Maladies des enfants (pédiatrie)

Pyélonéphrite chronique chez l'enfant

La pyélonéphrite chronique est un processus inflammatoire microbien chronique et destructeur du tissu tubulo-interstitiel rénal. Son évolution est récurrente ou latente.

Pyélonéphrite aiguë chez l'enfant

La pyélonéphrite est un processus infectieux et inflammatoire non spécifique touchant le bassinet, les calices et le tissu tubulo-interstitiel des reins. Elle représente environ 50 % de l'ensemble des pathologies des voies urinaires.

Syndrome de Fanconi

Le syndrome de Fanconi (maladie de de Toni-Debré-Fanconi) est une tubulopathie héréditaire primaire caractérisée par une triade de symptômes: glycosurie, hyperaminoacidurie généralisée et hyperphosphaturie.

Tubulopathies héréditaires

Les tubulopathies constituent un groupe hétérogène de maladies unies par la présence, dans l'épithélium tubulaire du néphron, de troubles fonctionnels d'une ou plusieurs enzymes protéiques. Ces derniers cessent d'assurer la réabsorption d'une ou plusieurs substances filtrées du sang par les glomérules vers les tubules, ce qui détermine le développement de la maladie. On distingue les tubulopathies primaires et secondaires.

Comment traite-t-on la glomérulonéphrite aiguë chez l'enfant?

Les principes généraux du traitement de la glomérulonéphrite post-streptococcique aiguë comprennent l'adhésion à un régime et à un régime alimentaire, une thérapie étiotrope et pathogénique en fonction des caractéristiques de l'évolution clinique et des complications de la maladie.

Glomérulonéphrite aiguë post-streptococcique chez l'enfant

La glomérulonéphrite aiguë post-streptococcique (glomérulonéphrite aiguë, néphrite aiguë, glomérulonéphrite post-infectieuse) est une maladie du complexe immunitaire avec atteinte diffuse des reins, principalement des glomérules, qui survient 10 à 14 jours après une infection streptococcique (amygdalite, impétigo, scarlatine, pyodermite, etc.) et se caractérise par un syndrome néphritique.

Cystite chronique chez l'enfant

Dans la cystite chronique, le processus pathologique peut être limité et diffus. Toutes les couches de la paroi vésicale sont touchées, l'élasticité est perdue, la capacité vésicale diminue et ses parois peuvent se rétracter. La cystite chronique peut être asymptomatique et récurrente.

Comment les infections urinaires sont-elles traitées?

L'instauration tardive d'un traitement antimicrobien adéquat chez les enfants atteints d'infection urinaire entraîne de graves conséquences: lésions du parenchyme rénal (avec possible formation de zones de rétraction) et septicémie. L'analyse des résultats de scintigraphies réalisées dans les 120 heures suivant le début du traitement a montré qu'un traitement antimicrobien prescrit aux enfants présentant de la fièvre et une suspicion d'infection urinaire dans les 24 heures suivant la maladie permet d'éviter totalement les lésions focales du parenchyme rénal.

Infections urinaires chez l'enfant

Les infections urinaires sont des maladies inflammatoires microbiennes des organes du système urinaire, sans localisation précise. Le terme « infection urinaire » est utilisé jusqu'à ce que la localisation et l'étiologie du processus inflammatoire soient précisées. Ce terme est valable au premier stade de la maladie, lorsqu'aucune donnée sur une atteinte rénale n'est disponible lors de l'examen du patient, mais qu'il existe des signes d'atteinte microbienne des voies urinaires.

Sclérodermie systémique juvénile

La sclérodermie systémique juvénile est une maladie polysystémique chronique du groupe des maladies systémiques du tissu conjonctif qui se développe avant l'âge de 16 ans et se caractérise par des modifications fibro-sclérotiques progressives de la peau, du système musculo-squelettique, des organes internes et des réactions vasospastiques similaires au syndrome de Raynaud.

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