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Infiltration lymphocytaire de Jessner-Kanof: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 07.07.2025
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L'infiltration lymphocytaire de Jessner-Kanof a été décrite pour la première fois en 1953 par M. Jessner, NB Kanof.
Les causes et la pathogénèse de la dermatose ne sont pas entièrement comprises. Certains dermatologues la considèrent comme une forme bénigne de lymphoplasie cutanée, d'autres comme une variante de l'érythématose chronique. La plupart des chercheurs la considèrent comme une maladie indépendante.
Symptômes. La maladie survient souvent chez les hommes âgés de 20 à 60 ans. Elle se présente sous forme de plaques planes de taille assez importante (de la paume d'un enfant à celle d'un adulte), aux limites nettes, aux contours annulaires et de couleur rose bleuté. Chez la plupart des patients, la surface des plaques est lisse, mais une légère desquamation est parfois possible. Les plaques sont généralement isolées, localisées sur le visage (arcades zygomatiques et joues), le cou, mais peuvent également apparaître sur le tronc et les membres. La dermatose se caractérise par une évolution longue, persistante et ondulante, mais tend à se résorber spontanément. Des éruptions papuleuses sont parfois observées.
Histopathologie: L'épiderme histologique est intact, le derme contient des amas de lymphocytes périglandulaires et périvasculaires, parfois avec un mélange d'histiocytes, d'éosinophiles, de plasmocytes et de macrophages.
Diagnostic différentiel. La maladie doit être distinguée de la toxicodermie médicamenteuse, de la sarcoïdose, de la syphilis et du lupus érythémateux.
Traitement de l'infiltration lymphocytaire de Jessner-Kapof. Prescrire des antipaludiques (délagyl, plaquenil) ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens (indométhacine, voltarène), des pommades corticoïdes, des injections de foyers avec un cynologue ou du diprospan.
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