Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (dermatologie)

Lymphomes à cellules T de la peau

Le plus souvent, les lymphomes à cellules T sont observés chez les personnes âgées, bien que des cas isolés soient observés même chez les enfants. Les hommes sont deux fois plus touchés que les femmes. Les lymphomes à cellules T sont de nature épidermotrope.

Syndrome de Lyell: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le syndrome de Lyell (synonymes: nécrolyse épidermique aiguë, nécrolyse épidermique toxique) est une maladie toxique-allergique grave qui menace la vie du patient, caractérisée par un décollement et une nécrose intenses de l'épiderme avec formation de cloques et d'érosions étendues sur la peau et les muqueuses.

Syndrome de Stevens-Johnson

Le syndrome de Stevens-Johnson est une maladie allergique toxique qui est une variante maligne de l'érythème bulleux polymorphe exsudatif.

Nodules rhumatoïdes: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Chez 20 % des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, des éruptions nodulaires (nodules rhumatoïdes) sont détectées. Les nodules apparaissent le plus souvent dans les cas graves de la maladie, lorsque le sérum sanguin présente souvent des facteurs antiulcéreux et rhumatoïdes positifs.

Maladie ou syndrome de Raynaud: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie ou le syndrome de Raynaud est plus fréquent chez les jeunes femmes ou les femmes ménopausées. Il se caractérise par une ischémie causée par l'exposition au froid ou au stress émotionnel.

Maladie de Behçet chez l'adulte

La maladie de Behçet (synonymes: aphtose tourangienne majeure, syndrome de Behçet, syndrome triple) est une maladie inflammatoire multiorganique d'étiologie inconnue, dont le tableau clinique consiste en une stomatite aphteuse et des lésions des organes génitaux, des yeux et de la peau.

Urticaire (angio-œdème de Quincke)

L'urticaire (œdème de Quincke) est une affection allergique de la peau et des muqueuses, caractérisée par la formation de cloques, accompagnées de démangeaisons et de brûlures. On distingue l'urticaire aiguë, y compris l'œdème de Quincke aigu limité, et l'urticaire chronique.

Hémiatrophie faciale: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les causes et la pathogénèse de l'hémiatrophie faciale ne sont pas établies. L'hémiatrophie faciale se développe souvent en cas de lésion du nerf trijumeau et de troubles de l'innervation autonome, potentiellement d'origine génétique; une hémiatrophie progressive peut être un symptôme de sclérodermie en bandes.

Manifestations cutanées dans la dermatomyosite

La dermatomyosite (synonyme de polymyosite, maladie de Wagner) est une maladie du tissu conjonctif qui touche principalement la peau et les muscles squelettiques. Elle touche des personnes de tous âges.

Lichen scléroatrophique

Les causes et la pathogénèse du lichen scléreux ne sont pas entièrement comprises. Les pathologies des systèmes nerveux, endocrinien et immunitaire, ainsi que les agents infectieux, jouent un rôle important dans le développement de la maladie.

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