Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (dermatologie)

L'acroheria familiale (syndrome de Gottron) est une maladie rare décrite en 1941 par N. Gottron. Les causes et la pathogenèse de l'acroheria de la famille (syndrome de Gottron) ne sont pas entièrement comprises. Dans le développement de la maladie, un rôle important est joué par la perturbation de la structure et la fonction des fibroblastes et la synthèse du collagène, l'hypofonction de la glande pituitaire. Il y a des rapports de cas familiaux de la maladie.

Actuellement, ce groupe d'érythrokératodermie comprend des troubles de la kératinisation de la peau selon le type d'hyperkératose et évoluant sur le fond érythémateux. Cependant, peu de dermatologues le réfèrent au groupe de l'ichtyose.

La maladie de Khartup est considérée comme autosomique récessive. Il a été décrit en 1956 par DN Baron et al., La maladie est caractérisée par la précipitation des fils pellagrogènes, les modifications neuropsychiques et l'aminoacidurie.

L'acanthose noire (dystrophie de la peau de la papillaire-pigmentaire) est caractérisée par une hyperkératose, une hyperpigmentation et une papillomatose de la peau, des aisselles et d'autres grands plis.