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Sayronem
Dernière revue: 03.07.2025
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Le médicament Sayronem (fabricant: Simpex Pharma Pvt. Ltd, Inde) est un antibiotique de la famille des carbapénèmes (bêta-lactamines). Autres noms commerciaux d'agents antimicrobiens de cette famille pharmacologique: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem, etc.
Les indications Sayronem
Sayronem (principe actif - méropénème) est utilisé dans le traitement des formes sévères de maladies inflammatoires causées par des microbes résistants à d'autres antibiotiques (pénicilline, ampicilline, etc.). Ces maladies comprennent la pneumonie (y compris celles compliquées par une infection nosocomiale); la mucoviscidose et les infections chroniques des bronches et des poumons; les pathologies infectieuses urologiques ( pyélonéphrite, y compris les formes purulentes-septiques); les formes sévères d'infection de la cavité abdominale et des organes pelviens ( appendicite, péritonite ); les infections gynécologiques (y compris post-partum); les infections polymicrobiennes des tissus mous et de la peau ( érysipèle, impétigo ); la méningite; l'empoisonnement bactérien du sang ( septicémie et septicémie).
Formulaire de décharge
Le médicament est disponible sous forme de poudre en flacons (500 mg et 1000 mg) pour la préparation d'une solution pour injections intraveineuses.
Pharmacodynamique
L'action pharmacologique de Cyronem repose sur la capacité de la substance active du médicament à pénétrer rapidement les membranes cellulaires des bactéries aérobies à Gram positif et à Gram négatif (pneumocoques, gonocoques, méningocoques, staphylocoques) et des bactéries anaérobies (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Shigella sonnei et bien d'autres).
En raison de l'activité antimicrobienne accrue du médicament, le processus de biosynthèse dans les cellules bactériennes est inhibé par la liaison à des protéines spécifiques de leur paroi cellulaire (bêta-lactamines). Cette enzyme rend les bactéries résistantes à la plupart des antibiotiques, mais Sayronem neutralise la bêta-lactamase, ce qui entraîne la destruction (lyse) des cellules des micro-organismes pathogènes.
C'est la raison de l'effet antimicrobien prononcé de Sayronem contre les agents pathogènes de nombreuses maladies. Cependant, des bactéries telles que Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, ainsi que des souches de Staphylococcus spp, résistantes à l'antibiotique méthicilline, présentent une résistance à Sayronem.
Pharmacocinétique
Le médicament est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire et pénètre efficacement dans la plupart des tissus et liquides organiques (plasma sanguin, liquide céphalorachidien des patients atteints de méningite bactérienne, etc.). Il est métabolisé en un métabolite microbiologiquement inactif. Après injection intraveineuse, la demi-vie du médicament (T1/2) chez l'adulte (en l'absence de pathologie rénale) est d'une heure, et d'une heure et demie en cas d'injection intramusculaire.
Environ 2 % de la dose est liée aux protéines plasmatiques, et environ 70 % est excrétée sous forme inchangée dans les urines en 12 heures. Chez la femme qui allaite, le médicament est excrété dans le lait maternel.
Dosage et administration
Chez l'adulte, une dose intraveineuse unique est de 500 mg à 2 g. La fréquence d'administration du médicament, ainsi que la durée du traitement, sont déterminées en fonction des indications et de la gravité de la maladie. La posologie pour les enfants pesant jusqu'à 50 kg est de 10 à 12 mg par kilogramme; pour les enfants de plus de 50 kg, la posologie est similaire à celle des adultes. Le médicament est administré toutes les 8 heures.
Pour l'administration intramusculaire, la dose pour les adultes est de 500 mg toutes les 8 heures, pour les patients âgés - toutes les 12 heures.
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Utiliser Sayronem pendant la grossesse
L'utilisation de Sayronem pendant la grossesse et l'allaitement n'est autorisée qu'après comparaison du bénéfice thérapeutique attendu pour la mère et du risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant. L'utilisation de Sayronem chez les enfants de moins de 3 mois est déconseillée.
Contre-indications
Les contre-indications à l’utilisation de Sayronem sont de la nature d’« instructions spéciales », qui comprennent:
- Hypersensibilité aux pénicillines et aux antibiotiques du groupe des carbapénèmes (bêta-lactamines). Dans ce cas, il existe un risque de complications du traitement antibiotique, telles qu'une dysbactériose spécifique et une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (entérocolite pseudomembraneuse);
- la présence d’une maladie du foie et de maladies des voies respiratoires inférieures causées par Pseudomonas aeruginosa;
- En cas de pathologies hépatiques, il est nécessaire de surveiller le taux de bilirubine et des transaminases hépatiques (ALAT et AST).
Effets secondaires Sayronem
Les effets secondaires du médicament Sayronem peuvent se manifester par des maux de tête, des sensations désagréables telles que des brûlures, des fourmillements, des engourdissements (paresthésies);
Douleur dans la région épigastrique; nausées, vomissements, diarrhée; démangeaisons cutanées, éruption cutanée, urticaire.
Augmentation possible (réversible) du taux de bilirubine, de transaminases, de phosphatase alcaline (PAL) et de lactate déshydrogénase (LDH) dans le sang; diminution du taux d'hémoglobine; augmentation de la concentration d'urée dans le plasma.
Un dysfonctionnement rénal (hypercréatininémie), une hématurie et une candidose vaginale sont également possibles. Les réactions locales incluent inflammation, phlébite, thrombophlébite, douleur et gonflement au point d'injection.
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Surdosage
Aucun cas de surdosage avec Sayronem n'a été rapporté dans la pratique clinique.
Interactions avec d'autres médicaments
Suite à l'étude des interactions de Sayronem avec d'autres médicaments, la conclusion suivante a été tirée: il n'est pas recommandé d'utiliser Sayronem en association avec des médicaments uricolytiques (probénécide, bénémid, santuril). Ces médicaments antigoutteux peuvent retarder l'excrétion rénale d'autres médicaments, augmentant ainsi leur concentration plasmatique.
Conditions de stockage
Conditions de conservation du médicament: dans un endroit sec et sombre, à une température ne dépassant pas +30°C.
Durée de conservation
La durée de conservation du médicament est de 2 ans à compter de la date de fabrication.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Sayronem" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.