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Santé

Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (dermatologie)

Maladie de Hartnup : causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie de Khartup est considérée comme autosomique récessive. Il a été décrit en 1956 par DN Baron et al., La maladie est caractérisée par la précipitation des fils pellagrogènes, les modifications neuropsychiques et l'aminoacidurie.

Maladie de Favre-Rokusho (élastose cutanée nodulaire avec kystes et comédons) : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les causes et la pathogenèse de la maladie sont inconnues. Selon de nombreux scientifiques, la dermatose est héréditaire. Il est causé par une insolation solaire prolongée et d'autres facteurs. La maladie est plus fréquente chez les personnes travaillant sur le soleil.

Dystrophie papillaire-pigmentaire de la peau (acanthose noire)

L'acanthose noire (dystrophie de la peau de la papillaire-pigmentaire) est caractérisée par une hyperkératose, une hyperpigmentation et une papillomatose de la peau, des aisselles et d'autres grands plis.

Lentiginose périoriforme: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie appartient au groupe des lentiginoses héréditaires qui, outre le syndrome de Peits-Egers-Turen, comprend la lentiginose congénitale et centrolitique.

Dysplasie ectodermique : causes, symptômes, diagnostic, traitement

La dysplasie ectodermique est un groupe de maladies héréditaires causées par le développement anormal de l'ectoderme, et est combinée avec divers changements dans l'épiderme et les phanères.

Épidermolyse bulleuse congénitale (pemphigus héréditaire): causes, symptômes, diagnostic, traitement

Épidermolyse bulleuse (pemphigus héréditaire) - un grand nombre de maladies de la peau non-inflammatoires caractérisés par une tendance des membranes de la peau et des muqueuses pour le développement de bulles, de préférence à un léger traumatisme mécanique (abrasion, pression, consommation d'aliments solides).

Xérodermie pigmentée

La xérodermie pigmentaire est une maladie héréditaire transmise par un gène autosomique hérité des parents et des proches et de nature familiale.

Neurofibromatose: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Neurofibromatose (maladie de Recklinghausen) - une maladie héréditaire caractérisée ecto malformatif et structures mésodermiques, principalement la peau, le système nerveux et osseux avec un risque accru de tumeurs malignes.

Darya (dyskératose végétative folliculaire): causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie de Darya est une maladie rare caractérisée par une kératinisation pathologique (dyskératose), la précipitation de papules cornéennes, en général folliculaires, sur les zones séborrhéiques.

Porekératose

La porokératose regroupe un groupe de maladies caractérisées par une violation de la kératinisation.

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