Maladies des enfants (pédiatrie)

Polyarthrite rhumatoïde juvénile

Polyarthrite rhumatoïde juvénile (JRA) - arthrite d'une cause inconnue, d'une durée de plus de 6 semaines, se développant chez les enfants âgés de moins de 16 ans à l'exclusion d'une autre pathologie articulaire.

Thrombocytopathie

Thrombocytopathie - troubles de l'hémostase, en raison de l'infériorité qualitative des plaquettes sanguines avec un nombre normal d'entre eux. Distinguer entre héréditaire et acquis.

Hapten thrombocytopénie immunitaire

Les symptômes de la thrombocytopénie immune hapthénique se développent aigus. La formation des pétéchies est de nature spontanée. Le pourpre se manifeste par une hémorragie à pétéchies dans la peau et la cellulose sous-jacente, des hémorragies des muqueuses et des saignements de nez. Il peut y avoir des saignements gastro-intestinaux et utérins chez les filles à la puberté.

Le syndrome de Wiskott-Aldrich chez les enfants

Le syndrome de Wiskott-Aldrich se manifeste par un eczéma, des infections récurrentes et une thrombocytopénie. Les symptômes du syndrome de Wiskott-Aldrich apparaissent dans la période néonatale ou dans les premiers mois de la vie. Le plus souvent, les enfants meurent à un âge précoce. Dans la période néonatale, le saignement est souvent représenté par le méléna, et plus tard le purpura se joint.

Purpura thrombocytopénique chez les enfants

Idiopathique (auto-immune) purpura thrombocytopénique - une maladie caractérisée par une réduction de la quantité de plaquettes isolées (moins de 100.000 / mm3) à quantité normale ou élevée de mégacaryocytes dans la moelle osseuse et la présence sur la surface des plaquettes dans le sérum sanguin d'anticorps anti-plaquettaires, entraînant une augmentation de la destruction des plaquettes.

Maladies des plaquettes

Avec une diminution du nombre de plaquettes ou une violation de leur fonction, des saignements peuvent survenir. Le saignement le plus typique de la peau et des muqueuses endommagées: pétéchies, purpura, ecchymoses, saignements nasaux, utérins, gastro-intestinaux, hématurie. Les hémorragies intracrâniennes sont rares.

Thrombophilie : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Thrombophilie - une maladie chronique du corps, dans lequel pendant une longue période (mois, années, pour une durée de vie), il y a une tendance à la thrombose soit spontanée ou un caillot sanguin à la prolifération incontrôlée des dommages extérieurs.

La maladie de von Willebrand chez les enfants

La maladie de von Willebrand - une maladie à transmission autosomique dominante - résulte d'un déficit quantitatif ou d'un défaut qualitatif du facteur von Willebrand.

Hémophilie

L'hémophilie est un groupe de maladies héréditaires causées par un défaut génétiquement déterminé dans la synthèse de facteurs plasmatiques antihémophiliques.

Déficit d'adhérence leucocytaire : causes, symptômes, diagnostic, traitement

La carence de l'adhésion des leucocytes (Leukocyte Adhesion Deficiency - LAD). LAD type 1 - l'hérédité est autosomique récessive, la maladie survient chez les personnes des deux sexes. Au cœur de la maladie se trouve une mutation du gène qui code pour la sous-unité bêta2 de l'intégrine neutrophile (le lien central des interactions cellulaires dépendantes du complément).

Santé