Maladies du foie et des voies biliaires

Cholestase : diagnostic

La teneur en bilirubine dans le sang augmente progressivement au cours des 3 premières semaines de cholestase, principalement en raison de la fraction conjuguée. Avec une diminution de la gravité des cholestase, des taux de bilirubine dans le sang commence à assez lentement pour laisser tomber en raison du fait que, pendant l'existence de bilialbumin (bilirubine associée à l'albumine) formée de cholestase dans le sang.

Cholestase : symptômes

Les principaux symptômes de la cholestase (aiguë et chronique) sont des démangeaisons de la peau et une diminution de l'absorption. Dans la cholestase chronique, on observe des lésions osseuses (ostéodystrophie hépatique), des dépôts de cholestérol (xanthome, xanthelasma) et une pigmentation de la peau due à l'accumulation de mélanine.

Cholestase: pathogenèse

Des changements dans le flux biliaire sont observés dans la défaite des canaux causée par l'inflammation, la destruction de l'épithélium, mais ces changements sont secondaires plutôt que primaires. Le rôle des troubles du régulateur de la conduction transmembranaire des cellules épithéliales canalaires dans la fibrose kystique nécessite une étude plus approfondie.

Cholestase: causes

La cholestase extrahépatique se développe avec une obstruction mécanique des principaux canaux extrahépatiques ou intrahépatiques majeurs.

Cholestase : classification

La cholestase est divisée en extra- et intra-hépatique, ainsi que aiguë et chronique. La cholestase extrahépatique se développe avec une obstruction mécanique des voies biliaires, généralement à l'extérieur du foie; dans le même temps, l'obstruction du cholangiocarcinome des portes du foie qui germent les principaux canaux intrahépatiques peut également être attribuée à ce groupe.

Production de bile

Dans la construction de microfilaments impliqués interagir polymérisé (F) et libre (G) actine. Les microfilaments, concentrés autour de la membrane tubulaire, déterminent la contractilité et la motilité des tubules. La phalloïdine, renforçant la polymérisation de l'actine, et la cytochalasine B, qui l'affaiblissent, inhibent la motilité des tubules et provoquent la cholestase.

Cholestase

Cholestase - congestion et diminuer l'excrétion biliaire entrant 12 duodenum en raison de sa violation en raison d'un processus pathologique dans une partie de l'hépatocyte au mamelon Vater.

Maladie de Wilson-Konovalov

La maladie de Wilson (dégénérescence hépatolenticulaire) - une maladie héréditaire rare principalement jeune âge, ce qui est dû à une violation de la biosynthèse des céruloplasmine et le transport du cuivre, ce qui conduit à une augmentation de la teneur en cuivre dans les tissus et organes, principalement dans le foie et le cerveau et se caractérise par une cirrhose hépatique, adoucissante bilatérale et la dégénérescence des noyaux gris centraux du cerveau, l'apparition de la pigmentation brun-verdâtre de la périphérie de la cornée (anneau Kaiser-Fleischer).

Hémochromatose

L'hémochromatose (cirrhose pigmentaire du foie, diabète bronze) est une maladie héréditaire caractérisée par une absorption accrue du fer dans l'intestin et le dépôt dans les organes et les tissus de pigments contenant du fer (principalement sous forme d'hémosidérine) avec le développement d'une fibrose. En plus de l'hémochromatose héréditaire (idiopathique, primaire), il en existe également une secondaire, qui se développe dans le contexte de certaines maladies.

Cholangite

Cholangite - l'inflammation des voies biliaires (cholangioles - défaite petits canaux biliaires; angiocholite ou angiocholite - vaincre les grandes voies biliaires intra et extra-hépatiques; choledochitis - lésion de la voie biliaire principale, papillite - zone de lésion trayeur Vater).

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