Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (dermatologie)

Changements de la peau dans la sclérodermie

Sclérodermie (dermatoskleroz) - une maladie du tissu conjonctif avec le groupe de prévalence des troubles fibro-vasculaires et oblitérante de type sclérosé endartérite commun avec les changements angiospastiques, principalement en développement dans la peau et du tissu sous-cutané.

Changements cutanés avec le lupus érythémateux: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le lupus rouge est une maladie chronique caractérisée principalement par une exacerbation en été. Pour la première fois en 1927, il décrit P. Raycr sous le nom de «Flux scbacc». Un Cazenava (1951) a appelé cette maladie "lupus rouge". Cependant, selon de nombreux dermatologues, ce nom ne reflète pas l'essence de la maladie et il est opportun de l'appeler érythématose.

Réticuloïde actinique : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le réticulum actinique a d'abord été décrit et isolé dans une unité nosologique séparée en 1969. FA Ive et al. Cette maladie dans la littérature est décrite sous le nom de dermatite actinique chronique.

Érythème exsudatif multiforme solaire

Dans l'apparition de la maladie, un rôle important est joué par l'irradiation UV. Dans le développement de dermatoses un rôle important à l'état du système nerveux autonome, pathologie endocrinienne, sensibilisation aux différents allergènes.

Eels solaires

L'apparition de l'acné après l'exposition au soleil est appelée acné aestivalis (anguilles d'été), ou "acné de Majorque".

Variole de Bazin : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Ampoule Bazena a été décrite pour la première fois par le dermatologue français Bazin en 1862. La base de la maladie est une sensibilité particulière aux rayons du soleil, mais son mécanisme est encore inconnu.

Photodermatose polymorphe : causes, symptômes, diagnostic, traitement

La photodermatose polymorphe combine cliniquement les caractéristiques du prurigo solaire et de l'eczéma résultant de l'exposition au soleil. La maladie, en général, se développe sous l'influence des UVB, parfois des rayons UVA.

Porfirii

L'existence de la substance porphyrine et la violation de son métabolisme ont été découvertes il y a plus de 100 ans. N. Guntcr (1901) a appelé les maladies qui se produisent avec une perturbation du métabolisme de la porphyrine, "hémoporphyrie", et J. Waldenstrom (1937) par le terme "porphyrie".

Kératose folliculaire de Morrow-Brook: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Pour la première fois, Cazenave (1856) décrit la kératose folliculaire de Morrow-Brook appelée «acné sébacée cornu». Ensuite, N. A. Brook et P. A Morrow, après avoir étudié l'évolution clinique de la maladie, ont proposé le terme «kératose folliculaire».

Pachyonichia congénitale

Pachyonikhia congénitale est une variante de la dysplasie ecto-mésodermique. L'hérédité est hétérogène, autosomique récessive, liée au sexe. Les hommes sont plus souvent malades. Les causes et la pathogenèse de la pachyonhia congénitale ne sont pas claires. Dans l'urine, il y a un niveau élevé d'hydroxyproline.

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