Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (dermatologie)

Dysplasie ectodermique : causes, symptômes, diagnostic, traitement

La dysplasie ectodermique est un groupe de maladies héréditaires causées par le développement anormal de l'ectoderme, et est combinée avec divers changements dans l'épiderme et les phanères.

Épidermolyse bulleuse congénitale (pemphigus héréditaire): causes, symptômes, diagnostic, traitement

Épidermolyse bulleuse (pemphigus héréditaire) - un grand nombre de maladies de la peau non-inflammatoires caractérisés par une tendance des membranes de la peau et des muqueuses pour le développement de bulles, de préférence à un léger traumatisme mécanique (abrasion, pression, consommation d'aliments solides).

Xérodermie pigmentée

La xérodermie pigmentaire est une maladie héréditaire transmise par un gène autosomique hérité des parents et des proches et de nature familiale.

Neurofibromatose: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Neurofibromatose (maladie de Recklinghausen) - une maladie héréditaire caractérisée ecto malformatif et structures mésodermiques, principalement la peau, le système nerveux et osseux avec un risque accru de tumeurs malignes.

Darya (dyskératose végétative folliculaire): causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie de Darya est une maladie rare caractérisée par une kératinisation pathologique (dyskératose), la précipitation de papules cornéennes, en général folliculaires, sur les zones séborrhéiques.

Porekératose

La porokératose regroupe un groupe de maladies caractérisées par une violation de la kératinisation.

Le syndrome de Neterton: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Pour la première fois une combinaison de ichtyose - ihtiozformnoy érythrodermie congénitale (ichtyose lamellaire) lésions cheveux de type nodulaire trihoreksisa combiné avec atopie décrit EV Netherton (1958).

Kératodermie : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Keratoderma - un groupe de dermatoses caractérisé par une violation des processus de kératinisation, - la formation excessive de corne principalement des paumes et des plantes.

Ichtyose

L'ichtyose est un groupe de maladies héréditaires de la peau caractérisées par une perturbation de la kératinisation. Les causes et la pathogenèse ne sont pas entièrement comprises. De nombreuses formes d'ichtyose sont basées sur des mutations ou des perturbations dans l'expression de gènes codant pour diverses formes de kératine. Avec l'ichtyose lamellaire, on observe une déficience des kératinocytes transglutaminases et une hyperkératose proliférative.

Pustulose sous-cornéenne : causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie a été décrite pour la première fois en 1956 par les dermatologues anglais Sneddon et Wilkinson. Jusqu'à une date récente dans la littérature discuté si la maladie est sous forme indépendante nosologique de dermatose ou sous son masque se cache le psoriasis pustuleux, impétigo herpétiforme Hebra, forme pustuleuse de la dermatite Dühring et un certain nombre d'autres maladies de la peau.

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