Maladies des enfants (pédiatrie)

Syndrome de Cherdz-Strauss

Angéite granulomateuse inflammatoire - le syndrome de Churg-Strauss se réfère à un groupe de la vasculite systémique avec lésion vasculaire de petit calibre (capillaires, les veinules, artérioles) associés à la détection d'auto-anticorps cytoplasmiques anti-neutrophiles (ANCA). Chez les enfants, cette forme de vascularite systémique est rare.

Comment la maladie de Takayasu est-elle traitée?

Dans la phase aiguë de doses moyennes prescrites de prednisone (1 mg / kg par jour, avec une diminution de la dose au bout de 1-2 mois à l'appui) et du methotrexate (au moins 10 mg / M21 une fois par semaine). La dose maximale de prednisolone est donnée avant la disparition des signes cliniques et de laboratoire de l'activité du processus, après quoi elle est lentement réduite à l'entretien (10-15 mg / jour).

Diagnostic de la maladie de Takayasu

Le diagnostic d'aorto-artérite non spécifique est établi sur la base de signes cliniques typiques et de données d'études instrumentales.

Les symptômes de la maladie de Takayasu

Aortoarteritis obschevospalitelnye non spécifique des manifestations particulières et la composition des différents syndromes: insuffisance de la circulation sanguine périphérique, les maladies cardiovasculaires, cérébrovasculaires, abdominale, l'hypertension artérielle pulmonaire. Un symptôme classique de la maladie est le syndrome d'asymétrie ou de manque de pouls.

Quelles sont les causes de la maladie de Takayasu?

Il n'y a aucune raison pour la maladie de Takayasu. Les causes possibles comprennent le rôle de l'infection (en particulier, la tuberculose), les virus, l'intolérance au médicament et au sérum. Il existe des preuves d'une prédisposition génétique à la aortoarteritis non spécifique qui illustrent le développement de la maladie chez les jumeaux monozygotes et association avec HLA Bw52, DWL2, DR2 et DQw (dans la population japonaise).

Aortoartérite non spécifique (maladie de Takayasu)

Aortoarteriit non spécifique (syndrome de l'arc aortique, maladie de Takayasu, la maladie sans pouls) - segmentaire destructive-productive et l'aortite subaortalny panarteriit riche fibres élastiques artérielles avec une lésion possible des branches coronaires et pulmonaires.

Syndrome lympho-cutanéo-muqueux (syndrome de Kawasaki): causes, symptômes, diagnostic, traitement

Syndrome cutanéo-muqueuse de limfonodulyarny (enfance aiguë fébrile syndrome cutanéo-muqueuse glandulaire, la maladie de Kawasaki, le syndrome de Kawasaki) - écoulement aiguë maladie systémique caractérisée morphologiquement lésion primaire des moyennes et petites artères au développement de la vascularite destructive et proliferative identique polyartérite nodulaire, et cliniquement - la fièvre, les changements des muqueuses, la peau, les ganglions lymphatiques, les artères coronaires et d'autres viscérales possibles.

Comment la polyartérite noueuse est-elle traitée?

Traitement médicamenteux de la polyartérite nodulaire. Le traitement médical est effectué en tenant compte de la phase de la maladie, de la forme clinique, de la nature des principaux syndromes cliniques, de la sévérité. Il comprend une thérapie pathogénétique et symptomatique.

Diagnostic de la polyartérite nodulaire

La reconnaissance de la polyartérite nodulaire est souvent difficile, ce qui est associé à des symptômes initiaux non spécifiques, le polymorphisme des manifestations cliniques, l'absence de marqueurs de laboratoire spécifiques.

Les symptômes de la polyartérite nodulaire

Pour la période aiguë périartérite noueuse caractérisée par de la fièvre, des douleurs articulaires, musculaires, et diverses combinaisons de syndromes cliniques typiques - trombangiiticheskogo cutanée, neurologique, cardiaque, abdominale, les reins.

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