnostic. Le sarcome est insensible à la chimiothérapie; la réussite de la guérison et un pronostic favorable dépendent largement d'un diagnostic précoce de la maladie.

Le succès du traitement de toute tumeur maligne est crucial, car elle peut métastaser jusqu'aux poumons. Très souvent, un sarcome est d'origine secondaire, c'est-à-dire qu'il résulte de métastases provenant d'autres foyers tumoraux. Un diagnostic et un traitement rapides augmentent significativement l'espérance de vie des patients et, par conséquent, le pronostic de la maladie est positif.

Combien de temps les personnes atteintes d’un sarcome du poumon vivent-elles?

Face à cette pathologie, les proches, et même le patient lui-même, se posent la même question: « Combien de temps vit-on avec un sarcome du poumon? »

Le traitement du cancer est complexe. Aussi triste que cela puisse paraître, c'est le sarcome du poumon qui présente le plus fort taux de mortalité. Avec un traitement efficace, le pourcentage de patients survivant environ cinq ans est assez élevé, mais seul un faible pourcentage de patients survivent plus de cinq ans. En l'absence de traitement ou si la maladie est diagnostiquée trop tard, l'espérance de vie d'un tel patient n'est que de deux à quatre mois.

L'espérance de vie dépend en grande partie:

  • Le type de tumeur est déterminé par l'histologie. Par exemple, le cancer à petites cellules n'est souvent diagnostiqué qu'aux stades avancés de la maladie, alors qu'il se développe rapidement et métastase. C'est ce qui entraîne le pourcentage de décès le plus élevé. Le cancer à grandes cellules offre un pronostic favorable.
  • Les paramètres de taille de la tumeur jouent également ici un rôle important.
  • Quelle est l'étendue du tableau clinique des métastases des cellules cancéreuses aux organes voisins? En cas de lésion étendue, le traitement peut ne plus être efficace.

Ainsi, le stade I de la maladie touche 50 à 60 % des patients, lorsqu'il est diagnostiqué au stade II de la maladie, 70 à 85 % des patients franchissent le seuil de la mort.

L'espérance de vie dépend de la précocité du diagnostic et de l'efficacité du traitement. En règle générale, 5 à 10 % des patients atteints de sarcome survivent. Le pronostic du sarcome pulmonaire est défavorable par rapport à d'autres maladies malignes. Ainsi, le taux de survie à cinq ans est de 3 à 17 %.

Le sarcome pulmonaire est l'une des tumeurs malignes les plus dangereuses et les plus difficiles à traiter. La tumeur se développe rapidement et métastase précocement; un diagnostic et un traitement précoces sont donc essentiels à son succès. Il ne faut pas négliger les mesures préventives qui peuvent prévenir les tumeurs.

Le sarcome du poumon est une maladie terrible qui tue un grand nombre de patients. Mais il ne faut pas désespérer. Il faut lutter jusqu'au bout, car la médecine moderne offre un large éventail de méthodes conçues pour aider les patients atteints de cancer non seulement à surmonter cette maladie insidieuse, mais aussi à retrouver une vie normale. Il est simplement recommandé à chacun de prêter davantage attention à sa santé, de se soumettre régulièrement à des examens préventifs et, au moindre soupçon de maladie, de consulter immédiatement une clinique.

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