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Sarcome de la jambe

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 08.07.2025
 
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Le sarcome des jambes est une lésion maligne fréquente d'origine non épithéliale. Environ 70 % des sarcomes des extrémités touchent les jambes.

Ce néoplasme se caractérise par une croissance lente et un développement asymptomatique sur une longue période. Le sarcome de la jambe est diagnostiqué par biopsie et palpation; dans certains cas, la maladie peut être détectée visuellement à un stade précoce de développement.

Le traitement du sarcome de la jambe est chirurgical. La survie dépend de la taille de la tumeur, de l'âge du patient, du stade de la maladie et de la présence de métastases. Le plus souvent, les métastases pénètrent dans la cavité abdominale. En règle générale, les membres peuvent être préservés pendant le traitement et le pronostic de guérison est favorable.

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Sarcome de l'os de la hanche

Le sarcome de l'os iliaque est une maladie fréquente qui touche davantage les hommes que les femmes. Cette tumeur, hautement maligne, touche des patients de tous âges. Elle progresse rapidement et métastase précocement vers d'autres organes. Au stade initial de la maladie, le sarcome est très difficile à diagnostiquer. Les principaux symptômes de la tumeur sont une brève augmentation de la température. La douleur s'intensifie ensuite rapidement, provoquant une gêne lors des mouvements.

La tumeur se développe rapidement et, si elle est proche de la surface de la peau, une petite protubérance peut être observée sous la peau. Cela se produit lorsque la peau s'amincit et qu'un réseau vasculaire apparaît. À mesure que la tumeur grossit, elle déplace et comprime progressivement les organes environnants, perturbant leur fonction et comprimant les vaisseaux. Selon les troncs nerveux touchés par le sarcome de la hanche, la douleur peut survenir non seulement au niveau de la tumeur, mais aussi irradier vers les organes génitaux, la cuisse et les organes et parties du corps adjacents.

Le sarcome de la hanche provoque des contractures douloureuses dans l'articulation et une altération de sa mobilité. L'évolution du sarcome provoque une douleur intense à la palpation. Le patient ressent de fortes douleurs nocturnes, que les antalgiques ne soulagent pas. Les sarcomes de ce type métastasent abondamment par voie sanguine, pénétrant les poumons, le cerveau et d'autres organes. Le traitement du sarcome de la hanche comprend la chirurgie et la chimiothérapie.

Sarcome de la hanche

Le sarcome de la hanche est une tumeur maligne pouvant être primaire ou secondaire. Il peut résulter de métastases provenant de tissus d'autres lésions ou constituer une maladie indépendante. Le plus souvent, il est causé par des métastases provenant de l'appareil génito-urinaire, d'organes de la cavité pelvienne ou de la colonne sacro-coccygienne. Très souvent, une tumeur de la hanche est un sarcome d'Ewing (lésions des tissus mous) ou un sarcome ostéogénique (lésions osseuses).

Cette maladie est très fréquente. Les articulations du genou et de la hanche sont touchées par le processus pathologique, qui se propage rapidement aux tissus mous environnants. Le sarcome en croissance comprime les vaisseaux sanguins de la jambe, endommageant le lit artériel. De ce fait, le patient peut se plaindre d'une pâleur et d'une sensation de froid aux extrémités. Plus tard, ces symptômes évoluent vers des troubles trophiques et des ulcères. À la palpation et à la compression, une stagnation du sang veineux et un œdème massif des membres inférieurs apparaissent.

Les principaux symptômes de la maladie sont: une augmentation temporaire de la température corporelle, une perte d'appétit et de poids, une fatigue rapide, une faiblesse et une léthargie. Le traitement du sarcome de la hanche comprend la chimiothérapie et la radiothérapie; dans de rares cas, une intervention chirurgicale est nécessaire.

Sarcome de la jambe

Le sarcome du tibia est une tumeur maligne affectant les tissus mous ou de nature non épithéliale. Examinons plus en détail chacune des variantes du sarcome du tibia.

Sarcome ostéogénique de la jambe

La tumeur maligne est une tumeur osseuse non épithéliale. La localisation du sarcome est essentielle au diagnostic. Si la tumeur est située à l'arrière du tibia, elle peut rester longtemps cachée sous le muscle gastrocnémien massif. Si le sarcome apparaît sur la face antérieure du tibia, sa croissance et sa progression sont faciles à diagnostiquer, car la peau recouvrant la tumeur change de couleur et s'étire.

Le sarcome de la jambe affecte souvent le tibia et le péroné. La tumeur peut se développer et détruire les membranes reliant les os, provoquant des fractures fréquentes. Le sarcome ostéogénique de la jambe ne provoque pas de syndrome douloureux aux premiers stades de son développement. Les sensations douloureuses n'apparaissent que lorsque la tumeur se développe et comprime les vaisseaux et les nerfs voisins. Cela provoque des douleurs aux orteils, un gonflement, des douleurs au pied et des troubles trophiques de la peau sous la localisation du sarcome.

Sarcome des tissus mous de la jambe

Le sarcome des tissus mous du tibia peut être superficiel ou profond. Le sarcome superficiel peut être diagnostiqué à un stade précoce de développement, mais en cas de localisation profonde de la tumeur, le patient peut se plaindre de douleurs tiraillantes et lancinantes au niveau du tibia pendant une longue période.

Le sarcome présente des symptômes spécifiques, qui s'aggravent à mesure que la maladie progresse. Les principaux symptômes du sarcome du tibia sont: anémie, faiblesse inexpliquée, nausées, perte de poids soudaine et augmentation de la température corporelle. À mesure qu'il progresse, la tumeur commence à comprimer et à déplacer les nerfs et les vaisseaux du pied. Cela provoque un gonflement du pied, des ulcères trophiques, des troubles sensoriels et une altération de la mobilité des orteils.

Sarcome du pied

Le sarcome du pied est une tumeur maligne qui peut affecter les tissus mous ou être ostéogénique. Examinons les deux types de sarcome du pied.

Sarcome ostéogénique du pied

Tumeur maligne d'origine osseuse, localisée au pied et se manifestant rapidement visuellement. Le diagnostic précoce du sarcome s'explique par le fait qu'une tumeur volumineuse du pied ne peut rester sans traitement et ne peut se développer. Les manifestations cliniques de la maladie sont un syndrome douloureux, des troubles et des modifications de l'anatomie osseuse et des tissus environnants.

Dans certains cas, le sarcome peut affecter non seulement les os, mais aussi les surfaces cartilagineuses de l'articulation de la cheville. De ce fait, le patient ressent des limitations de mouvement et des douleurs. En raison de la proximité anatomique des ligaments, des nerfs et des vaisseaux avec les os du pied, le sarcome ostéogénique se développe rapidement et endommage les tissus mous.

Sarcome des tissus mous du pied

La maladie est rapidement diagnostiquée, car la tumeur est visible visuellement. Des hémorragies fréquentes se produisent au-dessus du site tumoral, ce qui entraîne une modification de la couleur de la peau et l'apparition d'ulcères trophiques. Les symptômes douloureux apparaissent précocement, perturbant les fonctions de soutien du pied et privant totalement la mobilité.

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