Maladies du foie et des voies biliaires

Holangiocarcinome

Le cholangiocarcinome (carcinome du canal cholédoque) est diagnostiqué plus souvent. Cela peut s'expliquer en partie par l'introduction de méthodes de diagnostic modernes, notamment de nouvelles techniques d'imagerie et de cholangiographie. Ils permettent d'établir plus précisément la localisation et la prévalence du processus tumoral.

Contre-indications à la transplantation hépatique

Les maladies du coeur et des poumons au stade de la décompensation, de l'infection active, de la tumeur maligne métastasante, du SIDA et de graves lésions cérébrales sont des contre-indications absolues à la transplantation hépatique.

Sélection des patients pour une transplantation hépatique

La transplantation hépatique est indiquée chez les patients présentant des lésions hépatiques progressives et irréversibles, en l'absence d'autres méthodes de traitement. Le patient et ses proches doivent être conscients de la complexité de l'opération et se préparer à d'éventuelles complications graves de la période postopératoire précoce et à un traitement immunosuppresseur à vie.

Transplantation hépatique

En 1955, Welch a effectué la première greffe de foie chez les chiens. En 1963, un groupe de chercheurs dirigé par Starzla a réalisé la première greffe de foie réussie chez l'homme.

Anastomose biodynamique stricte

Après cholédocho- et hépatocojunostomie, le développement de la sténose anastomotique est possible. La nécessité d'un traitement ultérieur - chirurgical ou radiothérapique - survient dans environ 20 à 25% des cas.

Anomalies congénitales des voies biliaires : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les anomalies des voies biliaires et du foie peuvent être associées à d'autres anomalies congénitales, notamment les cardiopathies, les polydactylies et les polykystoses rénales. Le développement d'anomalies des voies biliaires peut être associé à des infections virales chez la mère, par exemple, avec la rubéole.

Kyste du canal cholédoque: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le kyste du canal cholédoque est son extension. La vésicule biliaire, le canal vésical et les canaux hépatiques au-dessus du kyste ne sont pas dilatés, contrairement aux sténoses, où l'arbre biliaire entier s'étend au-dessus du rétrécissement.

Hypertrophie congénitale des voies biliaires intrahépatiques (maladie de Caroli): causes, symptômes, diagnostic, traitement

Dilatations congénitales des voies biliaires intra-hépatiques (maladie de Caroli) - une maladie rare caractérisée par la présence de dilatations congénitales segmentaires sacciformes des voies biliaires intra-hépatiques sans autres changements histologiques dans le foie. Les conduits élargis communiquent avec le système de conduits principal, peuvent être infectés et contenir des pierres.

Fibrose hépatique congénitale : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les signes histologiques de la fibrose congénitale du foie sont des cordons fibreux collagènes larges et larges entourant les lobules hépatiques inchangés.

Maladie de Niemann-Pick

La maladie de Neemann-Pick est une maladie familiale rare héritée d'un type autosomique récessif et se trouve principalement chez les Juifs. La maladie est causée par une déficience de l'enzyme sphingomyélinase dans les lysosomes des cellules du système réticulo-endothélial, ce qui conduit à l'accumulation de sphingomyéline dans les lysosomes. Le foie et la rate sont principalement affectés.

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