Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (dermatologie)

Photodermatose polymorphe : causes, symptômes, diagnostic, traitement

La photodermatose polymorphe combine cliniquement les caractéristiques du prurigo solaire et de l'eczéma résultant de l'exposition au soleil. La maladie, en général, se développe sous l'influence des UVB, parfois des rayons UVA.

Porfirii

L'existence de la substance porphyrine et la violation de son métabolisme ont été découvertes il y a plus de 100 ans. N. Guntcr (1901) a appelé les maladies qui se produisent avec une perturbation du métabolisme de la porphyrine, "hémoporphyrie", et J. Waldenstrom (1937) par le terme "porphyrie".

Kératose folliculaire de Morrow-Brook: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Pour la première fois, Cazenave (1856) décrit la kératose folliculaire de Morrow-Brook appelée «acné sébacée cornu». Ensuite, N. A. Brook et P. A Morrow, après avoir étudié l'évolution clinique de la maladie, ont proposé le terme «kératose folliculaire».

Pachyonichia congénitale

Pachyonikhia congénitale est une variante de la dysplasie ecto-mésodermique. L'hérédité est hétérogène, autosomique récessive, liée au sexe. Les hommes sont plus souvent malades. Les causes et la pathogenèse de la pachyonhia congénitale ne sont pas claires. Dans l'urine, il y a un niveau élevé d'hydroxyproline.

Angiomatose héréditaire familiale hémorragique : causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'angiomatose est une famille héréditaire hémorragique - une maladie autosomique dominante. Il y a plusieurs rapports dans la littérature que la maladie a été détectée dans plusieurs générations.

Polyfibromatose juvénile des doigts du Rhin : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les causes et la pathogenèse de la polyfibromatose juvénile des doigts du Rhin n'ont pas été complètement établies. On pense que la dermatose a un type d'héritage autosomique dominant.

Acrogérie familiale (syndrome de Gottron): causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'acroheria familiale (syndrome de Gottron) est une maladie rare décrite en 1941 par N. Gottron. Les causes et la pathogenèse de l'acroheria de la famille (syndrome de Gottron) ne sont pas entièrement comprises. Dans le développement de la maladie, un rôle important est joué par la perturbation de la structure et la fonction des fibroblastes et la synthèse du collagène, l'hypofonction de la glande pituitaire. Il y a des rapports de cas familiaux de la maladie.

Sclérose tubéreuse

La sclérose tubéreuse est une maladie héréditaire caractérisée par une hyperplasie des dérivés ecto- et mésodermiques. Le type d'héritage est autosomique dominant. Les gènes mutants sont localisés dans les loci 16p 13 et 9q34 et codent pour les tubérines, des protéines qui régulent l'activité en phase GT d'autres protéines extracellulaires.

Érythrokératodermie : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Actuellement, ce groupe d'érythrokératodermie comprend des troubles de la kératinisation de la peau selon le type d'hyperkératose et évoluant sur le fond érythémateux. Cependant, peu de dermatologues le réfèrent au groupe de l'ichtyose.

Incontinence du pigment (mélanoblastose de Bloch-Sulzberg)

Causes et pathogenèse de l'incontinence pigmentaire (mélanblastose de Bloch-Sulzberg). L'incontinence du pigment est due à un gène dominant mutant localisé dans le chromosome X.

Santé